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    (10分)在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式中R代表烃基，副产物均已略去。

    适当的溶剂（请注意H和Br所加成的位置）

    请写出由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3的反应的化学方程式，并注明反应类型

                                                        （          ）

                                                        （          ）

     

    【答案】

     

    CH3CH2CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH=CH2 + NaBr + H2O   消去反应

    CH3CH2CH=CH2 + HBr CH3CH2CH(Br)CH3   加成反应

    【解析】

     

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2011?烟台模拟）【化学-有机化学基础】
    2010年10月6日，瑞典皇家科学院宣布，美国和日本的三名科学家因在有机合成领域“钯催化交叉偶联反应”方面的卓越贡献，共同获得了诺贝尔化学奖．该成果可以使人类合成复杂的有机分子，如钯的络合物Pd[P（t-Bu）3]2对苯环或杂环氯的偶联有很好的催化效果．
    （1）在合成非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的过程中，其关键步骤为如下的偶联反应：


    该偶联反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ；试写出合成该拮抗剂的另一种有机物X的结构简式
    ．
    （2）由Pd/Cu混合催化剂催化的末端炔烃与某些芳香卤化物之间的交叉偶联反应通常被称为Sonogashira反应．如：


    试写出含有苯环和叁键的同分异构体的结构简式：

    （3）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，其合成方案有两种：
    方案甲：
    ①（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN         ②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
    方案乙：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3
    试写出有机玻璃的结构简式
    ；方案乙的主要优点是
    理论上原子利用率100%
    理论上原子利用率100%
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    精英家教网（1）下列实验操作或对实验事实的叙述正确的是
     
    （填序号）
    A．用托盘天平称取4.00g干燥的NaOH固体，溶解于6ml蒸馏水中，配制10%NaOH溶液；配制氢氧化铜悬浊液，在一定量硫酸铜溶液中，加入少量10%氢氧化钠溶液．
    B．实验室蒸馏石油时，在蒸馏烧瓶中加入一些碎瓷片，防止暴沸；冷凝管下口进冷水，上口出热水．
    C．钠是活泼金属，易和空气中氧气、水反应，实验室将钠保存在无水酒精中．
    D．煤是由无机物和有机物组成的复杂混合物，其中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物，可以用干馏方法获得苯．
    E．多数有机反应很慢，往往需要加热，采用水浴加热易控制温度且受热均匀，石油分    馏、苯和浓硝酸发生取代反应、银镜反应、油脂水解均必需水浴加热．
    F．用渗析法分离淀粉中混有的NaN03杂质，用盐析方法提纯蛋白质．
    （2）如图，在试管a中先加入2mL95%的乙醇，边摇动边缓缓加入5mL浓H2S04并充分摇匀，冷却后再加入2g无水醋酸钠，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管b中加入 7mL饱和碳酸钠溶液．连接好装置．用酒精灯对试管a加热，当观察到试管b中有明显现象时停止实验．
    ①加人浓H2S04的作用是
     
    ；
    ②试管b中观察到的主要现象是
     
    ；
    ③在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是
     
    ；
    ④饱和Na2C03溶液的作用是
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    (10分)在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式中R代表烃基，副产物均已略去。

    适当的溶剂（请注意H和Br所加成的位置）

    请写出由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3的反应的化学方程式，并注明反应类型

                                                       （         ）

                                                       （         ）

     

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    科目：高中化学 来源：2011-2012学年浙江省招生仿真卷理科综合化学试卷（解析版） 题型：实验题

    （14分）实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。

    化合物

    相对分子质量

    密度/g·cm-3

    沸点/℃

    溶解度/100g水

    正丁醇

    74

    0.80

    118.0

    9

    冰醋酸

    60

    1.045

    118.1

    互溶

    乙酸正丁酯

    116

    0.882

    126.1

    0.7

    请回答有关问题。

    Ⅰ．乙酸正丁酯粗产品的制备

    在A中加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加3～4滴浓硫酸，混合均匀，投入沸石。如图所示安装分水器、温度计及回流冷凝管，并在分水器中预先加水至略低于支管口，加热回流，反应一段时间将水逐渐分去，至反应完毕。

    （1）仪器A中发生反应的化学方程式为____________________________。有同学拟通过某种方法鉴定所得产物中是否含有杂质，可采用           确定。

    a．红外光谱法            b．1H核磁共振谱法          c．质谱法

    （2）“反应中利用分水器将水分去”该操作的目的是：                            。

    （3）反应时加热有利于提高酯的产率，但温度过高酯的产率反而降低，其可能的原因是            。

    （4）可根据                              现象来判断反应完毕。

    Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品的精制

    （5）将仪器A中的液体转入分液漏斗中，用分液法可分离上述有机层和水层，分液完成后，取出有机层的操作是           。

    （6）再用10ml 10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是                                  。

    （7）将干燥后的产品蒸馏收集乙酸正丁酯产品时，应将温度控制在         左右。

     

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