A. | 遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物 | |
B. | 滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 | |
C. | 该分子中的所有原子有可能共平面 | |
D. | 1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol |
分析 由结构简式可知,分子中含酚-OH、碳碳双键,结合酚、烯烃的性质分析,且苯环、双键为平面结构,而分子中甲基为四面体结构,以此来解答.
解答 解:A.该有机物含有酚羟基,遇FeCl3溶液呈紫色,但含2个苯环、3个酚-OH,与苯酚结构不相似,不是苯酚同系物,故A错误;
B.酚羟基也可以还原高锰酸钾,使酸性高锰酸钾溶液褪色,则滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,不能证明结构中存在碳碳双键,故B错误;
C.苯环、双键为平面结构,所有碳原子可能共面,而甲基为四面体构型,所有原子不可能共面,故C错误;
D.该物质含两个苯环和一个碳碳双键,1 mol该物质最多可以与7 mol氢气加成,碳碳双键可以与Br2加成,酚羟基的邻位和对位可以与Br2取代,最多消耗4 mol Br2,故D正确.
故选D.
点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、烯烃性质及原子共面的考查,题目难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:解答题
族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0 |
2 | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑧ | ⑩ | |||
3 | ① | ⑦ | ⑨ | |||||
4 | ② | ③ |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 生成物中酯A的相对分子质量为88 | |
B. | 18O全部进入水中 | |
C. | 18O全部进入生成的酯中 | |
D. | 酯A与H2O水解后在CH3COOH和CH3CH2OH都有18O存在 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 在多电子的原子里,能量高的电子通常在离核远的区域内活动 | |
B. | 核外电子总是先排在能量低的电子层上,例如只有排满了M层后才排N层 | |
C. | 两种微粒,若核外电子排布完全相同,则其化学性质一定相同 | |
D. | 微粒的最外层只能是8个电子才稳定 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
15.2MPa | 20.3MPa | 30.4MPa | |
400℃ | 32.8% | 38.8% | 48.2% |
450℃ | 22.4% | 27.5% | 35.9% |
500℃ | 14.9% | 18.8% | 25.8 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B. | 苯的邻二氯取代产物只有一种 | ||
C. | 苯不使溴的四氯化碳溶液褪色 | D. | 苯的对二氯取代产物只有一种 |
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元素 | N | S | O | Si |
原子半径/10-10m | 0.75 | 1.02 | 0.74 | 1.17 |
A. | 0.80×10-10m | B. | 0.70×10-10m | C. | 1.20×10-10m | D. | 1.10×10-10m |
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