某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如下图），以环己醇制备环己烯
| | 密度 （g/cm3） | 熔点 （℃） | 沸点 （℃） | 溶解性 |
| 环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环己烯 | 0.81 | －103 | 83 | 难溶于水 |
（1）①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
（2）①上层 C ②g 除水 ③83oC C (3)BC
解析试题分析：（1）由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；由于环己烯沸点低，易挥发，所以冰水浴的目的降低温度，防止环己烯的挥发。
（2）①环己烯的密度小于水的，不溶于水，所以在上层；由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想制备乙酸乙酯提纯产物时用饱和Na2CO3溶液洗涤可除去酸和醇，所以选择的水碳酸钠溶液。不能用酸性高锰酸钾，否则会氧化环己烯，答案选C。生石灰具有吸水性，所以蒸馏时要加入生石灰的目的是除去水分。
②冷却水的流向和气体的流向是相反的，因此冷却水从g口进入，f口出来。
③收集时，只要液体温度达到环己烯的沸点，能把其蒸馏出来就可以了，温度太低蒸馏不出。温度太高，易导致反应温度过高而碳化。因此根据环己烯的沸点可知，一般控制在83℃左右；，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，这说明反应物的转化率低，因此可能的原因是制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，答案选C。
（3）区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，可判断产品的纯度，因此答案选BC。
考点：考查有机物制备的有关实验探究
点评：本题以有机合成为载体综合考查了实验室制环己烯的知识和醇、烃的性质，考查了学生综合运用实验的能力，属于中等难度的试题。答题时注意把握实验原理和方法，特别是实验的基本操作，学习中注意积累。
赢在课堂名师课时计划系列答案
天天向上课时同步训练系列答案科目：高中化学 来源： 题型：问答题
【化学-选修5有机化学基础】（15分）
已知物质A是芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰，峰面积比为1:1:1:1:2:2，能够与FeCl3溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
（1）A中所含官能团的名称为 。
（2）反应①～③属于加成反应的有 （填序号）。
（3）B的结构简式 ，D的结构简式 。
（4）A→E的化学方程式为 。
（5）符合下列条件的A的同分异构体有 种。
①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解；
③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2﹞+发生银镜反应；
④lmol该物质可与5molH2加成。
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科目：高中化学 来源： 题型：实验题
3,5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
| 物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20 ℃) /g·cm－3 | 溶解性 |
| 甲醇 | 64.7 | — | 0.791 5 | 易溶于水 |
| 乙醚 | 34.5 | — | 0.713 8 | 微溶于水 |
| 3,5二甲氧基苯酚 | — | 33～36 | — | 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 |
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科目：高中化学 来源： 题型：实验题
1，2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1，2一二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，试管d中装有液溴。
已知：
相关数据列表如下：
（1）实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 ．
（2）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ；
如果实验中导管d堵塞，你认为可能的原因是 ；
安全瓶b还可以起到的作用是 ；
（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 ；
（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因 ；（写出两条即可）
（5）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 （填入正确选项前的字母）；
| A．重结晶 | B．过滤 | C．萃取 | D．蒸馏 |
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科目：高中化学 来源： 题型：实验题
塑化剂DBP（邻苯二甲酸二丁酯）主要应用于PVC等合成材料中作软化剂。
合成反应原理为：
实验步骤如下：
步骤1 在三口烧瓶中放入14.8g邻苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴浓硫酸，开动搅拌器（反应装置如图）。
步骤2 缓缓加热至邻苯二甲酸酐固体消失，升温至沸腾。
步骤3 等酯化到一定程度时，升温至150℃
步骤4 冷却，倒入分漏斗中，用饱和食盐水和5%碳酸钠洗涤。
步骤5 减压蒸馏，收集200~210℃2666Pa馏分，即得DBP产品
（1）搅拌器的作用 。
（2）图中仪器a名称及作用是 ；步骤3中确定有大量酯生成的依据是 。
（3）用饱和食盐水代替水洗涤的好处是 。
（4）碳酸钠溶液洗涤的目的是 。
（5）用减压蒸馏的目的是 。
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科目：高中化学 来源： 题型：单选题
苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是( )
①苯不能使溴水反应褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应
④经测定，邻二甲苯只有一种结构
⑤苯是正六边形
| A．①②④⑤ | B．①③④⑤ | C．①②③④ | D．②③④⑤ |
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科目：高中化学 来源： 题型：单选题
下列说法正确的是
| A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应 |
| B．蛋白质水解的最终产物是多肽 |
| C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应 |
| D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程 |
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科目：高中化学 来源： 题型：单选题
已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物( )
| A．所含共用电子对数目为（a/7+1）NA | B．所含碳氢键数目为aNA/7 |
| C．燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14L | D．所含原子总数为aNA/14 |
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的一氯代物有 （ ）