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10.醋酸亚铬水合物[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(相对分子质量为376)是一种为红棕色晶体,极易被氧气氧化,微溶于乙醇,不溶于水和乙醚(易挥发的有机溶剂).
实验原理:
(1)用锌将三价铬还原为二价或将正六价铬还原为二价铬,再与醋酸钠溶液作用制得[Cr(CH3COO)2]2•2H2O.写出下列实验中反应的离子方程式2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═Zn2++[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(用一个方程式表示).
实验装置:如图.    
实验步骤:
①检查装置气密性后,往三颈烧瓶中依次加入过量锌粒、适量CrCl3溶液.
②关闭K2打开K1,旋开分液漏斗的旋塞并控制好滴速.
③待三颈烧瓶内的溶液由深绿色(Cr3+)变为亮蓝色(Cr2+)时,把溶液转移到装置乙中,当出现大量红棕色晶体时,关闭分液漏斗的旋塞.
④将装置乙中混合物快速过滤、洗涤和干燥,称量.
实验问题与探究:
(2)仪器b的名称是分液漏斗.导管a的作用是平衡压强,有利于分液漏斗内的液体顺利滴下、并导气.
(3)实现步骤③中溶液自动转移至装置乙中的实验操作为关闭K1,打开K2
(4)装置丙中导管口水封的目的是防止空气进入装置乙中氧化Cr2+
(5)若使用该装置制备Fe(OH)2,且能较长时间看到Fe(OH)2白色沉淀现象.则在乙装置中应加入的试剂为NaOH(写化学式)溶液.
(6)已知其它反应物足量,实验时向甲中加50mL 1.2mol•L-1的CrC13溶液;实验后得干燥纯净的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O晶体9.4g,则该实验所得产品的产率为83.3%(不考虑溶解的醋酸亚铬水合物).
(7)已知:常温下Ka(CCl3 COOH)=1.0×10-1mo1•L-1,Ka(CH3COOH)=1.7×10-5•mol•L-1,请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱分别测定0.1 mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小,证明三氯乙酸的酸性强于乙酸.

分析 工作原理是:先在装置甲中制备出二价的铬离子,在制备过程中,因为二价铬离子容易被空气中的氧气氧化成三价.因此在装置甲中,要放入足够多的锌粒,一是还原三价铬,二是用来产生氢气排除装置内的空气.反应开始前,应该先打开K1让氢气充满整个装置,然后再关闭K1,打开K2,利用生成的氢气将装置甲中的二价铬离子压入装置乙中,跟醋酸钠反应生成醋酸亚铬水合物,装置丙的作用是:可以防止空气进入装置乙.
(1)用锌将三价铬还原为二价,再与醋酸钠溶液作用制得[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,配平书写离子方程式;
(2)由仪器的结构特征,可知仪器b是分液漏斗;导管a平衡压强,有利于分液漏斗内的液体顺利滴下;
(3)关闭K1,打开K2,利用生成的氢气将装置甲中的二价铬离子压入装置乙中;
(4)可以防止空气进入装置乙;
(5)甲中制备亚铁盐,并用氢气排尽装置内空气,乙中盛放氢氧化钠;
(6)根据Cr原子守恒计算[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 的理论产量,进而计算其产率;
(7)由电离平衡常数可知,三氯乙酸的酸性比乙酸的酸性强,可以测定相同浓度的pH验证.

