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11.甘氨酸亚铁络合物[化学式为(NH2CH2COO)2Fe]是常用的补铁剂,其合成方法如下:

(1)通入N2的作用是防止Fe2+被氧气氧化或搅拌以加快化学反应速率.
(2)已知甘氨酸显弱酸性,其结构简式为NH2CH2COOH,甘氨酸亚铁络合物易溶于水且在水中难电离,写出“水浴加热”过程中生成甘氨酸亚铁络合物的反应的离子方程式2NH2CH2COOH+Fe=(NH2CH2COO)2Fe+H2
2NH2CH2COOH+Fe2+?(NH2CH2COO)2Fe+2H+
(3)抽滤的好处是加快过滤的速度,从“母液”中回收有机溶剂的方法是蒸馏.
(4)“粗品纯化”的操作为蒸馏水洗涤、无水乙醇(或丙酮等)洗涤、干燥,其中干燥过程使用的设备最好选用真空干燥机(填“常压干燥机”或“真空干燥机”).
(5)有文献指出,若在“水浴加热”过程中投入适量的石灰石,则能同时提高产品的产率和纯度,请解释原因:石灰石消耗H+,使H+浓度降低,有利于反应向生成甘氨酸亚铁络合物的方向进行;同时,Ca2+与SO42-反应生成CaSO4沉淀,降低了杂质离子SO42-的浓度.
(6)若甘氨酸的投料量为300kg,产出纯品346.8kg,则产率为85%.(甘氨酸的相对分子质量为75)

分析 甘氨酸亚铁络合物合成流程:甘氨酸饱和溶液通入氮气,防止Fe2+被氧气氧化或搅拌以加快化学反应速率,甘氨酸显弱酸性,加入铁粉2NH2CH2COOH+Fe=(NH2CH2COO)2Fe+H2↑,水浴加热甘氨酸饱和溶液和硫酸亚铁的混合物,离子反应为:2NH2CH2COOH+Fe2+?(NH2CH2COO)2Fe+2H+,抽滤为减压过滤,能加快过滤的速度,然后用乙醇沉降有机铁,采用蒸馏的方法从母液中回收有机物,将粗品醇化得到纯品.
(1)气体充入溶液中能起搅拌作用,亚铁离子易被氧气氧化,氮气能防止亚铁离子被氧化;
(2)羧基具有酸性,与铁反应生成亚铁离子,亚铁离子和甘氨酸反应生成络合物;
(3)抽滤为减压过滤,能加快过滤的速度,采用蒸馏的方法从母液中回收有机物;
(4)甘氨酸亚铁络合物[化学式为(NH2CH2COO)2Fe]为有机络合物,粗品纯化采用无水乙醇(或丙酮等)洗涤,真空干燥机能低温脱水干燥;
(5)甘氨酸显弱酸性,投入适量的石灰石,使H+浓度降低,有利于反应向生成甘氨酸亚铁络合物的方向进行,同时生成微溶的硫酸钙,降低硫酸根离子的浓度;
(6)根据氮原子守恒,产率为=$\frac{试剂产出纯品}{理论纯品}$×100%.

解答 解:(1)甘氨酸饱和溶液通入氮气,气流通过溶液,能起搅拌溶液的作用,搅拌以加快化学反应速率,水浴加热甘氨酸饱和溶液和硫酸亚铁的混合物,亚铁离子易被氧气氧化,氮气为保护气,通入氮气,防止Fe2+被氧气氧化,
故答案为:防止Fe2+被氧气氧化或搅拌以加快化学反应速率;
(2)甘氨酸显弱酸性,加入铁粉2NH2CH2COOH+Fe=(NH2CH2COO)2Fe+H2↑,水浴加热甘氨酸饱和溶液和硫酸亚铁的混合物,离子反应为:2NH2CH2COOH+Fe2+?(NH2CH2COO)2Fe+2H+
故答案为:2NH2CH2COOH+Fe=(NH2CH2COO)2Fe+H2↑;2NH2CH2COOH+Fe2+?(NH2CH2COO)2Fe+2H+
(3)抽滤是指用抽气泵使瓶中的压强降低,达到固液分离的目的,能加快过滤的速度,互溶的液体采用蒸馏的方法分离,所以采用蒸馏的方法从母液中回收有机物,
故答案为:加快过滤的速度;蒸馏;
(4)甘氨酸亚铁络合物[化学式为(NH2CH2COO)2Fe]为有机络合物,粗品纯化采用无水乙醇(或丙酮等)洗涤,有机物的沸点较低,采用真空干燥机能实现在低温条件下加热脱水干燥,所以选择真空干燥机干燥,
故答案为:无水乙醇(或丙酮等);真空干燥机;
(5)甘氨酸显弱酸性,其结构简式为NH2CH2COOH,投入适量的石灰石,石灰石消耗H+,使H+浓度降低,有利于反应2NH2CH2COOH+Fe2+?(NH2CH2COO)2Fe+2H+,向生成甘氨酸亚铁络合物的方向进行,同时,Ca2+与SO42-反应生成CaSO4沉淀,降低了杂质离子SO42-的浓度,
故答案为:石灰石消耗H+,使H+浓度降低,有利于反应向生成甘氨酸亚铁络合物的方向进行,同时,Ca2+与SO42-反应生成CaSO4沉淀,降低了杂质离子SO42-的浓度;
(6)甘氨酸的投料量为300kg,甘氨酸的物质的量n=$\frac{300×1{0}^{3}g}{75g/mol}$=4×103mol,生成n[(NH2CH2COO)2Fe]=2×103mol,产率为=$\frac{试剂产出纯品}{理论纯品}$×100%=$\frac{346.8×1{0}^{3}g}{2×1{0}^{3}mol×204g/mol}$=85%,
故答案为:85%.

