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14.如图为实验室某浓硫酸试剂瓶上的标签,试根据有关数据回答下列问题:
(1)该浓硫酸中溶质物质的量浓度为18.4mol/L.
(2)取用该浓硫酸时,下列物理量中随所取体积的多少而变化的是AD.
A.溶液中H2SO4的物质的量                B.硫酸物质的量浓度
C.溶液的密度                          D.溶液中H2SO4分子数
(3)某学生欲用上述浓硫酸和蒸馏水配制420mL、2mol/L硫酸溶液.
①经计算,需要用量筒量取浓硫酸的体积为54.3mL;若将该浓硫酸与等体积的水充分混合,所得溶液中溶质的质量分数> 49% ( 填“>”、“<”或“=”).
②配制时,其正确的操作顺序是(用字母表示,每个字母只能用一次)CBGFAED;
A.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度线1~2cm处
B.用量筒量取所需浓硫酸的体积,慢慢沿杯壁注入盛有约200mL水的烧杯中,用玻璃棒慢慢搅动,使其混合均匀
C.向容量瓶中加入适量水,塞上瓶塞,检查容量瓶是否漏水
D.将容量瓶瓶塞塞上,一只手的食指按住瓶塞,另一只手托住瓶底,反复颠倒摇匀
E.改用胶头滴管加水,平视刻度线使溶液凹面的最低点恰好与刻度线相切
F.用适量水洗涤烧杯2~3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡
G.将已冷却的硫酸溶液沿玻璃棒注入一定容积的容量瓶中
③下列实验操作使所配制溶液中硫酸物质的量浓度偏高的是BC.
A.定容后,把容量瓶倒置摇匀,正放后发现液面低于刻度线,再加蒸馏水至刻度线
B.将溶液注入容量瓶前没有冷却到室温进行定容
C.用量筒量取浓硫酸时仰视观察凹液面
D.稀释用的烧杯和玻璃棒未洗涤
E.定容时俯视观察容量瓶的凹液面
(4)取上述配制的硫酸溶液200mL与300mL 4.5mol/LCuSO4溶液混合,所得溶液中SO42-的物质的量浓度是3.5mol/L( 混合后溶液体积变化忽略不计 ).

分析 (1)该溶液物质的量浓度=$\frac{1000ρω%}{M}$;
(2)溶液密度、物质的量浓度与溶液体积无关,溶液中溶质物质的量、微粒数都与体积有关;
(3)①依据稀释前后溶液中所含溶质的物质的量不变计算所需浓硫酸的体积;由于硫酸的密度比水的大,则等体积混合时,硫酸溶液的质量大于水的质量,据此分析;
②根据配制步骤是计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来对操作顺序进行排序;
③根据c=$\frac{n}{V}$并结合溶质的物质的量n和溶液的体积V的变化来进行误差分析;
(4)混合溶液中c(SO42-)=$\frac{n({H}_{2}S{O}_{4})+n(Cu{SO}_{4})}{V(混合溶液)}$.

解答 解:(1)该溶液物质的量浓度=$\frac{1000ρω%}{M}$=$\frac{1000×1.84×98%}{98}$mol/L=18.4mol/L,
故答案为:18.4;    
(2)A.根据n=cV知,溶质的物质的量与溶液体积有关,故A选;
B.溶液是均一稳定的,物质的量浓度与溶液体积无关,故B不选;
C.溶液是均一稳定的,溶液的密度与溶液体积无关,故C不选;
D.根据N=CVNA可知,溶液中H2SO4分子数与溶液体积有关,故D选;
故选AD;
(3)①由于实验室无420mL容量瓶,故应选择500mL容量瓶,配制出500mL溶液,设需要浓硫酸体积V,稀释前后溶液中所含溶质的物质的量不变,所以18.4mol/L×V=02.0mol•L-1×500mL,解得V=54.3ml;由于硫酸的密度比水的大,则等体积混合时,硫酸溶液的质量大于水的质量,故将此硫酸与等体积的水混合时,稀释后硫酸的质量分数大于49%.
故答案为:54.3;>;
②根据配制步骤是计算、量取、稀释、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶可知正确的操作顺序为:CBGFAED,故答案为:CBGFAED;
E、定容时,先直接向容量瓶中注水至液面离刻度线1-2cm,后改用胶头滴管逐滴加入至凹液面与刻度线相切,故答案为:胶头滴管;
③A.摇匀后静置,发现液面低于刻线是正常的,若继续加水至与刻线相切则会导致浓度偏低,故A错误;
B.溶液没有恢复到室温就进行定容,则冷却后溶液体积偏小,浓度偏高,故B正确;
C.量取浓硫酸时仰视读数,会导致所量取的浓硫酸的体积偏答,则所配制出的稀硫酸的浓度偏高,故C正确;
D.稀释用的烧杯和玻璃棒未洗涤,会导致溶质的损失,则浓度偏低,故D错误;
E.定容时仰视读数,则会导致溶液体积偏大,则浓度偏小,故E错误.
故选B;
(4)混合溶液中c(SO42-)=$\frac{n({H}_{2}S{O}_{4})+n(Cu{SO}_{4})}{V(混合溶液)}$=$\frac{2mol/L×0.2L+4.5mol/L×0.3L}{0.5L}$=3.5mol/L,故答案为:3.5.

点评 本题考查一定物质的量浓度溶液配制,侧重考查学生实验操作能力及计算能力,明确操作步骤、误差分析、物质的量浓度计算方法即可解答,易错点是误差分析.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.将Na2CO3•5H2O与NaHCO3组成的混合物28g放入坩埚中充分加热至固体质量不变时,将残留固体加入200ml某浓度的盐酸中恰好完全反应,可产生标准状况下的气体3.36L,若将原28g混合物加入足量该浓度的盐酸中,完全反应后产生气体8.8g,求:
(1)混合物中NaHCO3的质量;
(2)盐酸的物质的量浓度.

