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13.4,7-二甲基香豆素(熔点:132.6℃)是一种重要的香料,广泛分布于植物界中,由间-甲苯酚为原料的合成反应如下:
+CH3COCHCOOC2H5$→_{10℃搅拌12h}^{浓H_{2}SO_{4}}$
实验装置图如下:

主要实验步骤:
步骤1.向装置a中加入60mL浓硫酸,并冷却至0℃以下,搅拌下滴入间-甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物.
步骤2.保持在10℃下,搅拌12h,反应完全后,将其倒入冰水混合物中,然后抽滤、水洗得粗产品
步骤3.粗产品用乙醇溶解并重结晶,得白色针状晶体并烘干,称得产品质量为33.0g.
(1)图中仪器名称:a三颈烧瓶.
(2)简述装置b中将活塞上下部分连通的目的平衡上下气压,使漏斗中液体顺利流下.
(3)浓H2SO4需要冷却至0℃以下的原因是防止浓硫酸将有机物氧化和炭化.
(4)反应需要搅拌12h,其原因是使反应物充分接触反应,提高反应产率.
(5)本次实验产率为90.3%.
(6)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,用碳酸钠溶液(填药品名称)收集粗产品,用分液漏斗(填操作名称)的方法把粗产品分离.

分析 (1)根据装置图分析:a为三个颈的烧瓶,为三颈烧瓶;
(2)根据实验的需要结合大气压强原理来回答,装置b中将活塞上下部分连通,能平衡上下气压,使漏斗中液体顺利流下;
(3)浓硫酸具有强氧化性和脱水性,温度高能使有机物氧化和脱水碳化;
(4)反应需要搅拌12h,使反应物充分接触反应,提高反应产率;
(5)已知间甲苯酚30mL(0.29mol)、乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol),若完全反应间甲苯酚过量,按照乙酰乙酸乙酯计算求出理论产量,再求出产率.
(6)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热制备乙酸乙酯;为了除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,用碳酸钠溶液吸收,乙酸乙酯与水不互溶,据此分离混合物.

解答 解:(1)由装置图分析可知a为三颈烧瓶,b为恒压滴液漏斗,
故答案为:三颈烧瓶;
(2)装置中装置b中将活塞上下部分连通具有平衡气压的作用,使漏斗中间甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物顺利流下,
故答案为:平衡上下气压,使漏斗中液体顺利流下;
(3)浓硫酸具有强氧化性和脱水性,反应温度高浓硫酸能使有机物氧化和脱水碳化,发生副反应,所以浓H2SO4需要冷却至0℃以下,
故答案为:防止浓硫酸将有机物氧化和炭化;
(4)不断的搅拌反应混合物,可以使反应物充分接触反应,从而提高反应产率,
故答案为:使反应物充分接触反应,提高反应产率;
(5)已知间甲苯酚30mL(0.29mol)、乙酰乙酸乙酯26.4mL(0.21mol),若完全反应间甲苯酚过量,按照乙酰乙酸乙酯计算理论产量为0.21mol×174g/mol=36.54g,则产率为$\frac{33.0g}{36.54g}$×100%≈90.3%,
故答案为:90.3%;
(6)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热制备乙酸乙酯,反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,为了除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,用碳酸钠溶液吸收,乙酸乙酯与水不互溶,用分液漏斗分离,
故答案为:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O;碳酸钠溶液;分液漏斗.

点评 本题考查了有机物的制备实验,侧重于实验仪器、实验操作、产率的计算的考查,题目难度中等,考查了学生的实验探究能力.

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(2)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42-,该钡试剂可以是AC(选填a、b、c)
A.Ba(OH)2       B.Ba(NO32        C.BaCl2
(3)为有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入试剂的合理顺序为bc(选填a,b,c)
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂
b.先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3
c.先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3
(4)电解过程的总反应方程式为2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2NaOH.
(5)电解槽阳极产物可用于制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等(至少写出两种用途).

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8.实验小组用如图2所示的装置制备硝基甲苯(为邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物),反应原理、相关数据、实验装置如下:

                  对硝基甲苯            邻硝基甲苯
密度/g•cm-3沸点/℃溶解性
甲苯0.866110.6不溶于水,易溶于硝基甲苯
对硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液态烃
邻硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液态烃
实验步骤:
①配制浓硫酸与浓硝酸体积比为1:3的混酸20mL;
②在三颈瓶中加入10mL甲苯(约为0.094mol);
③按图2所示连接装置实验;
④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
⑤控制温度约为50℃,反应一段时间后,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑥分离出硝基甲苯.
请回答下列问题:
(1)配制20mL混酸的操作是将15ml的浓硝酸倒入烧杯中,再沿烧杯内壁注入5mL浓硫酸,边加边搅拌;
(2)装置A的名称为球形冷凝管冷却时水应该从a(填a或b)口流入,控制反应温度约为50℃,常用的方法为水浴加热
(3)分离产品的方案如下:

①操作Ⅰ的名称为分液操作Ⅵ的名称为蒸馏
②操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是除去硝基甲苯中的硫酸和硝酸操作Ⅴ中加入无水CaCl2的目的是干燥硝基甲苯
(4)当产率达到为10%时,则生成硝基甲苯的总质量是1.3g(保留一位小数)

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