点评 本题考查甘氨酸亚铁络合物制备实验,为高频考点,把握制备的反应原理及发生的反应为解答的关键,侧重分析、实验能力的综合考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.短周期元素甲~戊的原子序数依次增大,结合表中信息,回答有关问题.
主要化合价+1、-1+4、-4
性质或结构信息同位素有3种同素异形体有多种2s22p4五种原子中原子半径最大,未成对电子数为0有两种常见氧化物,其中一种是大气污染物
(1)基态乙原子,最外层有2个未成对电子,电子云形状有2种.
(2)丁元素与其同周期相邻两种元素原子的第一电离能由大到小的顺序为Mg>Al>Na(用元素符号表示),试解释原因Mg电子排布3s全满结构,第一电离能异常增大.
(3)由甲乙丙、甲丙戊组成的两种离子的钠盐可以反应,离子方程式是HCO3-+HSO3-=H2O+CO2↑+SO32-;HCO3-+H+=H2O+CO2↑.
(4)乙、戊在最高价酸根中的杂化类型分别是sp2、sp3
(5)单质铜晶体的堆积方式如图所示,设晶胞边长为a cm,阿伏伽德罗常数用NA表示,则晶胞中原子的配位数为12,晶体的密度为$\frac{256}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(要求写表达式,可以不简化).

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2.甲、乙两化学兴趣小组安装两套如图1相同装置,用以探究影响H2O2分解速率的因素.

(1)仪器b的名称:分液漏斗.
(2)甲小组有如下实验设计方案,请帮助完成下列填空.
实验编号实验目的t℃催化剂浓度
甲组实验Ⅰ做实验参照25
3滴FeCl3溶液

10ml 2%H2O2
甲组实验Ⅱ探究浓度对速率的影响25
10ml 5%H2O2
(3)甲、乙两小组得出如图2数据.
①由甲组实验得出的数据可知:浓度越大,H2O2分解速率越快(填“越快”、“越慢”);
②由乙组研究的酸、碱对H2O2分解影响因素的数据分析相同条件下,Na2O2和K2O2溶于水放出气体速率较快的是K2O2
③乙组提出可以用BaO2固体与H2SO4溶液反应制H2O2,其化学反应方程式为Ba02+H2SO4=H202+BaSO4↓;支持这一方案的理由是制备H202的环境为酸性环境,H202分解速率较慢.

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19.阿司匹林(乙酰水杨酸,)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药.乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128℃~135℃.某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,反应原理如下:

制备基本操作流程如下:
醋酸酐+水杨酸$\stackrel{浓硫酸}{→}$$\stackrel{摇匀}{→}$$\stackrel{85-90℃℃加热}{→}$$\stackrel{冷却}{→}$$→_{洗涤}^{减压过滤}$粗产品
主要试剂和产品的物理常数如下表所示:
名称相对分子质量熔点或沸点(℃)
水杨酸138158(熔点)微溶
醋酸酐102139.4(沸点)易水解
乙酰水杨酸180135(熔点)微溶
请根据以上信息回答下列问题:
(1)制备阿司匹林时,要使用干燥的仪器的原因是乙酸酐与水反应.
(2)合成阿司匹林时,最合适的加热方法是水浴加热.
(3)提纯粗产品流程如下,加热回流装置如图:
粗产品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加热}$$\stackrel{趁热过滤}{→}$$→_{减压过滤}^{冷却}$$→_{干燥}^{洗涤}$乙酰水杨酸

