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5.某研究小组探究在加热条件下FeSO4分解的气体产物及相关性质.已知:SO2的沸点为-10℃、SO3的沸点为44.8℃.
Ⅰ.用如图所示装置设计实验,验证分解FeSO4生成的气态产物.

(1)实验前必须进行的操作是检查装置气密性.
(2)按气流方向连接各仪器,用字母表示接口的连接顺序:a→d→e→f→g→b→c.
(3)若观察到装置丙中有无色液体产生,装置丁中溶液变成无色,则 FeSO4分解的化学方程式为2FeSO4 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.
Ⅱ.为探究SO2使品红溶液褪色的原理,进行如下实验:
实验1:将稀盐酸和NaOH溶液分别滴入品红水溶液中.观察到前者溶液颜色变浅,但未能完全褪色,后者溶液颜色几乎不变.
实验2:在滴有稀盐酸和NaOH溶液的两份品红水溶液中分别通入SO2.观察到前者溶液逐渐褪色,后者溶液很快褪色.
实验3:在两份品红水溶液中分别加入一小粒Na2SO3固体和NaHSO3固体,前者溶液很快褪色,后者溶液褪色很慢.
(1)由实验1可推测品红水溶液呈碱性.
(2)由实验2、3可推知,使品红水溶液褪色的主要微粒是SO32-(填化学式).
(3)若将SO2通入品红的无水乙醇溶液,试预测可能出现的现象品红的无水乙醇溶液不褪色.
(4)加热溶有Na2SO3的品红水溶液,发现不能恢复红色,试解释原因Na2SO3溶液中的c(SO32-)大,加热后水解程度增大,但仍无法除尽.

分析 I.甲装置为FeSO4在高温下分解生成Fe2O3、SO3和SO2的装置,三氧化硫易和水反应生成硫酸,三氧化硫熔点高,故先用(丙装置)冰水混合物使三氧化硫液化,丁中装有品红溶液,检验二氧化硫,二氧化硫有毒,会污染空气,故用(乙装置)氢氧化钠溶液吸收.
(1)连接好装置后必须进行检查装置气密性,确保装置气密性良好,避免SO3和SO2泄漏污染空气以及影响实验的进行;
(2)甲装置为FeSO4在高温下分解装置,乙装置为吸收尾气装置,丙装置冰水混合物使三氧化硫液化,丁装置用品红溶液检验二氧化硫,据此分析选择连接口;
(3)若观察到装置丙中有无色液体产生为水,装置丁中溶液变成无色有二氧化硫产生,FeSO4分解生成Fe2O3、SO3和SO2
Ⅱ.(1)品红在碱性溶液中颜色不变,在酸性溶液中褪色,为酸和碱的中和反应,即品红显示碱性;
(2)对照实验2、3,分析可知SO32-使品红水溶液褪色;
(3)乙醇为非电解质,乙醇为有机物与品红互溶,将SO2通入品红的无水乙醇溶液,品红的无水乙醇溶液不褪色;
(4)加热溶有Na2SO3的品红水溶液,发现不能恢复红色,Na2SO3溶液中的c(SO32-)大,加热后水解程度增大,但仍无法除尽SO32-