解答 解:工作原理是:先在装置甲中制备出二价的铬离子,在制备过程中,因为二价铬离子容易被空气中的氧气氧化成三价.因此在装置甲中,要放入足够多的锌粒,一是还原三价铬,二是用来产生氢气排除装置内的空气.反应开始前,应该先打开K1让氢气充满整个装置,然后再关闭K1,打开K2,利用生成的氢气将装置甲中的二价铬离子压入装置乙中,跟醋酸钠反应生成醋酸亚铬水合物,装置丙的作用是:可以防止空气进入装置乙.
(1)用锌将三价铬还原为二价,再与醋酸钠溶液作用制得[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,反应离子方程式为:2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═Zn2++[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,
故答案为:2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═Zn2++[Cr(CH3COO)2]2•2H2O;
(2)由仪器的结构特征,可知仪器b是分液漏斗;导管a平衡压强,有利于分液漏斗内的液体顺利滴下、并导气,
故答案为:分液漏斗;平衡压强,有利于分液漏斗内的液体顺利滴下、并导气;
(3)关闭K1,打开K2,利用生成的氢气将装置甲中的二价铬离子压入装置乙中,
故答案为:关闭K1,打开K2
(4)装置丙中导管口水封,可以防止空气进入装置乙中氧化Cr2+
故答案为:防止空气进入装置乙中氧化Cr2+
(5)甲中制备亚铁盐,并用氢气排尽装置内空气,再将亚铁盐压入乙中反应生成氢氧化亚铁,乙中盛放氢氧化钠溶液,
故答案为:NaOH;
(6)根据Cr原子守恒,[Cr(CH3COO)2]2•2H2O的质量为0.05L×1.2mol/L×$\frac{1}{2}$×376g/mol=11.28g,所得产品的产率为$\frac{9.4g}{11.28g}$=33.3%,
故答案为:83.3%;
(7)由电离平衡常数可知,三氯乙酸的酸性比乙酸的酸性强,证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱的实验方案为:分别测定0.1 mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小,证明三氯乙酸的酸性强于乙酸,
故答案为:分别测定0.1 mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小,证明三氯乙酸的酸性强于乙酸.

点评 本题考查了物质制备实验,涉及化学仪器识别、对操作与装置的分析评价、实验方案设计等,关键是明确反应原理与各装置作用,注意对题目信息的应用,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.A、B、C、D是中学化学的常见物质,其中A、B、C均含有同一种元素.在一定条件下相互转化的关系如图所示(部分反应中的H2O已略去)[A]$→_{①}^{D}$[B]$→_{②}^{D}$[C]
请填空:
(1)若A可用于自来水消毒,D是生产、生活中用量大、用途广的金属单质,写出C转化为B的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe2++2Clˉ;用A制漂白粉的化学方程式为2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(2)若组成A的元素是地壳中含量最多的元素,则C在高炉炼铁中的主要反应的化学方程式为Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(3)若A是淡黄色固体,D是由两种元素组成的无色无味气体,则请写出A转化为B的化学方程式2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2↑.
(4)若B、C为氧化物,B转化为C时,质量增加25%,则B转化为C的化学方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$2SO3
(5)若D为强电解质溶液,A和C在溶液中反应生成白色沉淀B,符合条件的D物质可能是①③(填序号).
①硫酸    ②醋酸    ③氢氧化钠    ④一水合氨    ⑤氯化钡.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.原电池是化学对人类的一项重大贡献.某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置:
(1)a和b不连接时,烧杯中现象是锌片逐渐溶解,锌片上有气泡冒出.
(2)a和b用导线连接,Cu极为原电池正极(填“正”或“负”),电极反应式
为:2H++2e-=H2↑;溶液中H+移向Cu(填“Cu”或“Zn”)极.电池总反应式为:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑.若电解质溶液改为AgNO3溶液,当转移0.2mol电子时,则理论上Cu片质量变化为21.6g.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.一种有机物的结构简式如图,关于它的性质不正确的说法是(  )
A.它有酸性,1 mol该物质最多能与6 mol H2发生加成反应
B.在一定条件下,1 mol该物质最多能和4 mol Br2反应
C.它可以水解,水解产物为两种有机物
D.该有机物能发生取代反应

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5.如图为1mol SO2Cl2(g)和1mol SCl2(g)反应生成SOCl2(g)过程中的能量变化示意图,已知E1=x kJ•mol-1、E2=y kJ•mol-1,下列有关说法中正确的是(  )
A.若在反应体系中加入催化剂,E1不变
B.若在反应体系中加入催化剂,△H减小
C.反应的活化能等于y kJ•mol-1
D.1 mol SO2Cl2(g)和1 mol SCl2(g)反应生成SOCl2(g)的△H=(x-y) kJ•mol-1

