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17.(1)某小组分析二氧化铅分解产物的组成,取478g的PbO2加热,PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如图所示,已知失重曲线上的a为96.66%,则a点固体的分子式为Pb2O3
已知PbO2与硝酸不反应且氧化性强于硝酸,而PbO是碱性氧化物,能和酸反应,写出上述分解产物与硝酸反应的化学方程式Pb2O3+2HNO3=PbO2+Pb(NO32+H2O
(2)①另一实验小组也取一定量的PbO2加热得到了一些固体,为探究该固体的组成,取一定质量该固体加人到30mLCH3COOH一CH3COONa溶液中,再加入足量KI固体,摇荡锥瓶使固体中的PbO2与KI全部反应而溶解,得到棕色溶液.写出PbO2参与该反应的化学方程式PbO2+2KI+4CH3COOH=(CH3COO)2Pb+2CH3COOK+I2+2H2O,用淀粉指示剂,0.2mol/L的Na2S2O3标准溶液滴定.至溶液蓝色刚消失为止(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),Na2S2O3标准溶液的消耗量为20mL.
②固体加入到醋酸而非盐酸中是因为会产生有毒气体,写出反应的化学方程式PbO2+4HCl=PbCl2+Cl2↑+H2O用CH3COOH一CH3COONa的混合液而不用CH3COOH可以控制pH不至于过低,否则会产生浑浊和气体,请写出该反应的化学方程式Na2S2O3+2CH3COOH=2CH3COONa+S↓+SO2↑+H2O
③取相同质量的上述固体与硝酸混合,过滤出的滤液加入足量的铬酸钾溶液得到铬酸铅(PbCrO2相对分子质量323)沉淀,然后过滤、洗涤、干燥,得固体质童为0.969g,依据上述数据,该固体的分子式Pb5O7

分析 (1)a点残余固体质量分数为96.66%,则残余固体质量为478g×99.66%,加热过程中Pb元素质量不变,则Pb元素物质的量为478g÷239g/mol=2mol,残留固体中O元素质量为478g×99.66%-2mol×207g/mol=48g,则O原子物质的量为48g÷16g/mol=3,Pb、O原子数目之比为2:3,故a点化学式为Pb2O3,相当于PbO2、PbO按物质的量1:1混合,由题目信息可知,Pb2O3与硝酸反应生成PbO2、Pb(NO32与水;
(2)①CH3COOH一CH3COONa溶液中PbO2与KI全部反应而溶解,得到棕色溶液,说明生成碘单质,PbO2被还原生成醋酸铅,还生醋酸钾与水;
②PbO2具有强氧化性,可以将盐酸中氯离子氧化为氯气,同时生成PbCl2与水;酸性条件下Na2S2O3会反应得到S、SO2
③分离互不相溶的固体与液体,应采取过滤方法,并需要洗涤、干燥,所得固体相当于PbO2、PbO的混合物,根据PbO2~I2~2Na2S2O3计算PbO2的物质的量,再根据PbO~Pb(NO32~PbCrO2计算PbO的物质的量,进而确定固体化学式.

