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20.若取某浓度的NaOH溶液50.0mL与50.0mL 2.00mol•L-1的AlCl3溶液相混合,有白色沉淀产生,测得溶液中铝元素与沉淀中铝元素质量相等,则C溶液的物质的量浓度为3或7mol•L-1

分析 若溶液中铝元素为铝离子,由Al元素守恒可知氢氧化铝的物质的量,若溶液中Al元素以AlO2-形式存在,根据由Al元素守恒可知AlO2-的物质的量,先判断溶液中的铝元素存在形式,再根据离子守恒计算即可.

解答 解:若取某浓度的NaOH溶液50.0mL与50.0mL 2.00mol•L-1的AlCl3溶液相混合,有白色沉淀产生,测得溶液中铝元素与沉淀中铝元素质量相等,若溶液中铝元素为铝离子,由Al元素守恒可知,氢氧化铝的物质的量=0.05L×2mol/L×$\frac{1}{2}$=0.05mol,根据氢氧根离子守恒,n(NaOH)=3n[Al(OH)3]=0.05mol×3=0.15mol,故NaOH的物质的量浓度=$\frac{0.15mol}{0.05L}$=3mol/L,若溶液中Al元素以AlO2-形式存在,根据由Al元素守恒可知,AlO2-的物质的量=0.05mol×2mol/L×$\frac{1}{2}$=0.05mol,溶液为NaCl、NaAlO2混合溶液,根据钠离子、离子守恒可知:n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaAlO2)=3n(AlCl3)+n(NaAlO2)=3×0.05mol×2mol/L+0.05mol=0.35mol,故NaOH的浓度=$\frac{0.35mol}{0.05L}$=7mol/L,
故答案为:3或7.

点评 本题考查了物质的量浓度的有关计算,难度不大,如果在计算题中反应物的物理量都是已知的,注意要先进行过量计算,然后根据不足量的为标准计算即可.

练习册系列答案
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10.实验室制备下列有机物时,试剂的加入顺序或加热方法中错误的是(  )
A.制乙烯:浓硫酸、乙醇,用酒精灯迅速加热至170℃
B.制硝基苯:浓硝酸、浓硫酸、苯,用55~60℃水浴加热
C.制乙酸乙酯:乙醇、浓硫酸、冰醋酸,用酒精灯缓慢加热
D.制酚醛树脂:苯酚、40%的甲醛溶液、浓盐酸,用沸水浴加热

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11.如图所示,锥形瓶内装有干燥的气体A,胶头滴管内盛有液体B,若挤压胶头滴管,使液体B滴入瓶中,振荡,一会儿可见小气球C鼓起.则对于气体A和液体B最可能的是(  )
A.A是Cl2,B是饱和NaCl溶液B.A是NH3,B是酚酞溶液
C.A是H2,B是水D.A是CO2,B是NaHCO3饱和溶液

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8.下列关于钠的叙述中不正确的是(  )
A.钠燃烧时发出黄色的火焰B.钠有很强的氧化性
C.钠燃烧时生成氧化钠D.钠原子的最外层只有一个电子

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15.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是(  )
A.CO2分子比例模型:B.H2O2的电子式:
C.中子数为18的硫原子:${\;}_{16}^{34}$SD.次氯酸的结构式:H-Cl-O

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.电镀厂曾采用有氰电镀工艺,由于排放的废水中含有的剧毒CN-离子,而逐渐被无氰电镀工艺替代.处理有氰电镀的废水时,可在催化剂TiO2作用下,先用NaClO将CN-离子氧化成CNO-,再在酸性条件下继续被NaClO氧化成N2和CO2.环保工作人员在密闭系统中用下图装置进行实验,以证明处理方法的有效性,并测定CN-被处理的百分率.将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的浓度为0.05mol•L-1)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞.
回答下列问题:
(1)乙中反应的离子方程式为2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,氧化产物是N2
(2)乙中生成的气体除N2和CO2外,还有HCl及副产物Cl2等,上述实验是通过测定二氧化碳的量来确定对CN-的处理效果.则丙中加入的除杂试剂是a(填字母),原因是氯化氢易溶于饱和食盐水,而氯气难溶于饱和食盐水;
a.饱和食盐水   b.饱和NaHCO3溶液  c.浓NaOH溶液   d.浓硫酸
(3)丁在实验中的作用是去除Cl2,原理是铜与氯气反应生成氯化铜;
(4)干燥管中装有物质是碱石灰,作用是防止空气中CO2进入戊中影响测定准确度;
(5)戊中盛有含Ca(OH)20.02mol的石灰水,若实验中戊中共生成0.82g沉淀,则该实验中测得
CN-被处理的百分率等于82%,请说明该测得值与实际处理的百分率相比偏高还是偏低偏低;
(6)请提出两个能提高准确度的建议(要有可操作性,不宜使操作变得过于复杂)建议一、不将甲中溶液一次全部加入乙中,改为分次加入,控制CO2的产生速度
建议二、乙中瓶塞改为三孔塞,增加的那个孔中插入一根导管到液面以下,反应结束后缓缓通入除去CO2的空气,使装置中滞留的CO2尽可能多的与Ca(OH)2反应,建议三、将戊中澄清石灰水改为浓度较大的NaOH溶液,反应结束后向戊中加入足量CaCl2后测沉淀质量.

