【题目】【化学—选修5:有机化学基础】功能高分子I的一种合成路线如下,其中D能与Na反应生成H2,且D苯环上的一氯代物有2种。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为________,试剂a为________。
(2)C的结构简式为________。
(3)F中的官能团名称为________。
(4)上述①~⑧的反应中,不属于取代反应的是________(填数字编号)。写出反应⑦的化学方程式________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有氨基(—NH2) ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为________。
(6)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计制备乳酸()的合成路线________。
【答案】 甲苯 NaOH 水溶液 氯原子 羧基 ⑤⑥⑧ 13
【解析】D能与Na反应生成H2,且D苯环上的一氯代物有2种,则两个取代基在对位上。故B、C的取代基也在对位,由此推出A为甲苯,甲苯在浓硫酸催化下与浓硝酸反应生成B为对硝基甲苯,对硝基甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成C为;在氢氧化钠溶液中加热发生反应生成D为;根据已知:,反应生成CH3CH2CHClCOOH和甲酸,则F为CH3CH2CHClCOOH,CH3CH2CHClCOOH在氢氧化钾的醇溶液中发生消去反应生成G为;与发生酯化反应生成和水;则H为;发生加聚反应生成功能高分子I。(1)A的名称为甲苯,在氢氧化钠溶液中加热发生反应生成,故试剂a为NaOH 水溶液;(2)C的结构简式为;(3)F为CH3CH2CHClCOOH,官能团名称为氯原子 羧基;(4)上述①~⑧的反应中,属于取代反应的有①②③④⑦;⑤属于氧化反应,⑥属于消去反应,⑧属于加聚反应,故不属于取代反应的是⑤⑥⑧;反应⑦的化学方程式为;(5)B为对硝基甲苯,符合下列条件的的同分异构体①苯环上有氨基(—NH2) ②能发生银镜反应,则含有醛基,若除氨基外为HCOO-,则有邻、间、对位3种结构;若三个取代基,则除氨基外还有一个醛基和一个羟基,先将两个取代基定在邻、间、对位,则另一个取代基取代后的结构分别有4、4、2共10种,合计同分异构体有13种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为;(6)参照上述合成路线, 1-丁烯与氯气加热条件生成,在五氧化二钒催化下氧化得到,在氢氧化钠的水溶液中加热后酸化得到乳酸()的合成路线如下。
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【题目】2018年,一档《辉煌中国》电视纪录片,让“厉害了,我的国”成了不少人的口头禅。我国科技创新成果卓越,下列成果中获得诺贝尔奖的是( )
A.侯德榜发明联合制碱法B.屠呦呦发现抗疟新药青蒿素
C.闵恩泽研发石油炼制催化剂D.张青莲主持测定了几种元素相对原子质量的新值
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【题目】在一定温度下,某可逆反应aA(s)+bB(g)cC(g)在一密闭的容器中达到平衡,如果t0时,改变某一外界条件,化学反应速率(v)﹣时间(t)图象如图所示.下列说法正确的是( )
A.若a+b=c,则t0时可能是增大反应体系的压强
B.若a+b=c,则t0时不可能是加入催化剂
C.若a+b≠c,则t0时只可能是加入催化剂
D.若a+b≠c,则t0时有可能是增大反应体系的压强
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【题目】用现有三组溶液:①汽油和氯化钠溶液②汽油和柴油的混合物③从氯化钠和单质碘的水溶液中分离出碘,分离以上物质正确方法依次是( )
A.分液、蒸馏、萃取B.萃取、蒸发、分液
C.分液、萃取、蒸馏D.蒸馏、萃取、分液
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【题目】中国科学技术名词审定委员会已确定第116号元素Lv的名称为鉝。关于的叙述错误的是
A. 原子序数116 B. 中子数177
C. 核外电子数116 D. 相对原子质量293
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【题目】下列图示与对应的叙述相符的是
A. 图1表示向氨水中通入HCl气体,溶液的导电能力变化
B. 图2表示不同温度下水溶液中H+和OH-浓度变化的曲线,图中温度T2>T1
C. 图3可表示pH相同的NaOH溶液与氨水稀释过程的pH变化,其中曲线a对应氨水
D. 图4表示同一温度下,在不同容积的容器中进行反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡浓度与容器容积的关系
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【题目】下表是周期表中的一部分,根据A~J在周期表中的位置,用元素符号或化学式回答下列问题:
(1)表中元素,化学性质最不活泼的是________,只有负价而无正价的元素是________。(填元素符号)
(2)最高价氧化物的水化物中酸性最强的是________,呈两性的是________。
(3)在B、C、E、F中,原子半径最大的是________。
(4)写出B与C两种元素的最高价氧化物对应的水化物相互反应的化学方程式:________。
(5)与C元素同族的第5周期元素X的价电子排布式________________。
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【题目】 (2﹣羟基﹣4﹣苯基丁酸乙酯)是某药物的中闻体,常温下是一种无色透明的油状液体,沸点为212℃.某同学设计实验制备该物质:原料: (2﹣羟基﹣4﹣苯基丁酸)和乙醇 实验装置:
实验步骤:
①按如图1装置连接仪器.
②20mL 2﹣羟基﹣4﹣苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇,加入几块沸石.
③加热至70℃左右保持恒温半小时.
④分离、提纯三颈瓶中粗产品,得到有机产品.
⑤精制产品.
请回答下列问题:
(1)加入原料时,能否最先加入浓硫酸?(填“能”或“否”).油水分离器的作用是 .
(2)本实验的加热方式宜用(填“直接加热”或“水浴加热”).如果温度过高,或浓硫酸的量过多,制备产率会(填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)写出制备反应的化学方程式: .
(4)分离提纯产品:取三颈瓶中混合物加入足量的饱和碳酸钠溶液,分液得到有机层.饱和碳酸钠溶液的作用是 . ①吸收过量的乙醇 ②除去过量的有机酸 ③促进产品水解 ④降低产品在水中溶解度
(5)产品精制:精制产品的实验装置如图2所示,试分析装置是否合理,若不合理将如何改进: . (若装置合理,此空不作答).
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