解答 解:I.(1)该实验装置中连接了多个仪器,且SO3和SO2是有毒气体,为避免SO3和SO2泄漏,污染空气、浪费试剂,且保证实验的顺利进行,所以在实验前需要检验装置气密性,
故答案为:检查装置气密性;
(2)甲装置为FeSO4在高温下分解生成Fe2O3、SO3和SO2的装置,三氧化硫易和水反应生成硫酸,三氧化硫熔点高,故先用冰水混合物使三氧化硫液化,即a和d相连,检验二氧化硫用品红溶液,丁中装有品红溶液,即e和f相连,二氧化硫有毒,会污染空气,故用氢氧化钠溶液吸收,即g和b相连,所以按气流方向连接各仪器连接顺序为a→d→e→f→g→b→c,
故答案为:d→e→f→g→b→c;
(3)d→e→f→g→b→c(2分)
(3)若观察到装置丙中有无色液体产生为水,装置丁中溶液变成无色有二氧化硫产生,FeSO4分解生成Fe2O3、SO3和SO2,反应的方程式为:2FeSO4 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑,
故答案为:2FeSO4 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑;
II.(1)将稀盐酸和NaOH溶液分别滴入品红水溶液中.观察到前者溶液颜色变浅,可能品红显示碱性,为酸和碱的中和反应,在酸性溶液中褪色,品红在碱性溶液中颜色不变,
故答案为:碱;
(2)实验2:二氧化硫溶于水显酸性,电离出氢离子、亚硫酸根离子、亚硫酸氢根离子,在滴有稀盐酸和NaOH溶液的两份品红水溶液中分别通入SO2,观察到前者溶液逐渐褪色,可能品红显示碱性,为酸和碱的中和反应,也可能为亚硫酸根离子、亚硫酸氢根离子使品红水溶液褪色,
后者溶液很快褪色,可能为二氧化硫和碱反应,2NaOH+SO2═Na2SO3+H2O,NaOH溶液碱性减弱,品红显示碱性,二氧化硫与之反应,溶液很快褪色,也可能为亚硫酸根离子使品红水溶液褪色.
实验3:在两份品红水溶液中分别加入一小粒Na2SO3固体和NaHSO3固体,前者溶液很快褪色,为亚硫酸根离子的作用,后者溶液褪色很慢,说明不是钠离子作用,对照实验2:SO32-使品红水溶液褪色,
故答案为:SO32-
(3)乙醇为非电解质,乙醇为有机物与品红互溶,品红的无水乙醇溶液无离子存在,将SO2通入品红的无水乙醇溶液,试预测可能出现的现象品红的无水乙醇溶液不褪色,
故答案为:品红的无水乙醇溶液不褪色;
(4)由实验2、3可推知,SO32-使品红水溶液褪色,Na2SO3溶液中的c(SO32-)大,加热后水解程度增大,但仍无法除尽SO32-,所以加热溶有Na2SO3的品红水溶液,发现不能恢复红色,
故答案为:Na2SO3溶液中的c(SO32-)大,加热后水解程度增大,但仍无法除尽.

点评 本题考查验证分解FeSO4生成的气态产物实验、实验方案设计评价,题目难度中等,明确实验原理是解本题关键,根据物质的性质分析解答,注意硫元素化合物知识的积累和灵活运用,探究SO2使品红溶液褪色的原理为该题的难点.

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(1)将原料加工成矿粉的目的是增大反应接触面积,加快反应速率
(2)MnO2在酸性条件下能氧化金属硫化物生成硫单质,请写出原料矿粉加稀硫酸后发生的主要化学反应方程式MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O
(3)酸浸液(Ⅰ)中含有的金属阳离子有Mn2+、Fe3+、Zn2+、Cu2+、Al3+
(4)酸浸液(Ⅱ)中加入适量MnO2的作用是将Fe2+氧化成Fe3+;要检验该离子是否完全转化,正确的操作是:取少量待测液于洁净试管中,滴加铁氰化钾溶液,若有特征蓝色沉淀生成,则溶液中含有Fe2+,转化不完全
(5)电解后产品中的MnO2是氧化产物(填“氧化产物”、“还原产物”),若产生的锌为32.5克,则转移电子的数目为NA

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(5)步骤⑦的洗涤操作中,检验沉淀是否洗涤完全的操作方法是取少量最后一次洗涤后的滤液于试管中,滴加BaCl2溶液和稀盐酸,若产生白色沉淀,则沉淀末洗涤完全;若没有白色沉淀生成,则沉淀已洗涤完全.

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13.化学与生产、生活、社会发展等息息相关.下列说法正确的是(  )
A.为补充土壤中的钾元素,可在田间焚烧秸秆
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C.聚乙烯、聚氯乙烯均可作包装材料,且不会造成环境污染
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20.下列实验误差分析不正确的是(  )
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10.能源是人类生存与发展比不可缺的,甲醇、甲醚(CH3OCH3)均是“清洁能源”,工业上可以通过多种方法合成它们.
(1)以CO、H2为原料合成甲醚的过程中,在反应器中发生了下列反应:
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①选取适当的催化剂,在一定压强下,向某恒容密闭容器中通入H2和CO制备甲醚,测得的有关数据如图1所示.则制备甲醚时较适宜的生产温度范围是550K〜560K,通过理论分析得知反应c的存在能提高甲醚的产率,原因是反应c消耗了反应b中生成的水,有利于反应b向右进行.

②3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H,则△H=-244kJ•mol-1
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③下列数据能说明该反应一定处于平衡状态的是D (填选项字母).
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17.CH2=CH-COOCH3是重要的有机合成中间体,可以通过下列反应合成CH2=CH-COOH+CH3OH$\stackrel{一定条件}{→}$CH2=CH-COOCH3+H2O
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