解答 解:(1)a点残余固体质量分数为96.66%,则残余固体质量为478g×99.66%,加热过程中Pb元素质量不变,则Pb元素物质的量为478g÷239g/mol=2mol,残留固体中O元素质量为478g×99.66%-2mol×207g/mol=48g,则O原子物质的量为48g÷16g/mol=3,Pb、O原子数目之比为2:3,故a点化学式为Pb2O3,相当于PbO2、PbO按物质的量1:1混合,由题目信息可知,Pb2O3与硝酸反应生成PbO2、Pb(NO32与水,反应方程式为:Pb2O3+2HNO3=PbO2+Pb(NO32+H2O,
故答案为:Pb2O3;Pb2O3+2HNO3=PbO2+Pb(NO32+H2O;
(2)①CH3COOH一CH3COONa溶液中PbO2与KI全部反应而溶解,得到棕色溶液,说明生成碘单质,PbO2被还原生成醋酸铅,还生醋酸钾与水,反应方程式为:PbO2+2KI+4CH3COOH=(CH3COO)2Pb+2CH3COOK+I2+2H2O,
故答案为:PbO2+2KI+4CH3COOH=(CH3COO)2Pb+2CH3COOK+I2+2H2O;
②PbO2具有强氧化性,可以将盐酸中氯离子氧化为氯气,同时生成PbCl2与水,反应方程式为:PbO2+4HCl=PbCl2+Cl2↑+H2O,
酸性条件下Na2S2O3会反应得到S、SO2,反应方程式为:Na2S2O3+2CH3COOH=2CH3COONa+S↓+SO2↑+H2O,
故答案为:PbO2+4HCl=PbCl2+Cl2↑+H2O;Na2S2O3+2CH3COOH=2CH3COONa+S↓+SO2↑+H2O;
③采取过滤方法分离出固体,再洗涤、干燥,所得固体相当于PbO2、PbO的混合物,
根据PbO2~I2~2Na2S2O3,可知n(PbO2)=$\frac{1}{2}$n(Na2S2O3)=$\frac{1}{2}$×0.02L×0.2mol/L=0.002mol,根据PbO~Pb(NO32~PbCrO2,可知n(PbO)=n(PbCrO2)=$\frac{0.969}{323g/mol}$=0.003mol,故PbO2、PbO的物质的量之比为0.002mol:0.003mol=2:3,则固体化学式为Pb5O7
故答案为:过滤、洗涤、干燥;Pb5O7

点评 本题考查化学方程式计算、物质组成测定等,是对学生综合能力的考查,注意知识的迁移应用是关键,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.实验室常利用甲醛法测定(NH42SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO═3H++6H2O+(CH26N4H+[滴定时,1mol(CH26N4H+相当于1mol H+],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤Ⅰ称取样品1.500g.
步骤Ⅱ将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤Ⅲ移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次.
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积无影响
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.
A.滴定管内液面的变化
B.锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变成浅红色.
(2)滴定结果如下表所示:
滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
若NaOH标准溶液的浓度为0.101 0mol/L,则该样品中氮的质量分数为18.85%.

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10.乙醛酸(OHC-COOH)是合成名贵香料的原料之一.
I.由乙二醛催化氧化制乙醛酸的反应如下:
2OHC-CHO(g)+O2(g)?2OHC-COOH(g)△H
(1)已知反应中相关的化学键键能数据如表:
化学键O=OC-OO-HC-H
键能(kJ•mol-1498351465413
计算上述反应的△H=-308kJ•mol-1
(2)一定条件下,按照$\frac{n({O}_{2})}{n(OHC-CHO)}$=$\frac{1}{2}$投料比进行上述反应,乙二醛的平衡转化率(a)和催化剂催化效率随温度变化如图1所示.

①该反应在A点放出的热量>(填“>”、“=”或“<”)B点放出的热量.
②某同学据图推知,生成乙醛酸的速率:v(A)>v(B),你认为此结论是否正确,简述理由.不正确,温度越高,催化效率越高,化学反应速率越快,而A点的温度低、催化效率高,B点的温度高、催化效率低,所以无法比较速率大小
③图中A点时,乙醛酸的体积分数为50%.
④为提高乙二醛的平衡转化率,除改变投料比、温度外,还可以采取的措施有增大压强或及时分离出乙醛酸(列举一条).
Ⅱ.利用惰性电极电解饱和乙二酸和稀硫酸溶液也可以制备乙醛酸,原理如图2所示.
(1)图中的离子交换膜为阳(填“阳”或“阴”)膜.
(2)稀硫酸的作用为提供氢离子,作电解质溶液.
(3)生成乙醛酸的电极反应式为HOOC-COOH+2H++2e-→OHC-COOH+H2O.

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5.有机物H(结构简式为)是合成高分子化合物M的单体,H可以通过有机物A(分子式为C7H8O)和丙酮为原料来进行合成,E为中间产物(结构简式为)其合成路线如图:

已知:$→_{催化剂}^{O_{2}}$
请回答下列问题:
(1)A的命名为2-甲基苯酚,G中所含官能团的名称是碳碳双键、羧基、醚键;
①和②的反应类型分别是加成反应、消去反应.
(2)检验有机物A中官能团的方法为向有机物A中滴加氯化铁溶液,溶液显紫色.
(3)高分子化合物M的结构简式为
(4)反应③的化学反应方程式为+CH3CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O.
(5)有机物C有多种同分异构体,其中属于芳香羧酸类的同分异构体有14种.

