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【题目】海水经过晒盐后得到粗盐和苦卤,粗盐中除含有Ca2+Mg2+SO42等可溶性杂质外,还含有泥沙等不溶性杂质,食用的精盐是用粗盐提纯得到,流程如图所示:

1)为了除去粗盐中的Ca2+Mg2+SO42,采取以下措施:

a.粗盐中含有的 Ca2+Mg2+,精制过程中为除去这两种离子,发生的离子反应方程式分别为:__________

b.若粗盐中SO42含量较高,必须添加钡试剂除去SO42,该钡试剂可以是_____

ABa(OH)2

BBa(NO3)2

CBaCl2

DBaSO4

滴加钡试剂时,需注意(滴加试剂的先后顺序):_____

2)分离出粗盐后的苦卤还可用于溴元素的提取,在实验室中如何验证苦卤液中含有 Br_____

3)在苦卤提溴的过程中,第⑤步骤中可用亚硫酸钠溶液来吸收,则所发生的离子反应方程式为:_____,步骤⑧中溴蒸气冷凝后得到液溴与溴水的混合物,可利用它们的相对密度 相差很大的特点进行分离。若在实验室分离上述混合物的分离仪器的名称是_____,分离时液 溴从分离器的_____(填上口下口)排出。

【答案】Ca2++CO32═CaCO3 Mg2++2OH═Mg(OH)
2 AC 钡试剂加在 Na2CO3试剂之前 取样,向其中滴加新制氯水,振荡,向其中加入CCl4 溶液,振荡后溶液分层,下层溶液呈橙红色,则原试剂中含有Br SO32+Br2+H2OSO42+2Br+2H+ 分液漏斗 下口

【解析】

1aCa2+Mg2+等杂质可与碳酸钠、NaOH反应转化为沉淀;

bSO42可以用含有钡离子的盐来处理,但是不能引入新杂质;SO42Ca2+Mg2+等分别与BaCl2溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液反应生成沉淀,过滤后,滤液再加盐酸除去剩余食物碳酸钠和氢氧化钠;

2)溴离子可被氯气氧化生成单质,溶于四氯化碳呈橙红色,据此分析;

3)溴具有氧化性,可氧化亚硫酸根离子为硫酸根离子,据此写出离子方程式;由于液溴和溴水密度相差较大,溶液分层,可采用分液法进行分离。

1aCa2+Mg2+等杂质分别与碳酸钠、NaOH反应转化为沉淀,离子反应分别为Ca2++CO32═CaCO3Mg2++2OH═Mg(OH)2

故答案为:Ca2++CO32═CaCO3Mg2++2OH═Mg(OH)2

b.添加钡试剂除去SO42,注意不能引入新的杂质,选Ba(NO3)2会引入杂质硝酸根离子,所以该钡试剂不能选用,硫酸钡本身为沉淀,该钡试剂不能选用,所以AC符合;SO42Ca2+Mg2+等分别与BaCl2溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液反应生成沉淀,可再通过过滤除去,Na2CO3溶液能除去过量的BaCl2溶液,则加入试剂应满足钡试剂加在 Na2CO3试剂之前;

故答案为:AC;钡试剂加在 Na2CO3试剂之前;

2)溴离子可被氯气氧化生成单质,溶于四氯化碳呈橙红色,则可取样,向其中滴加新制氯水,振荡,向其中加入CCl4 溶液,振荡后溶液分层,下层溶液呈橙红色,则原试剂中含有 Br

故答案为:取样,向其中滴加新制氯水,振荡,向其中加入CCl4 溶液,振荡后溶液分层,下层溶液呈橙红色,则原 试剂中含有 Br

3)溴具有氧化性,可氧化亚硫酸根离子,反应的离子方程式为SO32+Br2+H2OSO42+2Br+2H+,由于液溴和溴水密度相差较大,溶液分层,可用分液漏斗分离,溴在下层,应从下口分离,

故答案为:SO32+Br2+H2OSO42+2Br+2H+;分液漏斗;下口。

练习册系列答案
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【题目】t℃时,将agNH3完全溶于水,得到VmL溶液,设该溶液的密度为ρg·cm-3,质量分数为ω,其中含NH4+的物质的量为bmol。下列叙述中不正确的是

A.溶质的质量分数ω=×100%

B.溶质的物质的量浓度c=1000a/17Vmol·L-1

C.溶液中c(OH-)=1000b/Vmol·L-1+c(H+)

D.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液中溶质的质量分数小于0.5ω

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【题目】(化学——选修3:物质结构与性质)

2016年诺贝尔化学奖授予在分子机器设计和合成领域有突出成就的三位科学家,其研究对象之一分子开关即与大环主体分子苯芳烃、硫或氮杂环杯芳烃等有关。回答下列问题:

