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某研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线如下(部分反应试剂和条件未注明):

已知:① E的分子式为C5H8O4,能发生水解反应,核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子,其个数比为3:1。
②     
(R、R′、R″代表相同或不相同的烃基)。
(1)A分子中的含氧官能团的名称是     
(2)D→E反应的化学方程式是    
(3)A→B反应所需的试剂是           
(4)已知1 mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M,则M的结构简式是           
(5)E的同分异构体有下列性质:①能与NaHCO3反应生成CO2;②能发生水解反应,且水解产物之一能发生银镜反应,则该同分异构体共有  种,其中任意一种的结构简式是  
(6)J 可合成高分子化合物,该高分子化合物结构简式是           

(1)羟基 (1分) 
(2)HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O(2分)
(3)NaOH水溶液(1分)
(4)(2分)
(5)5 (4分)   HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、、、 (任写一种即可)

(2分)

解析试题分析:A可以发生催化氧化,且氧化产物可以发生银镜反应,所以A中含有羟基。E的分子式为C5H8O4,能发生水解反应,所以E是酯类。核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子,且个数比为3:1,所以E的结构简式只能是CH3OOCCH2COOCH3。因为D中有羧基,所以D和甲醇酯化生成E,因此D的结构简式是HOOCCH2COOH,则C的结构简式是OHCCH2CHO,因此B的结构简式为HOC H2CH2CH2OH,所以A的结构简式是ClCH2CH2CH2OH,F是ClCH2CH2CHO,G是ClCH2CH2COOH。J是酯类,但可以形成高分子化合物,所以含有不饱和碳碳键,通过加聚反应生成高分子化合物,所以G生成H的反应应该是消去反应,即氯原子和邻位碳上的氢原子发生消去反应,所以H、J的结构简式分别为CH2=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3。(1)略(2)D生成E属于酯化反应,方程式为
HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O。
(3)卤代烃的水解是在氢氧化钠的水溶液中进行的。
(4)根据已知②可知M的结构简式为
(5)能与NaHCO3反应生成CO2,说明含有羧基。能发生水解反应,且水解产物之一能发生银镜反应,说明是甲酸形成的酯,所以可能的同分异构体有HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、,共5种。
(6)J 合成高分子化合物的反应是加聚反应,且产物结构简式为
考点:考查有机物合成的相关知识点。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:单选题

某有机物的结构简式如下图,根据乙烯、乙酸、乙醇性质类比,该物质不应有的化学性质是

①可燃烧;
②可跟溴水加成;
③可使酸性KMnO4溶液褪色;
④可跟NaHCO3溶液反应;
⑤可跟NaOH溶液反应;
⑥可在碱性条件下水解

A.①③ B.③⑥ C.④⑤ D.⑥

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(一)分子式的确定:
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图1所示质谱图,则其相对分子质量为________,该物质的分子式是________。
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式______________________。
(二)结构式的确定:
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图2。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3,则A的结构简式为________。

图1                    图2                    图3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(8分)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
(1)属于芳香烃的           ;(2)属于醇类的有           
(3)含有醛基的有           ;(4)属于羧酸的有           

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(1分)某有机物的结构简式如右图所示,写出该有机物的分子式:                      

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(9分)某有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%,A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反应。
(1)求A的分子式           。 
(2)写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式__________________。
(3)写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式                   

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(8分)有机物A、B、C、D有如下性质。
(1)具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA
和1mol NaHCO3能完全反应,则A的结构简式是                            
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式
                                                                       
(2)化合物B含有C、H、O三种元素,分子量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C,C能发生银镜反应,则B的结构简式是                
(3)D在NaOH水溶液中加热反应,可生成A的钠盐和B,相应反应的化学方程式是
                                                                       

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(10分)质谱、红外光谱、核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分。
(1) 下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是    
A.CH3CH3     B.CH3COOH    C.CH3COOCH3   D.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如图所示,则A的结构简式为               
请预测B的核磁共振氢谱上应该有_______个峰(信号)。

(3)化合物C中各原子数目比为:N(C):N(H):N(O)=1:2:1,对化合物C进行质谱分析可得到下图所示的质谱图,可得出其分子式为      。若对其进行红外光谱分析,可得出其官能团为     (写名称)。确定化合物C的官能团时,你认为       (填“有”或“没有”)必要进行红外光谱分析。写出化合物C与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式:                                                             

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

.(15分)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,如下图:

(1)化合物X的有    种化学环境不同的氢原子。
(2)下列说法正确的是     

A.X是芳香化合物 B.Ni催化下Y能与5molH2加成
C.Z能发生加成、取代及消去反应 D.1mol Z最多可与5mol NaOH反应
(3)Y与过量的溴水反应的化学方程式为                                 
(4)X可以由    (写名称)和M( )分子间脱水而得;一定条件下,M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N(分子式为C6H8O2),则N的结构简式为            (已知烯醇式不稳定,会发生分子重排,例如:  )。
(5)Y也可以与环氧丙烷()发生类似反应①的反应,其生成物的结构简式为            (写一种);Y的同分异构体很多种,其中有苯环、苯环上有三个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、属于酯的同分异构体有     种。

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