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12.下列条件下,两瓶气体所含原子数、分子数一定相等的是(  )
A.同质量、不同密度的N2和COB.同密度、同体积的H2和N2
C.同体积、同密度的C2H4和C3H6D.同温度、同体积的N2O和CO2

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2.氯吡格雷(clopidogrel,1)是一种用于抑制血小板聚集的药物,根据原料的不同,该药物的合成路线通常有两条,其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如图:

(1)C→D的反应类型是酯化或取代反应.
(2)X的结构简式为
(3)两分子C可在一定条件下反应,生成的有机产物分子中含有3个六元环,写出该反应的化学方程式
(4)已知:

中氯原子较难水解
物质A()可由2-氯甲苯为原料制得,写出以两步制备A的化学方程式
.该合成的第一步主要存在产率低的问题,请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式
(5)物质C的某种同分异构体G满足以下条件:
①结构中存在氨基;
②苯环上有两种不同化学环境的氢;
③G能发生银镜反应,其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应;
写出符合条件的G的可能的结构简式:
(6)已知:
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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9.现有常温下的六份溶液:①0.01mol•L-1 CH3COOH溶液;②0.01mol•L-1盐酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液;⑤0.01mol•L-1 CH3COOH溶液与pH=12的氨水等体积混合所得溶液;⑥0.01mol•L-1盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合所得溶液.
(1)其中水的电离程度最大的是⑤(选填序号,下同),水的电离程度相同的是②③④.
(2)将①④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),则混合液可能呈A、B、C(填字母序号).
A.酸性   B.碱性   C.中性
(3)常温下,用水稀释①0.01mol•L-1的CH3COOH溶液时,下列各量随水量的增加而增大的是AD(填字母序号).
A.n(H+)           B.c(H+
C.c(CH3COOH):c(CH3COO-)   D.c(OH-
(4)CO2可转化成有机物实现碳循环:CO2$\stackrel{H_{2}}{→}$CH3OH$\stackrel{O_{2}}{→}$HCOOH…
用离子方程式表示HCOONa溶液呈碱性的原因HCOO-+H2O=HCOOH+OH-,写出该反应的平衡常数(Kh)表达式:Kh=$\frac{c(HCOOH)×c(O{H}^{-})}{c(HCO{O}^{-})}$,升高温度,Kh增大(选填“增大”“减小”或“不变”).
(5)新型高效的甲烷燃料电池采用铂为电极材料,电解质为④pH=12的NaOH溶液,两电极上分别通入CH4和O2.某研究小组将两个甲烷燃料电池串联后作为电源,进行饱和氯化钠溶液电解实验,如图所示.

回答下列问题:
①甲烷燃料电池负极的电极反应式为CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.
②闭合开关K后,电解氯化钠溶液的总反应方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
③若每个电池甲烷通入量为1L(标准状况),电解池中产生的氯气体积为4L(标准状况).

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6.东晋葛洪《肘后备急方》一书中记载:“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之”.  屠呦呦团队在世界率先确定了青蒿素结构式如图所示.下列说法错误的是
(  )
A.青蒿素的分子式为C15H22O5
B.青蒿乃中药,宜采取水煎煮熬汁的方法服用
C.青蒿素难溶于水,提取的方法是用有机溶剂萃取
D.青蒿素分子中有2种非极性键和3种极性键

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7.下列有关离子的检验及结论正确的是(  )
A.用洁净的铂丝蘸取少量溶液在酒精灯火焰上灼烧,火焰呈黄色,说明溶液中含有K+
B.向某无色溶液中滴加BaCl2溶液有白色沉淀出现,说明该溶液中一定含有SO42-
C.向某溶液中加AgNO3溶液和稀盐酸,有白色沉淀出现,说明该溶液中一定含有Cl-
D.向某溶液中加NaOH溶液,加热,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,说明该溶液中一定含有NH4+

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