【题目】乙烯、苯乙烯均是重要的化工原料。
工业上可用乙苯催化脱氢方法制备苯乙烯
①已知部分化学键的键能如下:
化学键 | C-H | C-C | H-H | |
键能/(kJ/mol) | 412 | 348 | 612 | 436 |
则+H2(g)的________kJ/mol。
②实际生产中常在恒压条件下掺入高温水蒸气作为反应体系的稀释剂水蒸气不参加反应。在一定压强、900 K的条件下,乙苯的平衡转化率随着的增大而________填“增大”“减小”或“不变”。随着反应的进行,少量积碳会使催化剂活性减弱,水蒸气还有利于恢复催化剂活性,原因是____________用化学方程式表示。
苯乙烯可由乙苯和催化脱氢制得。其反应历程如下:
乙苯平衡转化率与的关系如图所示,当P(CO2)< 15 kPa时,乙苯平衡转化率随着增大而增大,其原因是__________,当P(CO2)> 15 kPa时,乙苯平衡转化率随着增大反而减小,其原因是____________。
研究表明金属次卟啉二甲酯能够顺利地选择性催化氧化苯乙烯生成苯甲醛,以该反应原理设计成酸性燃料电池,则电池负极的电极反应式为 ________。若该电池消耗标准状况下22.4L的,则外电路中理论上转移电子的物质的量为________。
(4)上海交通大学仇毅翔等研究了不同含金化合物催化乙烯加氢的反应历程如下图所示:
则____________,催化乙烯加氢效果较好的催化剂是________(选填“”或“”)。
【答案】+124 增大 C+H2O(g)CO+H2 随着压强增大,反应物浓度增大,促进平衡向右移动 过多的会造成催化剂表面乙苯的吸附下降 -8e-+3H2O=+8 H++CO2 4mol 129.6 AuPF3+
【解析】
(1)①反应热=反应物总键能生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是CH2CH3中总键能与CH=CH2、H2总键能之差;
②恒压下,加入水蒸气稀释剂,相当于增大容器体积;高温下,水蒸气可与碳反应;
(2)由反应历程可知乙苯与二氧化碳在催化条件下反应生成苯乙烯和一氧化碳,增大二氧化碳浓度,有利于平衡正向移动,但二氧化碳浓度过大,减少催化剂对乙苯的吸附;
(3)负极发生氧化反应,苯乙烯被氧化生成苯甲醛;若该电池消耗标准状况下22.4L的O2,即1mol氧气,反应中O元素化合价由0价降低为2价,则转移4mol电子。
(4)由反应物、生成物的总能量比较确定焓变,由图可知AuPF3+对应的活化能小。
(1)①反应热=反应物总键能生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是CH2CH3中总键能与CH=CH2、H2总键能之差,故△H=(5×412+3483×412612436)kJmol1=+124kJmol1,故答案为:+124;
②恒压下,加入水蒸气稀释剂,相当于增大容器体积,则使平衡正向移动,增大转化率;高温下,水蒸气可与碳反应增大,可减少积碳,有利于反应进行,发生C+H2O(g)CO+H2,故答案为:增大;C+H2O(g)CO+H2;
(2)由反应历程可知乙苯与二氧化碳在催化条件下反应生成苯乙烯和一氧化碳,增大二氧化碳浓度,有利于平衡正向移动,但二氧化碳浓度过大,会造成催化剂表面乙苯的吸附下降,故答案为:随着CO2压强增大,反应物浓度增大,促进平衡向右移动;过多的CO2会造成催化剂表面乙苯的吸附下降;
(3)负极发生氧化反应,苯乙烯被氧化生成苯甲醛,电极方程式为-8e-+3H2O=+8H++CO2;若该电池消耗标准状况下22.4L的O2,即1mol氧气,反应中O元素化合价由0价降低为2价,则转移4mol电子,故答案为:-8e-+3H2O=+8H++CO2;4 mol;
(4)由反应物、生成物的总能量可知a=129.6kJ/mol0=129.6kJ/mol,由图可知AuPF3+对应的活化能小,则催化效果好,故答案为:129.6;AuPF3+。
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【题目】四氧化三锰(Mn3O4)广泛应用于生产软磁材料、催化材料制备领域。一种以低品位锰矿(含MnCO3、Mn2O3、MnOOH及少量Fe2O3、Al2O3、SiO2)为原料生产Mn3O4的工艺流程如图:
已知:(NH4)2SO4NH3↑+NH4HSO4
回答下列问题:
(1)MnOOH中Mn的化合价为___。
(2) “溶浸”中H2O2的作用是___。
(3) “滤渣2”的主要成分有___。
(4) “母液”溶质的主要成分是___,循环利用该物质的方案是___。
(5)氧化”时,将固体加入水中,70℃水浴加热,通空气氧化,将固体全部转化为Mn3O4。Mn(OH)2生成Mn3O4的化学方程式为___。反应后溶液pH___(填“增大”、“减小”或“不变”)。
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【题目】某些稠环环芳烃的结构简式如图,下列说法正确的是( )
A. 这些结构简式表示的化合物有3种
B. 它们的分子式不相同
C. 所有原子均在同一平面
D. 它们与苯互为同系物
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【题目】二氧化氯是高效、低毒的消毒剂。已知:ClO2 是一种黄绿色易溶于水的气体,具有强氧化性, 回答下列问题:
(1)ClO2 的制备及性质探究(如图所示)
①仪器 C 的名称为_________,装置 B 的作用是________。
②装置C 用于制备ClO2,同时还生成一种酸式盐,该反应的化学方程式为_____,装置 D 中滴有几滴淀粉溶液,其作用是_______。
③装置E 用于吸收尾气,反应生成NaClO2,则该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___,氧化产物是___。
(2)粗略测定生成 ClO2 的量实验步骤如下:
a、取下装置 D,将其中的溶液转入 250mL 容量瓶,用蒸馏水洗涤 D 瓶 2~3 次,并将洗涤液一并转移到容量瓶中,再用蒸馏水稀释至刻度。
b、从容量瓶中取出 25.00mL 溶液于锥形瓶中,用 0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示剂显示终点时共用去 24.00 mL 硫代硫酸钠溶液。
