【题目】钛铁矿主要成分为FeTiO3(含有少量MgO、SiO2等杂质),Li4Ti5O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿来制备,工艺流程如下:
(1)钛铁矿在预处理时需要进行粉碎,其原因是___________________。
(2)过程①中反应的离子方程式是: FeTiO3 + 4H++ 4Cl-== Fe2+ + TiOCl42-+ 2H2O、_______。
(3)过程①中,铁的浸出率结果如图1所示。由图可知,当铁的浸出率为80%时,所采用的实验条件是___________________。
(4)过程②中固体TiO2与双氧水、氨水反应转化成(NH4)2Ti5O15溶液时,Ti元素的浸出率与反应温度的关系如图2所示,反应温度过高时,Ti元素浸出率下降的原因是___________。
(5)在滤液B转化为FePO4沉淀过程中发生以下反应,请配平:
Fe2+ +_____ + H3PO4 ===FePO4 + ____ + _____
(6)过程③中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式是_________________________。
【答案】 增大反应物接触面积,加快反应速率。 MgO+2H+====Mg2++H2O 100℃ 3小时 温度过高,双氧水分解与氨气逸出导致Ti元素浸出率下降 2Fe2++ H2O2+ 2H3PO4 == 2FePO4 + 4H++ 2H2O 2FePO4+ Li2CO3+ H2C2O42LiFePO4+ 3CO2↑+ H2O
【解析】(1)钛铁矿在预处理时需要进行粉碎,以增大反应物接触面积,加快反应速率;(2)过程①中铁钛矿中FeTiO3及MgO与盐酸反应,反应的离子方程式是: FeTiO3 + 4H++ 4Cl-== Fe2+ + TiOCl42-+ 2H2O、MgO+2H+====Mg2++H2O;(3)过程①中,铁的浸出率结果如图1所示。由图可知,当铁的浸出率为80%时,所采用的实验条件是100℃ 3小时;(4)反应温度过高时,Ti元素浸出率下降的原因是温度过高,双氧水分解与氨气逸出导致Ti元素浸出率下降;(5)在滤液B转化为FePO4沉淀,过程中亚铁离子被氧化为铁离子,同时溶液酸性增强,发生反应为:2Fe2++ H2O2+ 2H3PO4 == 2FePO4 + 4H++ 2H2O;(6)过程③中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式是2FePO4+ Li2CO3+ H2C2O42LiFePO4+ 3CO2↑+ H2O。
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【题目】某溶液中含有两种溶质NaCl和H2SO4 , 物质的量之比为3:1.用石墨作电极电解溶液,根据电极产物,可明显分为三个阶段.下列叙述不正确的是( )
A.阴极只析出H2
B.阳极先析出Cl2 , 后析出O2
C.电解最后阶段为电解水
D.溶液pH不断增大,最后为7
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【题目】某有机物的分子式为C8H8 , 经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应.在常温下难于被酸性KMnO4溶液氧化.但在一定条件下却可与Cl2发生取代反应.而且其一氯代物只有一种.下列对该有机物结构的推断中一定正确的是( )
A.该有机物中含有碳碳双键
B.该有机物属于芳香烃
C.该有机物分子具有平面环状结构
D.该有机物具有三维空间的立体结构
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【题目】下列关于化学反应与能量变化的说法正确的是
A. 燃烧属于放热反应
B. 中和反应是吸热反应
C. 断裂化学键放出能量
D. 反应物总能量与生成物总能量一定相等
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【题目】有机物I是重要有机中间体,其合成路线(部分反应条件已略去)如下图所示:
已知:
R — CNR — COOH
回答下列问题:
(1)A的结构简式是______________。
(2)B中含有的官能团是______________。
(3)D是一种合成高分子,它的结构简式是______________。
(4)I发生缩聚反应的化学方程式是______________。
(5)G→H的反应类型是______________。
(6)E→F反应的化学方程式是______________。
(7)下列说法正确的是________。
①物质I能发生消去反应
②F→G过程产生的副产物物质G互为同分异构体
③B、D均存在顺反异构
(8)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)________。(合成路线常用的表示方式为:
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【题目】某学习小组探究铁和硝酸银溶液的反应,实验过程如下:
实验序号 | 实验操作 | 实验现象 |