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15.S2C12在工业上用作橡胶硫化剂.实验室利用下列装置(部分夹持仪器己略去),将干燥纯净的Cl2通入CS2液体中制备S2C12:CS2+3C12$\frac{\underline{\;95℃~100℃\;}}{\;}$CCl4+S2C12
已知:
物质熔点/℃沸点/℃密度/g•cm-3溶解性
S1134441.96不溶于水
S2C12-761381.75与水反应
C S2-109471.26不溶于水
CC14-23771.59不溶于水
(1)该实验的操作先后顺序为:③①⑤⑥②④(用序号表示).
①通入C12    ②熄灭装置A中酒精灯    ③通入冷水
④关闭冷水    ⑤加热装置D    ⑥熄灭装置D中酒精灯
(2)为获得平缓稳定的Cl2气流,A装置的操作是控制分液漏斗下端的活塞,使浓盐酸匀速滴下.
(3)装置C中盛有的试剂是无水CaCl2(或P2O5).
(4)装置D中冷凝管的作用是导气、冷凝回流.
(5)实验过程中,若缺少C装置,则产品浑浊不清并产生2种酸性气体,写出其反应的化学方程式2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl↑.
(6)制备结束后,为从粗产品(含S2C12,CCl4、CS2)中提纯S2C12,从上图所示仪器装置中选取部分,简述仪器改装及操作方案将导管d用单孔橡皮塞与锥形瓶连接,水浴加热(至煮沸).

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2.甲醇是一种重要的化工原料,在生产中有着重要的应用.工业上用甲烷氧化法合成甲醇的反应有:
(i)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
(ii)2CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
(iii)2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
(1)用CH4和O2直接制备甲醇蒸气的热化学力程式为2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)在容积相同的一个恒容密闭容器I、Ⅱ、Ⅲ中均充入1mol CO和2mol H2,发生反应(ii),三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3且恒定不变.如图1为三个容器中的反应均进行到t min时CO的体积分数示意图.此时,三个容器中一定达到平衡状态的是容器Ⅲ:当三个容器中的反应均达到平衡状态时,CO的转化率最低的是容器Ⅲ,平衡常数最大的是容器Ⅰ.
CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H=-29.1kJ•mol-1
(3)工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反应的热化学方程式为
科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如图2和图3:

①从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,工业制取甲酸甲酯应选择的压强是4.0×106Pa(填“3.5×106Pa”“4.0×106Pa”或“5.0×106Pa”).
②实际工业生产中采用的温度是80℃.其理由是高于80℃时,温度对反应速率影响较小,且反应放热,升高温度时平衡逆向移动,转化率降低.
(4)直接甲醇燃料电池(简称DMFC)其结构简单、能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注.DMFC的工作原理如图4所示:
①通入b气体的电极是电池的正(填”正”或“负”)极,通入a气体的电极放电时的电极反应式为CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②常温下,用此电池以惰性电极电解0.5L硫酸铜溶液(足量).若阴极质量增重1.6g.则电解后溶液的pH为1(忽略溶液的体积变化).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.将锌片和铜片按如图方式插入柠檬中,电流计指针发生偏转.则下列说法中正确的是(  )
A.该装制能将电能转换为化学能B.电子由铜片流出经导线到锌片
C.一段时间后,锌片质量减轻D.铜片一侧产生Cu2+使柠檬变蓝色

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20.某学习小组以Mg(NO32为研究对象,拟通过实验初步探究硝酸盐热分解的规律.
【提出猜想】小组提出如下4种猜想:
甲:Mg(NO32、NO2、O2   乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2           丁:MgO、NO2、N2
(1)查阅资料得知,NO2可被NaOH溶液吸收,反应的化学方程式为:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.
(2)实验前,小组成员经讨论认定猜想丁不成立,理由是不符合氧化还原反应原理.
【实验操作】
(3)设计如图装置,用氮气排尽装置中空气,其目的是避免对产物O2的检验产生干扰(或其它合理答案);加热Mg(NO32固体,AB装置实验现象是:固体减少,说明有Mg(NO32固体分解了产生红棕色气体,溶液中有气泡冒出,有NO2生成.
(4)有同学提出可用亚硫酸钠溶液检验是否有氧气产生,但通入之前,还需在BD装置间增加滴有酚酞的氢氧化钠溶液,其作用是:确保二氧化氮已被除尽,防止干扰氧气的检验
(5)小组讨论后认为即便通过C后有氧气,仅仅用亚硫酸钠溶液仍然难以检验,因为:亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,难以判断反应是否发生了,改进的措施是可在亚硫酸钠溶液中加入几滴酚酞试剂.
(6)上述系列改进后,如果分解产物中有O2存在,排除装置与操作的原因,未检测到的原因是4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O.(用化学方程式表示)

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