1)对叔丁基杯[4]芳烃(如图所示)可用于ⅢB族元素对应离子的萃取,如La3Sc2。写出基态二价钪离子(Sc2)的核外电子排布式:________,其中电子占据的轨道数为________个。

2)对叔丁基杯[4]芳烃由4个羟基构成杯底,其中羟基氧原子的杂化方式为________,羟基间的相互作用力为________

3)不同大小的苯芳烃能识别某些离子,如:SCN等。一定条件下,SCNMnO2反应可得到(SCN)2,试写出(SCN)2的结构式______________________________

4NH3分子在独立存在时HNH键角为106.7°。如图 [Zn(NH3)6]2离子的部分结构以及HNH键角的测量值。解释配合物中HNH键角变为109.5°的原因:______

5)橙红色的八羰基二钴[Co2(CO)8]的熔点为52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。该晶体属于________晶体,八羰基二钴在液氨中被金属钠还原成四羰基钴酸钠[NaCo(CO)4],四羧基钴酸钠中含有的化学键为_________________

6)已知C60分子结构和C60晶胞示意图(如图、图所示)

则一个C60分子中含有σ键的个数为________C60晶体密度的计算式为________ g·cm3(NA为阿伏伽德罗常数的值)

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【题目】氧化还原反应是一类重要的反应,在工农业生产、日常生活中都有广泛的用途。

(1)火药是中国的“四大发明”之一,永远值得炎黄子孙骄傲。黑火药在发生爆炸时,发生如下反应:2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑。其中被氧化的元素是____________,还原产物是____________

(2)实验室为监测空气中汞蒸气的含量,往往悬挂涂有CuI的滤纸,根据滤纸是否变色或颜色发生变化所用去的时间来判断空气中的含汞量,其反应为4CuI+Hg=Cu2HgI4+2Cu。

①上述反应产物Cu2HgI4中,Cu元素显________价。

②以上反应中的氧化剂为________,当有1 mol CuI参与反应时,转移电子________mol。

③标明上述反应电子转移的方向和数目。____________________________

(3)工业上常用酸性高锰酸钾溶液处理含有CuS和Cu2S的矿物,其反应原理如下:

8MnO4+5Cu2S+44H=10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O

6MnO4+5CuS+28H=5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O

根据上述反应原理,某学习小组用400 mL 0.075 mol·L-1的酸性高锰酸钾溶液处理2 g含有CuS和Cu2S的混合物。反应后煮沸溶液,赶尽SO2,剩余的KMnO4恰好与350 mL 0.1 mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液完全反应。

①配平KMnO4与(NH4)2Fe(SO4)2反应的离子方程式:______,MnO+Fe2++H=Mn2++Fe3++H2O

②KMnO4溶液与固体混合物反应后,剩余KMnO4的物质的量为________ mol。

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【题目】某同学设计如下实验方案,以分离KCl和BaCl2两种固体混合物,试回答下列问题:

供选试剂:Na2SO4溶液、K2CO3溶液、K2SO4溶液、盐酸

(1)操作①的名称是________,操作②的名称是____________

(2)试剂a是____________(填化学式,下同),试剂b是__________,固体B是____________

(3)加入试剂a所发生反应的化学方程式为__________________________________

加入试剂b所发生反应的化学方程式为____________________________________

(4)该方案能否达到实验目的:__________________________(填“能”或“不能”)。若不能,应如何改进?(若能,此问不用回答)__________

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②用_______(填仪器名称并注明规格)量取10.0mL1.0molL1的盐酸溶液加入锥形瓶中;

③称取ag已除去表面氧化膜的镁条,并系于铜丝末端,为使HCl全部参加反应,a的数值至少为______

④往广口瓶中装入足量水,按如图连接好装置,检查装置的气密性;

⑤反应结束后待体系温度恢复到室温,读出量筒中水的体积为VmL

请将上述步骤补充完整并回答下列问题:

1)用文字表述实验步骤④中检查装置气密性的方法:______

2)实验步骤⑤中应选用______(填序号)的量筒。

A100mL B200mL C500mL

读数时除恢复到室温外,还要注意______

3)若忽略水蒸气的影响,在实验条件下测得气体摩尔体积的计算式为Vm=______,若未除去镁条表面的氧化膜,则测量结果______(填偏大偏小无影响)。

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【题目】 16 CO CO2 的混合气体通过足量的灼热的氧化铜后,得到气体的总质量为 22 克,求原混合气 体中 CO 的质量分数?_____若将所得的气体再通入到 100 克质量分数为 22.2%的澄清石灰水中,求所得沉淀的质量为多少克?________

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【题目】在2L密闭容器中,发生3A(g)+B(g) 2C(g)的反应,若最初加入A和B都是4mol, A的平均反应速率为0.12mol·L﹣1·s﹣1,则10s后容器中B的物质的量是

A. 1.6 mol B. 2.8 mol C. 3.2 mol D. 3.6 mol

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