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    液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元化合物Ⅳ的合成线路如图所示：
     
    （1）化合物I的分子式为
     
    ，化合物I中含氧官能团的名称是
     
    ．
    （2）CH2═CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为
     
    ．
    （3）写出符合下列条件的化合物I的所有同分异构体的结构简式
     
    ．
    Ⅰ．苯环上有3个取代基；Ⅱ．苯环上一溴代物只有2种；Ⅲ．能发生银镜反应．
    （4）VYU关于化合物II的说法正确的是
     
    ．（填序号）．
    a．属于烯烃                
    b．能与FeCl3溶液发生显色反应
    c．一定条件下能发生加聚反应  
    d．1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应
    （5）反应③的反应类型是
     
    ．在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V．
    V的结构简式是
     
    ．
    考点：有机物的合成
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：（1）根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式；根据化合物I的结构简式可知其中含氧官能团的名称是羟基和羧基；
    （2）卤代烃在碱性条件下水解反应，-Br被-OH确定，同时生成HBr又与氢氧化钠反应；
    （3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位；
    （4）化合物Ⅱ含有氧原子，不属于烃，含有羧基，具有羧酸性质，含有碳碳双键，具有烯烃的性质，苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；
    （5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ；化合物与Ⅲ发生取代反应，脱去1分子HCl，化合物Ⅲ中氯原子被取代生成V．
    解答： 解：（1）由结构简式可知，化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则其分子式为C7H6O3，根据化合物I的结构简式可知其中含氧官能团的名称是羟基和羧基，
    故答案为：C7H6O3；羟基和羧基；
    （2）CH2=CH-CH2Br水解生成CH2=CHCH2OH与HBr，HBr又与氢氧化钠发生反应，CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为：CH2=CHCH2Br+NaOH
    水
    △
    CH2=CHCH2OH+NaBr，
    故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOH
    水
    △
    CH2=CHCH2OH+NaBr；
    （3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体结构简式为：，
    故答案为：；
    （4）A．含有O元素，属于烃的衍生物，故A错误；
    B．不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；
    C．含有碳碳双键，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；
    D．碳碳双键、苯环与氢气发生加成反应，1mol化合物II最多能与4mol H2发生加成反应，故D正确，
    故答案为：CD；
    （5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，可知反应③属于取代反应，化合物Ⅲ中氯原子被取代生成V的结构简式为：，
    故答案为：取代反应；．
    点评：本题考查有机物的合成、有机物的结构与性质、同分异构体书写等，关键是能正确把握有机物官能团的性质，同分异构体的书写为易错点，侧重考查学生分析推理能力，难度中等．
    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    下列关于电解质溶液的叙述正确的是（　　）
    A、常温下，pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中：c（Clˉ）＞c（NH4+）＞c（H+）=c（OHˉ）
    B、在0.1mol?L-1 的NaHA溶液pH=4，则H2A为强酸
    C、pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合，滴入石蕊呈红色
    D、向0.1mol?L-1的氨水中加少量硫酸铵固体，则溶液中
    c(OH-)
    c(NH3?H2O)
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    50℃时，下列各溶液中，离子的物质的量浓度关系正确的是C（　　）
    A、pH=4的醋酸中：c（H+）=4.0mol?L-1
    B、pH=12的纯碱溶液中：c（OH-）=1.0×10-2mol?L-1
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    D、饱和小苏打溶液中：c（Na+）=c（HCO3-）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料．

    已知：（1）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
    （2）（苯胺，易被氧化）
    请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
    （1）做银镜反应实验的试管事先要用
     
    洗涤．X→A“一定条件”是指的何种条件：
     

    （2）写出反应类型：反应②
     
    ，反应③
     
    ．1mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为
     
    mol．
    （3）Y的结构简式为
     
    ．
    （4）有多种同分异构体，写出同时符合下列4个条件它的同分异构体的结构简式：
     
    、
     
    ．
    ①分子中含有苯环；
    ②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
    ③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；
    ④在苯环上只能生成2种一氯取代物．
    （5）以下是由A和其他物质合成的流程图：完成甲→乙的化学反应方程式：
     
    ．
    （6）美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：

    根据已有知识并结合合成美托洛尔所给相关信息，写出以CH3OH和为原料
    制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
    H2C=CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

    已知：
    Ⅰ．RCOOR′+R″18OH
    催化剂
    .
    △
    RCO18OR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）’
    Ⅱ．
    （1）①的反应类型是
     
    ．
    （2）②的化学方程式为
     
    ．
    （3）PMMA单体的官能团名称是
     
    、
     
    ．
    （4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为
     
    ．
    （5）G的结构简式为
     
    ．
    （6）下列说法正确的是
     
    （填字母序号）．
    a．⑦为酯化反应
    b．B和D互为同系物
    c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高
    d.1mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4mol NaOH
    （7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是
     
    ．
    （8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是（　　）
    ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦水解反应．
    A、①②③⑤⑦
    B、⑤②⑦③⑥
    C、⑤②①③④
    D、①②⑤③⑥

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    在500mL0.1mol?L-1的FeCl2溶液中，通入一定量Cl2，待反应结束后，将溶液稀释到1L，再取出1/10稀溶液，加入足量的AgNO3溶液，共得到2.009g沉淀．问：原溶液中的Fe2+是否完全被氧化？若未完全被氧化，试求被氧化的Fe2+的质量分数（不考虑Cl2与H2O的反应）．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    把50mL 2mol?L-1CuSO4溶液和50mL 1mol?L-1Fe（SO4）3溶液混合，需加入2mol?L-1的BaCl2溶液多少毫升才能使混合溶液中的SO42-全部沉淀？产生沉淀质量多少克？

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    在甲烧杯中放入盐酸，乙烧杯中放入醋酸，两种溶液的体积和pH都相等，向两烧杯中同时加入质量不等的锌粒，反应结束后得到等量的氢气．下列说法正确的是（　　）
    A、甲烧杯中放入锌的质量比乙烧杯中放入锌的质量大
    B、甲烧杯中的酸过量
    C、两烧杯中生成氢气的速率相等
    D、反应开始后乙烧杯中c（H+）始终比甲烧杯中c（H+）小

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