I | 将一束光亮洁净的铁丝伸入到0.1mol/L 的AgNO3溶液中 | 铁丝表面有银白色固体析出,溶液逐渐变为浅绿色 |
II | 取少量实验I中上层清液,滴入K3[Fe(CN) 6]溶液 | 有蓝色沉淀生成 |
(1)根据上述实验现象,甲同学认为有Fe2+生成,铁和硝酸银溶液的反应的离子方程式是____________________。
(2)乙同学认为实验中可能生成Fe3+,设计并完成如下实验
实验序号 | 实验操作 | 实验现象 |
III | 取少量实验I中上层清液,滴入少量KSCN溶液,振荡 | 产生白色沉淀,溶液局部变红,振荡后红色消失,沉淀量增加 |
查阅资料:Ag+与SCN-生成白色沉淀AgSCN
乙同学判断有Fe3+,理由是 ____________________。
(3)乙同学继续探究红色褪去的原因,设计并完成如下实验
实验序号 | 实验操作 | 实验现象 |
IV | 取少量实验I中上层清液,滴加几滴稀盐酸 | 有白色沉淀生成 |
V | 取1mLFe(NO3)3溶液,滴加2滴等浓度的KSCN溶液,振荡,再滴加少量AgNO3溶液 | 溶液变红;振荡溶液颜色无变化,滴加AgNO3后溶液红色褪去,产生白色沉淀. |
① 实验IV的目的是____________________;
② 用平衡移动原理解释,实验V中溶液红色褪去的原因____________________。
(4)丙认为溶液中Fe3+是Fe2+被Ag+氧化所致。按下图连接装置并进行实验,一段时间后取出左侧烧杯溶液加入KSCN溶液,溶液变红
① 其中X溶液是____________________;
② 由实验得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是____________________;
③ 丙同学的实验设计及结论是否合理,请说明理由____________________。
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【题目】硫酸的消费量是衡量一个国家化工生产水平的重要标志。在硫酸的生产中,最关键的一步反应为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
(1)一定条件下,SO2与O2反应10min后,若SO2和SO3的物质的量浓度分别为1mol/L和3mol/L,则SO2起始物质的量浓度为____________________;10min内生成SO3的平均反应速率v(SO3)为____。
(2)下列关于该反应的说法正确的是_________(填选项字母)。
A.增加O2的浓度能加快反应速率
B.降低体系温度能加快反应速率
C.使用催化剂能加快反应速率
D.一定条件下达到反应限度时SO2全部转化为SO3
(3)在反应过程中,若某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol/L、0.1 mol/L、0.2mol/L。当反应达到平衡时,可能存在的数据是___________(填选项字母)。
A.O2为0.2mol/L B. SO2为0.25mol/L
C.SO3为0.4mol/L D. SO2、SO3均为0.15mol/L
(4)FeS2焙烧产生的SO2可用于制硫酸。已知25℃、101KPa时:
2 SO2(g)+ O2(g)2SO3(g)△H1=-197kJmol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJmol-1;
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJmol-1
则SO3(g)与H2O(l)反应生成H2SO4(l)的热化学方程式是____________________。
(5)工业制硫酸,用过量的氨水对SO2进行尾气处理,该反应的离子方程式为__________。
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【题目】海水中蕴藏着丰富的资源,海水综合利用的流程图如图1:
(一)某化学研究小组用图装置2模拟步骤I电解食盐水 (用铁和石墨做电极).
(1)a电极材料是(填铁、石墨),其电极反应式为 .
(2)当阴极产生11.2mL气体时(标准状况),该溶液的pH为(忽略反应前后溶液体积的变化). (二)卤水中蕴含着丰富的镁资源,就MgCl2粗产品的提纯、镁的冶炼过程回答下列问题:已知MgCl2粗产品的溶液中含有Fe2+、Fe3+和Al3+ . 表是生成氢氧化物沉淀的pH:
物质 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 |
开始沉淀pH | 2.7 | 8.1 | 3.8 | 9.5 |
完全沉淀pH | 3.7 | 9.6 | 4.8 | 11.0 |
(3)把MgCl2粗产品的溶液中的Fe2+转化为Fe3+ , 最适宜选用的物质是(填序号,下同),加入调节溶液的pH,充分反应后过滤,可得MgCl2溶液. a.KMnO4 b.H2O2 c.MgO d.NaOH
(4)步骤Ⅲ由MgCl2H2O获得MgCl2的操作是: .
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