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11.氢能的存储是氢能应用的主要瓶颈,开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向,目前所采用或正在研究的主要储氢材料有:配位氢化物、富氢载体化合物、碳质材料、金属氢化物等.
(1)Ti(BH42是一种过渡元素硼氢化物储氢材料.
①基态Ti2+中含有的电子数为20,电子占据的最高能级是3d,该能级具有的原子轨道数为5.
②BH4-中的B原子的杂化方式是sp3
(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料.
①LiH中,离子半径:Li+<(填“>”“<”或“=”)H-
②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物,M的部分电离能如表所示:
I1/kJ•mol-1I2/kJ•mol-1I3/kJ•mol-1I4/kJ•mol-1I5/kJ•mol-1
738145177331054013630
该氢化物的化学式为MgH2
(3)液氨是富氢物质,是氢能的理想载体.
①NH3的相对分子质量小于PH3,但NH3的沸点却远高于PH3,其原因是氨气分子之间可以形成氢键.
②NH3容易和分子中有空轨道的BF3反应形成新的化合物(用“→”表示配位键),该化合物的结构式为
(4)2008年,Yoon等人发现Ca与C60(分子结构如图甲)生成的Ca32C60能大量吸附H2分子.

①C60晶体易溶于苯、CS2,C60是非极性(填“极性”或“非极性”)分子.
②1mol C60分子中,含有σ 键数目为90NA个.(阿伏加德罗常数数值为NA
(5)某金属氢化物储氢材料的晶胞结构如图乙所示,该金属氢化物的化学式为H2R.已知该晶体的密度为a g•cm-3,金属元素R的相对原子质量为M,阿伏加德罗常数数值为NA,则该晶胞的体积为$\frac{2M+4}{{a{N_A}}}$cm3

分析 (1)①Ti是22号元素其原子核外有22个电子,Ti原子失去两个电子生成Ti2+,该离子核外有1s、2s、2p、3s、3p、3d电子,电子占据的最高能级是3d能级,该能级具有的原子轨道数为5;
②BH4-中B原子价层电子对个数是4且不含孤对电子对,根据价层电子对互斥理论判断B原子的杂化方式;
(2)①电子层结构相同的离子,离子半径随着原子序数增大而减小;
②根据表中数据知,M原子核外有2个电子,位于第IIA族,在化合物中呈现+2价,H为-1价,根据化合价判断化学键;
(3)①结构相似的氢化物,含有氢键的物质熔沸点较高;
②NH3容易和分子中有空轨道的BF3反应形成新的化合物,N原子和B原子之间存在配位键;
(4)①非极性分子的溶质极易溶于非极性分子的溶剂;
②根据图知,每个C原子含有σ 键个数=$\frac{1}{2}$×3=1.5;
(5)该晶胞中H原子个数=2+4×$\frac{1}{2}$=4,R原子个数=1+8×$\frac{1}{8}$=2,H、R原子个数之比=4:2=2:1;根据密度和摩尔质量计算V=$\frac{m}{ρ}$.

解答 解:(1)①Ti是22号元素其原子核外有22个电子,Ti原子失去两个电子生成Ti2+,所以基态Ti2+中含有的电子数为20;该离子核外有1s、2s、2p、3s、3p、3d电子,电子占据的最高能级是3d能级,该能级具有的原子轨道数为5;
故答案为:20;3d;5;
②BH4-中B原子价层电子对个数是4且不含孤对电子对,根据价层电子对互斥理论知B原子的杂化方式为sp3
故答案为:sp3
(2)①电子层结构相同的离子,离子半径随着原子序数增大而减小,所以离子半径:Li+<H-
故答案为:<;
②根据表中数据知,M原子核外有2个电子,位于第IIA族,在化合物中呈现+2价,为Mg元素,H为-1价,该化合物化学键为MgH2
故答案为:MgH2
(3)①结构相似的氢化物,含有氢键的物质熔沸点较高,氨气分子和膦分子结构相似,但氨气中含有氢键,导致熔沸点升高,
故答案为:氨气分子之间可以形成氢键;
②NH3容易和分子中有空轨道的BF3反应形成新的化合物,N原子和B原子之间存在配位键,其结构式为
故答案为:
(4)①非极性分子的溶质极易溶于非极性分子的溶剂,C60晶体易溶于苯、CS2,C60是非极性分子,故答案为:非极性;
②根据图知,每个C原子含有σ 键个数=$\frac{1}{2}$×3=1.5,1mol该物质中σ 键个数=1.5×60×1mol×NA/mol=90NA,故答案为:90NA
(5)该晶胞中H原子个数=2+4×$\frac{1}{2}$=4,R原子个数=1+8×$\frac{1}{8}$=2,H、R原子个数之比=4:2=2:1,所以其化学式为H2R,该晶胞体积=$\frac{\frac{M+2}{{N}_{A}}×2}{ρ}$cm3=$\frac{2M+4}{{a{N_A}}}$cm3
故答案为:H2R;$\frac{2M+4}{{a{N_A}}}$.

