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4.常温下,取浓度均为0.01mol•L-1的HA溶液和MOH溶液各20mL,分别用0.01mol•L-1NaOH溶液、0.01mol•L-1盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.HA和MOH均为弱电解质
B.曲线a中,滴加溶液到20mL时,c(Cl-)=c(M+)=c(OH-)=c(H+
C.曲线b中,滴加溶液到20mL时,c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
D.曲线b中,滴加溶液到10mL时,c(A-)+c(OH-)=c(H+)+c(HA)

分析 A.由图可知,0.01mol•L-1的HA溶液pH>2,则HA为弱酸,而0.01mol•L-1 MOH溶液的pH=12,则MOH为强碱;
B.曲线a中,滴加溶液到20mL时,此时为MCl溶液,为强酸强碱盐,溶液呈中性,盐的离子远远大于水电离的氢氧根离子(或氢离子)浓度;
C.曲线b中,滴加溶液到20mL时,此时为NaA溶液,为强碱弱酸盐,溶液呈碱性;
D.曲线b中,滴加溶液到10mL时,此时为NaA、HA混合物溶液,二者浓度相等,由图可知溶液呈酸性,HA的电离程度大于A-的水解程度,结合电荷守恒判断.

解答 解:A.由图可知,0.01mol•L-1的HA溶液pH>2,则HA为弱酸,而0.01mol•L-1 MOH溶液的pH=12,则MOH为强碱,故A错误;
B.曲线a中,滴加溶液到20mL时,此时为MCl溶液,为强酸强碱盐,溶液呈中性,盐的离子远远大于水电离的氢氧根离子(或氢离子)浓度,即c(Cl-)=c(M+)>c(OH-)=c(H+),故B错误;
C.曲线b中,滴加溶液到20mL时,此时为NaA溶液,为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则离子浓度大小为:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故C正确;
D.曲线b中,滴加溶液到10mL时,此时为NaA、HA混合物溶液,二者浓度相等,由图可知溶液呈酸性,HA的电离程度大于A-的水解程度,则溶液中c(HA)<c(Na+),由电荷守恒可知c(A-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),则:c(A-)+c(OH-)>c(H+)+c(HA),故D错误.
故选:C.

点评 本题以中和滴定为载体,考查弱电解质电离、盐类水解、离子浓度大小比较,注意根据未滴定时pH判断强弱电解质,混合后先判断反应后溶质再判断离子浓度问题,注意电荷守恒、微粒守恒、质子恒等式.

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化学式CH3COOHH2CO3HClO
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请回答下列问题:
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(3)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的下列四种物质的溶液:a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONa,d.NaHCO3,pH由大到小的顺序是a>b>d>c(填编号).
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),理由是HX酸性强于CH3COOH的,稀释后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其对水电离的抑制能力也较弱.

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9.根据如表(部分短周期元素的原子半径及主要化合价)信息,下列叙述正确的是(  )
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(1)已知:2SO2(g)+O2 (g)═2SO3 (g)△H=-196.6kJ•mol-1
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(4)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术.现有NO、NO2的混合气6L,可用同温同压下7L的NH3恰好使其完全转化为N2,则原混合气体中NO和NO2的物质的量之比为1:3.

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14.短周期元素W、X、Y、Z 原子序数依次增大,W与Y最外层电子数之和为X的最外层电子数的2倍,Z最外层电子数等于最内层电子数,X、Y、Z的简单离子的电子层结构相同,W的单质是空气中体积分数最大的气体.下列说法正确的是(  )
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B.W的气态氢化物比X的稳定
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