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12.MnO2是-种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图所示:

部分难容的电解质浓度积常数(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知,一定条件下.MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2
(1)步骤Ⅱ中消耗0.5molMn2+时,用去1mol•L-1的NaClO3溶液200mL.该反应离子方程式为2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是氯酸钠
(3)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.放电过程产生MnOOH,该电池正极的电极反应式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果维持电流强度为5A,电池工作5分钟,理论消耗锌0.5g(已知F=96500C/mol)
(4)向废旧锌锰电池内的混合物(主要成分MnOOH,Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不断搅拌至无CO2产生为止,写出MnOOH参与反应的离子方程式为2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所的溶液中滴加高锰酸钾溶液产生黑色沉淀,设计实验证明黑色陈定成分为MnO2取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2
(5)用废旧电池的锌皮制作ZnSO4•7H2O的过程中,需除去锌皮中少量的杂质铁,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,铁溶解变为Fe3+,加碱调pH为2.7时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol•L-1时,即可认为该离子沉淀完全).继续调节pH为6时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1mol•L-1).若上述过程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分离不开.

分析 工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程中,先选矿富集,锰结核为锰的氧化物与其它金属氧化物的混合物,加入稀硫酸和试剂甲发生反应生成Mn2+,说明发生了氧化还原反应生成锰离子,则甲为还原剂,在溶液中加入NaClO3反应生成MnO2、水和气体A等,A和热氢氧化钠溶液反应生成溶液B,溶液B中的产物之一(Q)可循环用于上述生产证明Q为NaClO3,则A为Cl2,B为氯化钠、氯酸钠的溶液,二氧化锰不溶于水,得到MnO2
(1)0.1mol/L的NaClO3溶液200ml的物质的量是0.02mol,当消耗0.05molMn2+时,转移电子的物质的量是0.05mol×(4-2)=0.1mol,根据电子得失守恒可知0.02mol氯酸钠得到0.1mol电子,因此氯元素的化合价变化5价,即从+5价降低到0价,因此还原产物是氯气;
(2)氯气与热的氢氧化钠溶液反应生成氯酸钠、氯化钠和水;
(3)根据原电池工作原理判断正极发生还原反应,然后根据总反应写出正极的电极反应式;根据Q=It,计算出电子转移的数目,再结合电子守恒计算消耗的Zn的质量;
(4)根据反应物有稀草酸,产物有二氧化碳,则说明碳元素化合价升高发生氧化还原反应,所以锰化合价降低生成二价的MnSO4,据此书写;结合实验室利用MnO2和浓盐酸反应制氯气来检验黑色固体是否是二氧化锰;
(5)根据Fe(OH)3溶度积常数计算Fe3+离子浓度等于1×10-5mol•L-1时,溶液中OH-浓度,再计算溶液的pH;同样根据根据Zn(OH)2溶度积常数计算Zn2+浓度为0.1mol•L-1时,溶液中OH-浓度,再计算溶液的pH;如果不将Fe2+氧化成Fe3+,则可结合溶度积常数判断当Zn2+沉淀时,Fe2+是否沉淀,对产物的纯度有无影响.

解答 解:工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程中,先选矿富集,锰结核为锰的氧化物与其它金属氧化物的混合物,加入稀硫酸和试剂甲发生反应生成Mn2+,说明发生了氧化还原反应生成锰离子,则甲为还原剂,在溶液中加入NaClO3反应生成MnO2、水和气体A等,A和热氢氧化钠溶液反应生成溶液B,溶液B中的产物之一(Q)可循环用于上述生产证明Q为NaClO3,则A为Cl2,B为氯化钠、氯酸钠的溶液,二氧化锰不溶于水,得到MnO2
(1)0.1mol/L的NaClO3溶液200ml的物质的量是0.02mol,当生成0.05molMnO2时,转移电子的物质的量是0.05mol×(4-2)=0.1mol,根据电子得失守恒可知0.02mol氯酸钠得到0.1mol电子,因此氯元素的化合价变化5价,即从+5价降低到0价,因此还原产物是氯气,所以该反应离子方程式为2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑,
故答案为:2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑;
(2)氯气与热的氢氧化钠溶液反应生成氯酸钠、氯化钠和水,因此可以循环的物质B是氯酸钠,
故答案为:氯酸钠;
(3)原电池中负极失去电子,正极得到电子,因此碱性锌锰电池放电时,正极是二氧化锰得到电子,则电极反应式为:MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-;5分钟转移电子的电量Q=It=5A×300s=1500C,转移电子的物质的量为$\frac{Q}{F}$=$\frac{1500C}{96500C/mol}$≈0.0155mol,则消耗的Zn的质量为$\frac{0.0155mol}{2}$×65g/mol=0.5g,
故答案为:MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-;0.5;
(4)因为反应物有稀草酸,产物有二氧化碳,则说明碳元素化合价升高发生氧化还原反应,所以锰化合价降低生成二价的MnSO4,方程式为2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O;根据实验室制氯气的反应原理,取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2
故答案为:2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O;取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2
(5)铁加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度小于1×10-5mol•L-1,因Ksp=10-39
则c(OH-)=$\root{3}{\frac{1{0}^{-39}}{1×1{0}^{-5}}}$mol/L≈0.5×10-11mol/L,此时pH=2.7,
如锌开始沉淀,则c(OH-)=$\sqrt{\frac{1{0}^{-17}}{0.1}}$mol/L=10-8mol/L,此时pH=6,
由表中数据可知Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,如不加H2O2,则Zn2+和Fe2+分离不开,
故答案为:2.7;6;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分离不开.

