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15.氮元素及其化合物在生产、生活中有着广泛的应用.
Ⅰ.亚硝酸(HNO2)是一种弱酸、具有氧化性.
(1)已知:25℃时,Ka(HNO2)=5.0×10-4  Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5
室温下,0.1mol•L-1的NH4NO2溶液中离子浓度由大到小顺序为c(NO2-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(2)酸性工业废水中NO3-可用尿素[CO(NH22]处理,转化为对空气无污染的物质,其反应的离子反应方程式为6H++5CO(NH22+6NO3-=5CO2↑+8N2↑+13H2O.
Ⅱ.工业上以NH3、CO2为原料生产尿素,该过程实际分为两步反应:
第一步合成氨基甲酸铵:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
第二步氨基甲酸铵分解:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
(3)写出以NH3、CO2为原料合成尿素分热化学方程式:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-134kJ•mol-1
(4)某实验小组模拟工业上合成尿素的条件:T℃时,在一体积为10L密闭容器中投入4molNH3和1molCO2
,实验测得反应中各组分的物质的量随时间的变化如图1所示.
①反应进行到10min时测得CO2的物质的量为0.26mol,则第一步的反应速率v(CO2)=0.0074mol/(L•min).
②已知总反应的快慢由慢的一步决定,则在此条件下,合成尿素两步反应中慢反应的平衡常数K=c(H20).
Ⅲ.电化学方法可用于治理空气中的氮氧化物NOx
(5)如图2是用食盐水做电解液电解烟气脱氮的一种原理图,NO被阳极产生的氧化性物质氧化为NO3-,尾气经氢氧化钠溶液吸收后排入空气.
①电解池中NO被氧化成NO3-的离子方程式为3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O
②研究发现,除了电流密度外,控制电解液较低的pH有利于提高NO去除率,其原因是次氯酸钠在酸性条件下氧化性增强.

分析 (1)根据电离常数Ka(HNO2)=5.0×10-4  Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5判断一水合氨的电离能力弱于亚硝酸,则铵根离子的水解能力强于亚硝酸根离子,溶液显酸性,据此判断;
(2)尿素在酸性条件下与硝酸根反应生成二氧化碳和氮气;
(3)已知:①2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
②H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
根据盖斯定律:①+②可得;
(4)①反应进行到10min时测得CO2的物质的量为0.26mol,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算;
②已知总反应的快慢由慢的一步决定,结合图象变化趋势进行判断,反应快慢可以依据第一步和第二步反应的曲线斜率比较大小;再根据化学平衡常数概念写K,注意固体不写入表达式;
(5)①食盐水做电解液电解得Cl2脱氮,根据氧化还原反应的规律可得反应;
②次氯酸钠在酸性条件下氧化性增强,故控制电解液较低的pH有利于提高NO去除率.

解答 解:(1)电离常数Ka(HNO2)=5.0×10-4  Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5,则NH3•H2O的电离能力较弱,相应的铵根离子的水解能力稍强,溶液显酸性,所以NH4NO2溶液中离子浓度由大到小顺序为:c(NO2-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
故答案为:c(NO2-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
(2)酸性条件下,亚硝酸根离子和尿素发生氧化还原反应生成两种无毒气体,根据元素守恒知,两种无毒气体应该是氮气和二氧化碳气体,离子反应方程式为:6H++5CO(NH22+6NO3-=5CO2↑+8N2↑+13H2O;
故答案为:6H++5CO(NH22+6NO3-=5CO2↑+8N2↑+13H2O;
(3)已知:①2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
②H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
根据盖斯定律:①+②可得:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-134kJ•mol-1
故答案为:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-134kJ•mol-1
(4)①体积为10L密闭容器中投入4molNH3和1molCO2,反应进行到10min时测得CO2的物质的量为0.26mol,v(CO2)=$\frac{(1mol-0.26mol)÷10L}{10min}$=0.0074mol/(L•min);
故答案为:0.0074mol/(L•min);
②由图象可知在15分钟左右,氨气和二氧化碳反应生成氨基甲酸铵后不再变化,发生的是第一步反应,氨基甲酸铵先增大再减小最后达到平衡,发生的是第二步反应,从曲线斜率不难看出第二部反应速率慢,已知总反应的快慢由慢的一步决定,故合成尿素两步反应中慢反应为H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g),根据化学平衡常数概念K=c(H20);
故答案为:c(H20);
(5)①电解食盐水阳极产生氯气作氧化剂,NO为还原剂,在碱性条件下的反应为:3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O;
故答案为:3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O;
②次氯酸钠在酸性条件下氧化性增强,故控制电解液较低的pH有利于提高NO去除率;
故答案为:次氯酸钠在酸性条件下氧化性增强.