①滴定至终点的现象是___。
②进入装置 D 中的 ClO2 质量为___,与 C 中 ClO2 的理论产量相比,测定值偏低, 可能的原因是_____。
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【题目】常温下将盐酸溶液滴加到联氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中的微粒的物质的量分数(X)随-lgc(OH-)变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
A.Kb1(N2H4)=10-6
B.反应的pK=9.0(已知:Pk=-lgK)
C.N2H5Cl溶液中c(H+)>c(OH-)
D.N2H5Cl溶液中存在c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+c(H+)
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【题目】氯气、氨气和二氧化硫三种气体均是重要的化工原料且都会对环境造成污染,某课外活动小组拟探究三者的部分性质。
Ⅰ.利用如图装置探究干燥的氯气与氨气之间的反应。
(1)请从备选装置中选择适当的装置连入虚线框中,组成一套完整的探究干燥的氯气与氨气之间的反应的装置,用备选装置序号填空:B___、D__、E__。
(2)装置A中的烧瓶内固体宜选用__(选填以下选项的字母)。
A 烧碱 B 生石灰
C 二氧化硅 D 五氧化二磷
(3)实验时先打开a、c活塞,关闭b活塞,向烧瓶中先通入氨气,然后关闭c活塞,打开b活塞,再向烧瓶中通入氯气,实验中装置C的烧瓶内出现浓厚的白烟并在容器内壁凝结,试推测发生反应的化学方程式为8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2。实验完毕后观察到C烧瓶内还有黄绿色气体,简述如何处理才能不污染环境____________________。
Ⅱ.探究干燥的氯气和SO2的反应:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) ΔH=-97.3 kJ·mol-1。硫酰氯(SO2Cl2)通常条件下为无色液体,熔点为-54.1 ℃,沸点为69.1 ℃,在潮湿空气中“发烟”,100 ℃以上开始分解,生成二氧化硫和氯气,长期放置也会发生分解。该小组同学用A装置制取SO2,分液漏斗中加入浓硫酸,圆底烧瓶中加入Na2SO3固体,B选择备选装置Ⅱ,将C装置用如图所示的装置甲替换,其余的装置不变来完成探究实验。
(4)装置甲中仪器G的名称为____________,甲中活性炭的作用是____。
(5)如果去掉装置B、D,则在甲的三颈烧瓶中可能发生反应的化学方程式为__________。
(6)为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有____(填序号)。
A 先通冷凝水,再通气
B 控制气流速率,宜慢不宜快
C 若三颈烧瓶发烫,可适当降温
D 加热三颈烧瓶
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【题目】下列离子方程式不能正确表示体系颜色变化的是
A.向AgCl悬浊液中加入Na2S溶液,有黑色难溶物生成:2AgCl(s)+S2-(aq)Ag2S(s)+2Cl-(aq)
B.向酸性KMnO4溶液中加入NaHSO3固体,溶液紫色褪去:2MnO4-+5SO32-+6H+===2Mn2++5SO42-+3H2O
C.向橙色K2Cr2O7溶液中加入NaOH溶液,溶液变黄色:Cr2O72-+2OH-2CrO42-+H2O
D.向稀硝酸中加入铜粉,溶液变蓝色:3Cu+8H++2NO3-===3Cu2++2NO↑+4H2O
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【题目】下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 ( )
A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅
B.对CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡体系增大压强可使颜色变深
C.对2NO2(g)N2O4(g), 升高温度平衡体系颜色变深
D.SO2催化氧化成SO3的反应,往往加入过量的空气
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【题目】钒及其化合物在工业上有许多用途。某钒精矿的主要成分及质量分数如下表:
物质 | V2O5 | V2O3 | K2O | SiO2 | Fe2O3 | Al2O3 |
质量分数% | 0.81 | 1.70 | 2.11 | 63.91 | 5.86 | 12.51 |
一种从该钒精矿中提取五氧化二钒的流程如下:
回答下列问题:
(1)“酸浸、氧化”时,V2O3转化为VO2+,反应的离子方程式为____________________________________;若用浓盐酸代替硫酸,V2O5转化为VO2+,同时生成有毒的黄绿色气体,反应的化学方程式为__________________。
(2)萃取剂对四价钒具有高选择性,且萃取Fe3+而不萃取Fe2+,所以萃取前可用____________(填名称,下同)对浸出液进行“还原”处理。为检验“还原”后的滤液中是否含有Fe3+,可选用的化学试剂是____________________。
(3)“溶剂萃取与反萃取”可表示为:VO2+ + (HR2PO4)2(O)VO(R2PO4)2(O)+ 2H+。其中(HR2PO4)2(O)为萃取剂,为了提高VO2+的产率,反萃取剂应该呈 __________性(填“酸”“碱”或“中”)。
(4)“氧化”中,欲使3molVO2+变为VO2+,则需要氧化剂NaClO3至少为____________mol。
(5)单质钒可用于制造特种合金钢。以五氧化二钒和金属钙为原料在高温条件下可制备单质钒,表示制备过程的化学方程式为________________________________________。
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