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12.氯气在实验室和生产中都有重要的应用.
(1)实验室常用MnO2和浓盐酸反应制取C12,该反应的化学方程式是:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H20,因浓盐酸挥发,制得的Cl2常含有HCl.为检验HCl的存在,甲同学认为只需将所得气体通入硝酸酸化的硝酸银溶液即可;乙同学认为甲同学的设计不能证明HCl的存在,原因是Cl2+H20?H++Cl-+HClO(用离子方程式解释).
(2)在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是②
①氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2
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(3)海水开发的部分过程如图所示:
向苦卤中通入Cl2是为了提取Br2,该反应的离子方程式是Cl2+2Br-═2Cl-+Br2,为大量富集Br2,常先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收,该反应的离子方程式是Br2+2H20+SO2═4H++2Br-+SO42-

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9.图中X、Y、Z为单质,其他为化合物,它们之间存在如下转化关系(部分产物已略去).其中,A俗称磁性氧化铁;E是不溶于水的酸性氧化物,能与氢氟酸反应,回答下列问题:

(1)M中存在的化学键类型为离子键、共价键;
(2)一定条件下,Z与H2反应转化为ZH4,ZH4的电子式为
(3)已知A与1molAl反应转化为X时(所有物质均为固体)的热效应为akJ,则该反应的热化学方程式为8Al(s)+3Fe3O4(s)=9Fe(s)+4Al2O3(s)△H=-8a kJ/mol;
(4)A与过量D的稀溶液反应生成G的离子方程式为3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O;
(5)向含4molD的稀溶液中,逐渐加入X粉末至过量.假设生成的气体只有一种,请在坐标系图乙中画出n(X2+)随n(X)变化的示意图,并标出n(X2+)的最大值.

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10.做完海带提碘实验后,实验室得到了含碘废液(含水、CCl4、可能含I2、I-、IO3-的一种或几种),为测定废液中碘的存在形式,并回收废液中的碘和CCl4,设计了如下实验方案.完成下列填空:
Ⅰ.判断废液中碘的存在形式(已知:5SO32-+2IO3-+2H+→I2+5SO42-+H2O).实验中可供选择的试剂是:稀盐酸、淀粉溶液、氯化铁溶液、亚硫酸钠溶液
(1)从废液中取少量水层溶液(pH≈8),滴加淀粉溶液,变为蓝色,该废水中含I2;另从废液中取适量水层溶液用CCl4多次萃取、分液,直到水层用淀粉溶液检验不出有I2存在;取除去I2的水层溶液少许,加入1~2mL淀粉溶液,加盐酸酸化,滴加氯化铁溶液,溶液变蓝,该废水中含有I-,该反应的离子方程式为2Fe3++2I-=2Fe2++I2;取除去I2的水层溶液少许,加入1~2mL淀粉溶液,加盐酸酸化,滴加亚硫酸钠溶液,溶液不变蓝,该废水中不含IO3-
Ⅱ.回收该废液中的碘和CCl4

(2)向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液,将I2还原为I-,该操作的目的是四氯化碳中的碘进入水层;操作X名称是分液.
(3)Na2S2O3、CuSO4溶液和I-反应生成CuI沉淀和Na2S4O6溶液,已知该含碘废液中碘元素的含量为10.33g/L,若回收500mL该含碘废液中的碘,则至少需要2mol/L的硫酸铜溶液20.33mL.
(4)将CuI转移入烧杯中,加入氧化剂在如图所示的装置中反应,一段时间后在蒸馏烧瓶底得到固体碘.H2O2是一种性能优良的绿色氧化剂可将CuI氧化为I2,本实验不选用H2O2,可能的原因是本实验氧化和升华是同时进行的,H2O2温度较高时易分解.

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