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6.下列说法不正确的是(  )
A.N2和NCl3两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构
B.CO2和SiO2的熔沸点和硬度差异很大,是由于它们所含的化学键类型不同
C.某些金属与非金属原子间能形成共价键
D.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点逐渐升高,是因为分子间作用力越来越大

分析 A.元素化合价的绝对值+该元素原子最外层电子数=8,元素原子满足8电子结构;
B.CO2和SiO2均含极性共价键,分别为分子晶体、原子晶体;
C.氯化铝为共价化合物;
D.分子晶体的相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越大.

解答 解:A.元素化合价的绝对值+该元素原子最外层电子数=8,元素原子满足8电子结构,氮气存在N≡N,且N原子上均有1对孤对电子,则N2和NCl3两种分子中每个原子的最外层都具有8电子稳定结构,故A正确;
B.CO2和SiO2均含极性共价键,分别为分子晶体、原子晶体,则熔沸点和硬度差异很大,化学键相同而晶体类型不同,故B错误;
C.氯化铝为共价化合物,则某些金属与非金属原子间能形成共价键,故C正确;
D.分子晶体的相对分子质量越大,熔沸点越大,则F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点逐渐升高,是因为分子间作用力越来越大,故D正确;
故选B.

点评 本题考查较综合,涉及电子排布、化学键、晶体类型及作用力,为高频考点,把握物质结构与性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项A为解答的难点,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.为验证卤素单质氧化性的相对强弱,某小组用如图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验).

实验过程:
Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸.
Ⅱ.当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹.
Ⅲ.当B中溶液由黄色变为棕色时,关闭活塞a.
Ⅳ.…
(1)A中产生的是黄绿色气体,其电子式是,在该反应中浓盐酸表现了还原性和酸性.
(2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是淀粉KI试纸变蓝.
(3)B中溶液发生反应的离子方程式是Cl2+2Br-=Br2+2Cl-
(4)为验证溴的氧化性强于碘,过程Ⅳ的操作和现象是打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D震荡,静置后CCl4层溶液变为紫(或紫红)色.
(5)过程Ⅲ实验的目的是确认C的黄色溶液中无Cl2,排除Cl2对溴置换碘实验的干扰.
(6)氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素从上到下电子层数依次增多,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

17.按要求写出下列对应的方程式:
(①电离方程式、②化学方程式、③离子方程式)
①Al2(SO43:Al2(SO43=2Al3++3SO42-
②CO2+2OH-=CO32-+H2O:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O
③Na2CO3与HCl溶液反应:CO32-+2H+=H2O+CO2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.如图是两种溶液进行电解的装置,电极A是由金属M制成的,M的硝酸盐的化学式为M(NO32,B、C、D都是铂电极,P、Q是电池的两极,电路接通后,试回答下列问题:

(1)电极B上金属M沉淀出来:B电极反应为M2++2e-═M,A极上电极反应为M-2e-═M2+,电极C电极反应为4OH--4e-═2H2O+O2↑,电极D电极反应为4H++4e-=2H2↑.
(2)电池中P是正 极,Q是负极.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.选择环保的装修材料可以有效地减少居室污染.劣质胶合板释放出的主要污染物是(  )
A.NOB.COC.甲醛D.SO2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.用一种试剂除去下列物质中的杂质(括号内物质为杂质),写出试剂名称或化学式及有关反应的离子方程式.
物   质所需试剂离子方程式
FeSO4(CuSO4
Na2SO4(NaHCO3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

18.用20g氢氧化钠配成250mL溶液,其物质的量浓度为2mol/L;从中取出5mL溶液,加水稀释为100mL,则稀释后溶液的物质的量浓度为0.1mol/L,在这100mL溶液中含NaOH的质量为0.4g.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列说法中错误的是(  )
A.电子云表示电子在核外单位体积的空间出现的机会多少
B.同一原子处于激发态时的能量一定高于基态时的能量
C.各能级包含的原子轨道数按s、p、d、f的顺序依次为1、3、5、7
D.1个原子轨道里最多只能容纳2个电子,且自旋方向相同

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

12.氮和硫的氧化物有多种,其中SO2和NOx都是大气污染物,对它们的研究有助于空气的净化.
(1)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)K1△H1<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)   K2△H2<0  (Ⅱ)
则4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min时反应(Ⅱ)达到平衡.测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,NO的转化率α1=75%.其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2>α1(填“>”“<”或“=”).
(3)汽车使用乙醇汽油并不能减少NOx的排放,这使NOx的有效消除成为环保领域的重要课题.NO2尾气常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和NaNO2.已知NO2-的水解常数Kh=2×10-11 mol•L-1,常温下某NaNO2和HNO2混合
溶液的pH为5,则混合溶液中c(NO2-)和c(HNO2)的比值为50.
(4)利用如图所示装置(电极均为惰性电极)也可吸收SO2,并用阴极排出的溶液吸收NO2.阳极的电极反应式为SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(5)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3.25℃时,将amolNH4NO3溶于水,向该溶液滴加bL氨水后溶液呈中性,则滴加氨水的过程中的水的电离平衡将逆向(填”正向”“不”或“逆向”)移动,所滴加氨水的浓度为
$\frac{a}{200b}$mol•L-1.(NH3•H2O的电离平衡常数取Kb=2X10-5mol•L-1

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