点评 本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、相似相溶原理、氢键、原子核外电子排布等知识点,这些都是高频考点,难点是晶胞计算、价层电子对互斥理论,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力.

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12.草酸钴用途广泛,可用于指示剂和催化剂制备.一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工艺流程如图1:

已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Fe3+、Co3+还原(填离子符号).
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,产物中氯元素处于最低化合价.该反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)请用平衡移动原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+转化成氢氧化物沉淀的原因是:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸钠后,H+与CO32-反应,使水解平衡右移,从而产生沉淀.
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.
滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取剂适宜的pH是B.
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近4.0
(5)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.
(6)为测定制得的无水草酸钴样品的纯度,现称取样品mg,先用适当试剂将其转化,得到纯净的草酸铵溶液,再用过量的稀硫酸酸化,用cmol/L高锰酸钾溶液去滴定,当溶液由无色变为浅紫色(或紫红色)(填颜色变化),共用去高锰酸钾溶液VmL(CoC2O4的摩尔质量147g/mol),计算草酸钴样品的纯度为$\frac{36.75cV}{m}$%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗.纯化工业级氧化锌(含Fe2+、Mn2+、Ni2+等杂质)的流程如图:


提示:在本实验条件下,Mn2+被氧化为MnO2;Ni2+不能被氧化;
高锰酸钾的还原产物是MnO2;反应④中产物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2
回答下列问题:
(1)反应②中除掉的杂质离子是Fe2+和Mn2+
(2)反应③的反应类型为置换反应,过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外还有镍(Ni).
(3)Mn2+发生反应的离子方程式为2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+,在加高锰酸钾溶液前,若pH较低,对除杂的影响是铁离子和锰离子不能生成沉淀,从而无法除去铁和锰杂质.
(4)反应④形成的沉淀要用水洗,检验沉淀是否洗涤干净的方法是取最后一次少量水洗液于试管中,滴入1~2滴稀盐酸,再滴入氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净.
(5)反应④中产物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2,取干燥后的滤饼11.2g,煅烧后可得到产品8.1g,则x等于1.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.一定质量的氧化铁、氧化铜和铁粉混合物放入100mL6.0mol•L-1盐酸中,充分反应后产生896mLH2(标准状况),残留固体1.28g.过滤,滤液中无Cu2+.将滤液加水稀释到400mL.测得其中c(H+)为0.6mol•L-1
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(4)原混合物中氧化铁的物质的量是多少?(请写出计算过程)

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

6.A、B、C、D、E五种短周期主族元素的原子序数依次增大,已知:
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请填写以下空白:
(1)化合物D2C2的电子式为.用电子式表示D2C的形成过程
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16.五种短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次递增,A2属于绿色燃料,C的氧化物常用于玻璃的生产,D元素原子的核电荷数是同主族上一周期元素的2倍,B、C为同周期元素,B、D原子最外层电子数之和等于E的最外层电子数. 根据以上叙述,下列说法中正确的是(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.在10℃和2×105 Pa的条件下,反应aA(g)?dD(g)+eE(g)建立平衡后,再逐步增大体系的压强(温度不变).表列出了不同压强下平衡时物质D的浓度.
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浓度(mol•L-10.0850.200.44
根据表中数据,回答下列问题:
(1)压强从2×105 Pa增加到5×105 Pa时,平衡移动方向是左,理由是D浓度增大的倍数小于压强增大的倍数.
(2)压强从5×105 Pa增加到1×106 Pa时,平衡移动方向是右,理由是D浓度增大的倍数大于压强增大的倍数,此时压强增大可能使E液化,使生成物的气体体积减小.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

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1.下列化学式表示的物质一定是纯净物的是(  )
A.C4H10B.CC.D.C2H6O

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