点评 本题考查了了盖斯定律求反应热、化学平衡速率计算及常数K的表达式、氧化还原反应等,(5)中对电解食盐水的产物判断是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.表各组变化中,后者一定包括前者的是(  )
A化学变化物理变化
B氧化还原反应分解反应
C氧化还原反应化合反应
D中和反应复分解反应
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.在一定条件下,CO和CH4燃烧的热化学方程式分别为:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ•mol-1
由1mol CO和3mol CH4组成的混合气体在该条件下完全燃烧释放的热量为(  )
A.2912 kJB.3236 kJC.2953 kJD.3867 kJ

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.(1)在反应A(g)+3B(g)═2C(g)中,若以物质A表示的该反应的化学反应速率为0.2mol•L-1•min-1,则以物质B表示此反应的化学反应速率为0.6mol•L-1•min-1
(2)在2L的密闭容器中,充入2mol N2和3mol H2,在一定条件下发生反应,3s后测得N2为1.9mol,则以H2的浓度变化表示的反应速率为0.05 mol•L-1•s-1
(3)将10mol A和5mol B放入容积为10L的密闭容器中,某温度下发生反应:3A(g)+B(g)═2C(g),在最初2s内,消耗A的平均速率为0.06mol•L-1•s-1,则在2s时,容器中此时C的物质的量浓度为0.08 mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.联合生产是实现节能减排的重要措施,工业上合成氨和硝酸铵的联合生产具有重要意义,其中一种工业合成的简易流程图如图1:

(1)NH4NO3溶液呈酸性的原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用离子方程式表示).
(2)Ⅴ→Ⅵ过程在吸收塔中进行,该过程中通入过量空气的目的是增大NO的转化率.
(3)工业上常用氨水吸收天然气中的H2S杂质,产物为NH4HS.一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,该再生反应的化学方程式是2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定条件\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S↓.
(4)已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6kJ•mol-1
CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式是CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+209 kJ•mol-1
(5)某化工厂利用电解NO制备硝酸铵,其工作原理如图2所示,电极X是阴极,Y极的电极反应式是NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+
(6)在联合生产制备NH4NO3过程中,由NH3制NO的产率是90%,NO制HNO3的产率是85%,不考虑其它损耗,则制HNO3所用NH3的质量占总耗NH3质量的57%(保留两位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

20.已知2X2(g)+Y2(g)?2Z(g)△H=-akJ•mol-1(a>0),在一个容积固定的容器中加入2molX2和lmolY2,在500℃时充分反应达平衡后Z的浓度为Wmol•L-1,放出热量bkJ.
(1)此反应平衡常数表达式为K=$\frac{{c}^{2}(Z)}{{c}^{2}({X}_{2})•c({Y}_{2})}$;若将温度降低到300℃,则反应平衡常数将增大(填增大、减少或不变)
(2)若原来容器中只加入2molZ,500℃充分反应达平衡后,吸收热量ckJ,则Z浓度=W mol•L-1(填“>”、“<”或“=”),a、b、c之间满足关系a=b+c(用代数式表示)
(3)能说明反应己达平衡状态的是BC
A.浓度c(Z)=2c(Y2)                B.容器内压强保持不变
C.v(X2)=2v(Y2)               D.容器内的密度保持不变
(4)若将上述容器改为恒压容器(反应器开始体积相同),相同温度下起始加入2molX2和lmol Y2达到平衡后,Y2的转化率将变大(填变大、变小或不变)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.利用CO和H2可以合成甲醇,反应原理为CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).一定条件下,在容积为V L的密闭容器中充入a mol CO与2a mol H2合成甲醇,平衡转化率与温度、压强的关系如图所示.
(1)p1<p2(填“>”、“<”或“=”),理由是甲醇的合成反应是分子数减少的反应,相同温度下,增大压强CO的转化率提高.
(2)该甲醇合成反应在A点的平衡常数K=$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用a和V表示).
(3)该反应达到平衡时,反应物转化率的关系是CO=H2.(填“>”、“<”或“=”)
(4)下列措施中能够同时满足增大反应速率和提高CO转化率的是C(填字母).
A.使用高效催化剂              B.降低反应温度
C.增大体系压强                D.不断将CH3OH从反应混合物中分离出来.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.硫酸是基础化工的重要产品,硫酸的消费量可作为衡量一个国家工业发展水平的标志.生产硫酸的主要反应为:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)

(1)恒温恒容下,平衡体系中SO3的体积分数[φ(SO3)]和y与SO2、O2的物质的量之比[$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$]的关系如图1:则b点$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$=2;y为D(填编号).
A.平衡常数    B.SO3的平衡产率    C.O2的平衡转化率    D.SO2的平衡转化率
(2)Kp是以各气体平衡分压代替浓度平衡常数Kc中各气体的浓度的平衡常数.在400-650℃时,Kp与温度(TK)的关系为lgKp=$\frac{4905.5}{T}$-4.6455,则在此条件下SO2转化为SO3反应的△H<0(填“>0”或“<0”).
(3)①该反应的催化剂为V2O5,其催化反应过程为:
SO2+V2O5?SO3+V2O4    K1
$\frac{1}{2}$O2+V2O4?V2O5     K2
则在相同温度下2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)的平衡常数K=(K1×K22(以含K1、K2的代数式表示).
②V2O5加快反应速率的原因是降低反应的活化能,活化分子百分数增大,有效碰撞几率提高,其催化活性与温度的关系如图2:
(4)在7.0% SO2、11% O2、82% N2(数值均为气体体积分数)时,SO2平衡转化率与温度、压强的关系如图3,则列式计算460℃、1.0atm下,SO2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)?SO3 (g)的Kp=113atm1/2(己知:各气体的分压=总压×各气体的体积分数).
(5)综合第(3)、(4)题图给信息,工业生产最适宜的温度范围为400~500℃,压强通常采用常压的原因是常压下SO2的平衡转化率已经很大,再增大压强,对设备要求较高.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.有以下四种物质(标准状况下):①11.2L二氧化碳,②19.2g甲烷,③9.03×1023个氮气分子,④1mol的H2S气体.标准状况下体积最小的是①(填序号,下同),它们所含分子数最多的是③,所含原子数最多的是②,质量最小的是②.

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