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5.写出下列反应的离子方程式
(1)向NaHCO3溶液中加入过量澄清石灰水HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O.
(2)向明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至Al3+ 恰好完全沉淀2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4↓.
(3)H2O2和酸性KMnO4溶液混合2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O.
(4)向含0.4molFeBr2的溶液中通入0.3mol氯气4Fe2++2Br-+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl-

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2.工业制硝酸经以下一系列反应(如图1):

(1)写出反应④的化学方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO,实验室收集NO的方法是排水法.
(2)对于氮的化合物,下列说法不正确的是(选填序号字母)d.
a.氨可用作制冷剂
b.铵态氮肥一般不能与碱性化肥共同使用
c.硝酸可用于制化肥、农药、炸药、染料、盐类等
d.某浓硝酸中含有溶质2mol,标准状况下,该浓硝酸与足量的铜完全反应能生成1mol NO2
(3)已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H1=-241.8kJ/mol
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H2=-92.0kJ/mol
则34g氨气与氧气反应生成N2(g)与H2O(g)时,△H=-633.4 kJ/mol.
(4)氨气在微生物的作用下与氧气反应生成HNO2,写出该反应的化学方程式2NH3+3O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HNO2+2H2O.
(5)氨气是氮肥工业的重要原料,某化肥厂生产铵态氮肥(NH42SO4的部分工艺流程如图2:向装有CaSO4悬浊液的沉淀池中先通氨气,再通CO2的原因(请从溶解度和溶解平衡角度分析)NH3极易溶于水且溶于水后呈碱性,增加了CO2的溶解度,生成了大量的CO32-,使CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq)溶解平衡向右移动,提高了(NH42SO4的产量.

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9.SO2的含量是空气质量日报中一项重要检测指标,请结合所学知识回答下列问题.
(1)工业制硫酸过程中,SO2催化氧化的原理为:
2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化剂}$2SO3(g)
T℃时,向某密闭容器中充入一定SO2(g)和O2(g),发生上述反应,测得SO2(g)的平衡转化率(a)与体系总压强(p)的关系如图1所示.

①a、b两点对应的平衡常数K(a)=K(b)(填“>”、“<”或“=”,下同),SO2浓度c(a)>c(b).
②c点时,反应速率v(正)<v(逆)
(2)电化学法处理SO2
硫酸工业尾气中的SO2经分离后,可用于制备硫酸,同时获得电能,装置如图2所示(电极均为惰性材料):
①M极发生的电极反应式为SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
②若使该装置的电流强度达到2.0A,理论上每分钟应向负极通入标准状况下气体的体积为0.014L(已知:1个e-所带电量为1.6×10-19C).
(3)溶液法处理SO2
已知常温下H2SO3和H2CO3的电离常数如表所示:
电离常数
K1K2
H2SO31.3×10-26.3×10-8
H2CO34.2×10-75.6×10-11
常温下,将SO2缓慢通入100mL 0.2mol•L-1的Na2CO3溶液中,当通入448mLSO2时(已折算为标准状况下的体积,下同),发生的离子方程式为SO2+H2O+CO32-=HCO3-+HSO3-;当通入896mLSO2时,所得溶液呈弱酸性,溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.在450℃、5.05×107Pa时,如果把1体积N2和3体积H2的混合物通入一个装有催化剂的密闭容器中反应达到平衡时,得到含NH352%(体积分数)的混合气体.在同温同压下向密闭容器中通入2体积N2和6体积H2,达到平衡时NH3的体积分数为(  )
A.大于52%B.等于52%C.小于52%D.不能确定

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比Cl2、O2、ClO2、KMnO4氧化性更强,无二次污染,工业上是先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,使高铁酸钾析出.
(1)干法制备高铁酸钾的主要反应为2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2
①该反应中的氧化剂是Na2O2,还原剂是Na2O2和FeSO4,每生成1mol Na2FeO4转移5mol电子.
②简要说明K2FeO4作为水处理剂时所起的作用高铁酸钾具有强氧化性,能杀菌消毒,所起作用的原因消毒过程中自身被还原为Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体能吸附水中悬浮杂质而沉降.
(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO${\;}_{4}^{2-}$、Cl-、H2O.
①写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeQUOTE+3Cl-+5H2O.
②每生成1mol FeO${\;}_{4}^{2-}$转移3mol电子,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物的物质的量为0.15mol.
③低温下,在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明什么问题该温度下K2FeO4比Na2FeO4的溶解度小.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.某氯原子的质量为a g,12C原子的质量为b g,用NA表示阿伏加德罗常数.下列说法中不正确的是(  )
A.由该氯原子构成氯分子(Cl2)的相对分子质量为$\frac{24a}{b}$
B.mg该氯原子的物质的量为$\frac{m}{aNA}$ mol
C.ng该氯原子所含的电子数为$\frac{17n}{aNA}$
D.1mol该氯原子的质量为aNA g

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.如图是一个化学过程的示意图.已知甲池的总反应式为:2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O  填写下列空白:
(1)请写出甲、乙两池的名称.甲电池是原电池,乙池是电解池.
(2)甲池中通入CH3OH的电极名称是负极,电极反应方程式为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;乙池中B(石墨)电极的名称是阳极.
(3)电解过程中,乙池溶液pH的变化为(“升高”、“降低”或“不变”)降低.
(4)当乙池中A(Fe)极的质量增加5.40g时,甲池中理论上消耗O2280mL(标准状况下).

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