化合物I是工业上用途很广的一种有机物.实验室可以通过下列过程合成:(1)A是一种气态烷烃.核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1.则A的分子式是 ,C的名称是 ,(2)B→C的反应条件是 ,(3)上述过程中属于消去反应的是 ,(4)H→I的化学方程式是 ,(5)G在浓硫酸存在下能生成多种化合物.写出符合下列条件的有机物的结构简式含有六元� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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化合物I是工业上用途很广的一种有机物，实验室可以通过下列过程合成：

（1）A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9：1，则A的分子式是

；C的名称是

；
（2）B→C的反应条件是

；
（3）上述过程中属于消去反应的是

；（用字母→字母表示）
（4）H→I的化学方程式是

；
（5）G在浓硫酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式含有六元环：

；髙分子化合物：

．
（6）I有多种同分异构体，其中与I具有相同官能团，不含支链且能发生银镜反应的有

种（不包括I，且不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式：

．

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9：1，说明A应该是异丁烷，则A的分子式是C₄H₁₀．A和氯气发生取代反应生成B，B是卤代烃．B生成C，C可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明C应该是烯烃，则C的结构简式是CH₂=C（CH₃）₂，D的结构简式是CH₂BrC（CH₃）₂Br．D在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成E，则E的结构简式是HOCH₂C（CH₃）₂OH．E发生催化氧化生成F，则F的结构简式是OHC-C（CH₃）₂OH．F继续发生氧化反应生成G，则G的结构简式是HOOC-C（CH₃）₂OH．G分子中含有羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成H，则H的结构简式是CH₂=C（CH₃）COOH．H和甲醇发生酯化反应生成I，则I的结构简式是CH₂=C（CH₃）COOCH₃，据此解答．

解答： 解：A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9：1，说明A应该是异丁烷，则A的分子式是C₄H₁₀．A和氯气发生取代反应生成B，B是卤代烃．B生成C，C可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明C应该是烯烃，则C的结构简式是CH₂=C（CH₃）₂，D的结构简式是CH₂BrC（CH₃）₂Br．D在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成E，则E的结构简式是HOCH₂C（CH₃）₂OH．E发生催化氧化生成F，则F的结构简式是OHC-C（CH₃）₂OH．F继续发生氧化反应生成G，则G的结构简式是HOOC-C（CH₃）₂OH．G分子中含有羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成H，则H的结构简式是CH₂=C（CH₃）COOH．H和甲醇发生酯化反应生成I，则I的结构简式是CH₂=C（CH₃）COOCH₃，
（1）由上述分析可知，A的分子式是C₄H₁₀．C的结构简式是CH₂=C（CH₃）₂，因此C的名称是2-甲基-1-丙烯，故答案为：C₄H₁₀；2-甲基-1-丙烯；
（2）B→C是卤代烃发生消去反应生成烯烃，所以B→C的反应条件是：氢氧化钠醇溶液、加热，故答案为：氢氧化钠醇溶液、加热；
（3）由上述分析，可知上述过程中属于消去反应的是B→C和G→H，故答案为：B→C和G→H；
（4）根据以上分析可知，H→I的化学方程式是：CH₂=C（CH₃）COOH+CH₃OH

浓硫酸

△

CH₂=C（CH₃）COOCH₃+H₂O，故答案为：CH₂=C（CH₃）COOH+CH₃OH

浓硫酸

△

CH₂=C（CH₃）COOCH₃+H₂O；
（5）G为HOOC-C（CH₃）₂OH，分子含有羧基和羟基，可以发生酯化反应或缩聚反应．如果生成物是含有六元环，说明是2分子G发生酯化反应，因此生成物的结构简式是

．如果生成物是高分子化合物，说明发生的是缩聚反应，则生成物的结构简式是

，
故答案为：

；

；
（6）I为CH₂=C（CH₃）COOCH₃，与I具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基．不含支链且能发生银镜反应，说明含有醛基，因此应该是甲酸形成的酯类，所以可能的结构简式是：CH₂=CH₂CH₂CH₂OOCH或CH₃CH=CHCH₂OOCH或CH₃CH₂CH=CHOOCH，共计是3种，
故答案为：3；CH₂=CH₂CH₂CH₂OOCH或CH₃CH=CHCH₂OOCH或CH₃CH₂CH=CHOOCH．

点评：本题考查有机物推断、有机反应类型、有机物命名、同分异构体判断以及方程式的书写等，确定A为异丁烷是解题关键，根据反应条件利用顺推法进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．

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；
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