点评 本题考查内容较多,设计氧化还原反应的原理与应用、离子方程式的书写、溶度积常数及计算、制备实验方案的设计等知识,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高考常见题型,注意相关知识的学习与积累,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源:2017届吉林省高三上第二次模拟化学试卷(解析版) 题型:选择题

下列分散系中分散质粒子最小的是

A.葡萄糖溶液 B.Fe(OH)3胶体 C.少量植物油和水混合 D.泥水

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.由淀粉制备乙醇和乙酸乙酯的工艺流程如图所示:

请回答:
(1)葡萄糖分子中除了羟基,还含有的官能团是醛基.
(2)判断淀粉是否水解完全,可选用的试剂是碘水.
(3)乙醇转化为乙酸乙酯的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.Ⅰ.甲同学利用下列装置验证木炭与浓硫酸反应的全部产物

(1)写出木炭与浓硫酸反应的化学方程式:C+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O
(2)A中加入的试剂是无水CuSO4粉末,B、D中加入的试剂都是品红溶液,D中正确的实验现象是:品红不褪色
(3)实验时,C中若加入的是滴有淀粉的碘水,观察到的现象是溶液蓝色变浅,
离子方程式为:SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
Ⅱ.乙同学只用B、C、D、E装置验证SO2的某些性质,请回答下列问题:
(1)C中加入的试剂是氢硫酸,证明SO2具有氧化性.
(2)D中加入酸性的KMnO4溶液,证明SO2具有还原性.
(3)E中加入滴有酚酞的NaOH溶液,证明SO2是酸性气体.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.20世纪70年代以后,由于对氢能源的研究和开发日趋重要,首先要解决氢气的安全贮存和运输问题,储氢材料和储氢技术是关键技术,是大家关注的热点之一.储氢材料范围由金属扩展至合金甚至有机物领域,根据信息材料请回答以下问题:
(1)金属锂是一种重要的储氢材料,吸氢和放氢原理如下:
I.2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiHⅡ.LiH+H2O=LiOH+H2
已知LiH固体密度为0.8g/cm3,用锂吸收11.2L(标准状况)H2,生成的LiH体积与被吸收的H2体积比为$\frac{1}{1120}$.
(2)NaBH4(氢元素为-1价)也是一种重要的储氢载体,能与水反应得到NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为NaBH4+2H2O═NaBO2+4H2↑.
(3)镁铝合金(Mg17Al12)是一种潜在的贮氢材料,可在氩气保护下,将一定化学计量比的Mg、Al单质在一定温度下熔炼获得.该合金在一定条件下完全吸氢的反应方程式为Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.得到的混合物Y(17MgH2+12Al)在一定条件下释放出氢气.在6.0mol•L-1HCl溶液中,混合物Y能完全释放出H2.1mol Mg17Al12完全吸氢后得到的混合物Y与上述盐酸完全反应,释放出H2的物质的量为52mol.
(4)储氢还可借助有机物,如利用环己烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢:
(g)$?_{高温}^{Pt-Sn/Al_{2}O_{3}}$(g)+3H2(g).
在某温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中加入环己烷,其起始物质的量为a mol,平衡时体系中压强为P MPa,苯的物质的量为b mol,平衡常数Kp=$\frac{27{b}^{4}{P}^{3}}{(a-b)(a+3b)^{3}}(MPa)^{3}$(用含a、b、P的代数式表示,平衡常数Kp表达式要求带单位;用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(5)一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其他有机物).