①使用温度计的目的是控制加热的温度,防止乙酰水杨酸受热易分解.
②冷凝水的流进方向是a(填“a”或“b”);
③趁热过滤的原因是防止乙酰水杨酸结晶析出.
④下列说法正确的是abc(填选项字母).
a.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是做溶剂
b.此种提纯粗产品的方法叫重结晶
c.根据以上提纯过程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低温时小
d.可以用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸
(4)在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最终称得产品质量为2.2g,则所得乙酰水杨酸的产率为84.3%(用百分数表示,小数点后一位).

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6.亚氯酸钠(NaClO2)是重要漂白剂.探究小组开展如下实验,回答下列问题:
实验Ⅰ:制取NaClO2晶体按如图装置进行制取.

已知:NaClO2饱和溶液在低于38℃时析出NaClO2•3H2O,高于38℃时析出NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)用50%双氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃仪器除玻璃棒、胶头滴管、烧杯外,还需要量筒(填仪器名称);
(2)装置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶);
(3)装置B内生成的ClO2气体与装置D中混合溶液反应生成NaClO2,生成NaClO2的反应方程式为2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能导致产品中混有的杂质是NaClO3和NaCl;
(5)反应后,经以下步骤可从装置D的溶液获得NaClO2晶体.请补充完整操作iii.
i.55℃蒸发结晶;   ii.趁热过滤;  iii.用45℃左右的热水洗涤3遍(热水温度高于38℃,低于60℃);  iv.低于60℃干燥,得到成品.
实验Ⅱ:样品杂质分析与纯度测定
(6)上述实验制得的NaClO2晶体中含少量Na2SO4.产生Na2SO4最可能的原因是a;
a.B中有SO2气体产生,并有部分进入D装置内
b.B中浓硫酸挥发进入D中与NaOH中和
c.B中的硫酸钠进入到D装置内
(7)测定样品中NaClO2的纯度.测定时进行如下实验:准确称一定质量的样品,加入适量蒸馏水和过量的KI晶体,在酸性条件下发生如下反应:ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-,将所得混合液稀释成100mL待测溶液.
取25.00mL待测溶液,加入淀粉溶液做指示剂,用c mol•L-1 Na2S2O3标准液滴定至终点,测得消耗标准溶液体积的平均值为V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①确认滴定终点的现象是滴到最后一滴,溶液蓝色恰好褪去且半分钟内不复原;
②所称取的样品中NaClO2的物质的量为c•V•10-3mol(用含c、V的代数式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列说法中正确的是(  )
A.难溶电解质的Ksp越小,溶解度就一定越小
B.向含AgCl沉淀的悬浊液中加入NaCl饱和溶液,AgCl的溶解度变小,溶度积常数变小
C.用饱和Na2CO3溶液可以将BaSO4转化为BaCO3,说明Ksp(BaCO3)小于Ksp(BaSO4
D.一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5 mol/L时,离子就已沉淀完全

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3.在5ml 0.1mol/L KI溶液中滴加0.1mol/LFeCl3溶液5-6滴后,再进行下列实验,其中可证明FeC13溶液和KI溶液的反应是可逆反应的实验是(  )
A.再滴加AgNO3溶液,观察是否有AgI沉淀产生
B.加入CC14振荡后,观察下层液体颜色
C.加入CC14振荡后,取上层清液,滴加AgNO3溶液,观察是否有AgCl沉淀产生
D.加入CC14振荡后,取上层清液,滴加KSCN溶液,观察是否有血红色

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20.下列说法正确的是(  )
A.分散系中分散质粒子的大小:Fe(OH)3悬浊液<Fe(OH)3胶体<FeCl3溶液
B.焰色反应是物质燃烧时火焰呈现的颜色变化,属于化学变化
C.生石灰用作食品抗氧剂
D.“海水淡化”可以解决“淡水供应危机”,但加入明矾不能使海水淡化

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1.按如图装置进行实验,C1与C2均为石墨棒,回答下列问题 
(1)判断装置的名称:A池为原电池B池为电解池
(2)铜极为正极,电极反应式为Cu2++2e-=Cu
(3)石墨棒C1为阳极,电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑.

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