①导线中电流移动方向为B→E.(用B、E表示)
②生成目标产物的电极反应式为C6H6+6H++6e-═C6H12

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途.回答下列问题:
(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为MnSO4
(2)上述浓缩液中含有I-、Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$为:4.7×10-7,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17
(3)已知反应2HI(g)?H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ•mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量,则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为299 kJ.
(4)Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)?H2(g)+I2(g),在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如表:
t/min020406080120
X(HI)10.910.850.8150.7950.784
X(HI)00.600.730.7730.7800.784
①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为:$\frac{0.108×0.108}{0.78{4}^{2}}$;
②上述反应中,正反应速率为v=kx2(HI),逆反应速率为v=kx(H2)x(I2),其中k、k为速率常数,则k为$\frac{{k}_{正}}{K}$(以K和k表示).若k=0.0027min-1,在t=40min时,v=1.95×10-3min-1
③由上述实验数据计算得到v~x(HI)和v~x(H2)的关系可用如图表示.当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为A、E(填字母).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.有a、b两个极易导热的密闭容器,a保持容积不变,b中的活塞可上下移动,以保持内外压强相等.在相同条件下将3molA、1molB分别同时混合于a、b两容器中,发生反应:
3A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)
(1)达平衡时,a中A的浓度为M mol?L-1,C的浓度为N mol?L-1,b中A的浓度为m mol?L-1,C的浓度为n mol?L-1,则M<m;N<n; (填“>”或“<”或“=”或“无法比较”)
(2)保持温度不变,按下列配比分别充入 a、b 两容器,达平衡后a中C的浓度为N mol?L-1的是DE,b中C的浓度为n mol?L-1的是ADE
A.6molA+2molB            B.3molA+2molC       C.2molC+1molB+1mol D
D.2molC+1molD            E.1.5molA+0.5molB+1molC+0.5molD
(3)若将2molC和2molD充入a中,保持温度不变,平衡时A的浓度为Wmol?L-1,C的浓度为Ymol?L-1,则W和M,Y和N之间的关系为W>M、Y<N. (填>、<、=、无法比较)
(4)保持温度不变,若将4molC和2molD充入a中,平衡时A的浓度为R mol?L-1,则关系式正确的是C
A.R=2M     B.R<M       C.M<R<2M       D.R>2M.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.高氯酸铵可用于火箭推进剂,实验室可由NaClO.等原料制取(部分物质溶解度如图1),其实验流程如下:

(1)氯酸钠受热分解生成高氯酸钠和氯化钠的化学方程式为4NaClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3NaClO4+NaCl.
(2)80℃时浸取液冷却至0℃过滤,滤渣的主要成分为NaClO4(写化学式).
(3)反应器中加入氯化铵饱和溶液发生反应的离子方程式为NH4++ClO4-=NH4ClO4

(4)已知:2NH4ClO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2O2↑+Cl2↑+4H2O,现可提供下列试剂:
a.饱和食盐水  b.浓H2SO4  c.NaOH溶液   d.Mg    e.Cu    f.Fe
利用如图2装置对高氯酸铵热分解产生的三种气体进行分别吸收或收集.
①E中收集到的气体可能是N2(填化学式).
②A、B、C中盛放的药品依次可以是Ⅱ(选填:I、Ⅱ、Ⅲ).
I.a、b、dⅡ.c、b、eⅢ.b、c、f
(5)过滤用到的主要玻璃仪器是玻璃棒、烧杯和漏斗.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.氯化铜是一种广泛用于生产颜料、木材防腐剂等的化工产品.某研究小组用粗铜(含杂质Fe)按下述流程制备氯化铜晶体(CuCl2•2H2O),已知氯化铜易溶于水,难溶于乙醇.

(1)溶液1中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能检验溶液1中Fe2+的试剂①②(填编号)
①KMnO4    ②K3[Fe(CN)6]③NaOH         ④KSCN
为了更完全的沉淀,试剂X为H2O2
(2)试剂Y用于调节pH以除去杂质,Y可选用下列试剂中的(填序号)cd.
a.NaOH   b.NH3•H2O   c.CuO   d.Cu2(OH)2CO3   e.CuSO4
调节pH至4~5的原因是使溶液中Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,Cu2+离子不沉淀.
(3)实验室采用如图所示的装置,可将粗铜与Cl2反应转化为固体1(部分加热和夹持装置已略去).

有同学认为应在浓硫酸洗气瓶前增加吸收HCl的装置,你认为是否必要(填“是”或“否”)否.理由是HCl不参与反应,且能抑制Cu2+水解.
(4)实验所需480mL10mol/L浓HCl配制时用到的玻璃仪器有量筒、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、500mL容量瓶.
(5)该装置存在缺陷,请写出:缺少防止倒吸装置安全瓶.
(6)得到CuCl2•xH2O晶体最好采用的干燥方式是D.
A.空气中加热蒸干
B.空气中低温蒸干
C.HCl气流中加热烘干
D.HCl气流中低温烘干
(7)为了测定制得的氯化铜晶体(CuCl2•xH2O)中x的值,某兴趣小组设计了以下实验方案:称取m g晶体溶于水,加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再轻为止,冷却,称量所得黑色固体的质量为ng.沉淀洗涤的操作方法是向过滤器中加入水至完全浸没沉淀,过滤,重复2~3次,根据实验数据测得x=$\frac{80m-135n}{18n}$(用含m、n的代数式表示).

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