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4.氯气在298K、100kPa时,在1L水中可溶解0.09mol,实验测得溶于水的Cl2约有三分之一与水反应.请回答下列问题:
(1)该反应的离子方程式为Cl2+H2O?H++Cl-+HClO;
(2)估算该反应的平衡常数4.5×10-4(列式计算);
(3)在上述平衡体系中加入少量NaOH固体,平衡将向正反应方向(填“正反应方向”或“逆反应方向”)移动.

分析 (1)氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸是弱电解质;
(2)在1L水中可溶解0.09mol氯气,近似氯气难度为0.09mol/L;结合平衡计算平衡状态微粒的浓度,依据平衡常数概念计算得到;
(3)加入氢氧化钠,溶液中的氢氧根离子,和氢离子反应,平衡正向进行;

解答 解:(1)氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,反应的离子方程式为:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,
故答案为:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO;
(2)在1L水中可溶解0.09mol氯气,近似氯气难度为0.09mol/L;依据平衡三段式列式计算得到平衡浓度:
          Cl2+H2O?H++Cl-+HClO
起始浓度:0.09    0    0     0
转化浓度:0.03   0.03  0.03  0.03
平衡浓度:0.06   0.03  0.03  0.03
K=$\frac{c(H{\;}^{+})c(Cl{\;}^{-})c(HClO)}{c(Cl{\;}_{2})}$=$\frac{0.03×0.03×0.03}{0.06}$=4.5×10-4
故答案为:4.5×10-4
(3)在上述平衡体系中加入少量NaOH固体,会和平衡状态下的氢离子反应,平衡正向进行,
故答案为:正反应方向.

点评 本题考查了氯气性质,化学平衡的影响因素影响,平衡计算应用,Cl2溶于水的离子反应方程式;平衡常数的计算;浓度对反应平衡的移动影响判断是解题关键,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.工业上常利用反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0合成甲醇,在230~270℃最为有利.为研究合成气最合适的起始组成比n(H2):n(CO),分别在230℃、250℃和270℃进行实验,结果如图.

①270℃的实验结果所对应的曲线是Z(填字母);
②230℃时,工业生产适宜采用的合成气组成n(H2):n(CO)的比值范围是B(填字母).
A.1~1.5     B.2.5~3     C.3.5~4.5.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

11.在一定条件下,PbO2与Cr3+反应,产物是Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和Pb2+,则与1mol Cr3+反应所需PbO2的物质的量为1.5mol.

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8.铟产业被称为“信息时代的朝阳产业”.元素周期表中铟的数据如图,下列说法完全正确的是(  )
A.铟元素的质量数是114.8B.铟元素的相对原子质量是114
C.铟元素是一种副族元素D.铟原子最外层有3个电子

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15.燃料电池作为一种新型能源由于电极材料丰富,电解质多样(可以是固态、液态、气态等),将渗透到我们生活的各个领域.
(1)碱性燃料电池(AFG)是采用30%-50%KOH溶液作电解质溶液,以H2为燃料在一定条件下使其发生反应,试用方程式表示该电池的电极反应:正极O2+2H2O+4e-=4OH-,负极2H2-4e-+4OH-=4H2O.
(2)燃料电池的电解质溶液可以是碱性,也可以是酸性.下列物质最适合作实用型氢氧燃料电池的是A(A.浓盐酸 B.98%浓硫酸 C.磷酸 D.碳酸),书写电极反应式:
正极O2+4H++4e-=2H2O,
负极2H2-4e-=4H+
(3)固态氧化物燃料电池以固体氧化锆-氧化钇为电解质,这种固体电解质在高温下允许O2-在其间通过,该电池工作原理如图所示,多孔电极a、b均不参与电极反应.其中正极是a(填a或b),
正极反应式:O2+4e-═2O2-
负极反应式H2+O2--2e-=H2O.
(4)燃料电池除了用H2外,还可以用其他气体如CO、CH4等,若用CH3CH2OH作燃料,则它将在b极反应(填“a”或“b”),写出酸性条件下该电极反应式:C2H5OH-12e-+3H2O═2CO2+12H+,写出在碱性条件下该电极反应式:C2H6O+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.

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9.高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效多功能水处理剂,具有极强的氧化性.
(1)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.K2FeO4在处理水的过程中所起的作用有K2FeO4具有强氧化性,能够消毒杀菌;同时FeO42-被还原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮杂质.同浓度的高铁酸钾在pH为4.74、7.00、11.50的水溶液中最稳定的是pH=11.50的溶液.
(2)高铁酸钾有以下几种常见制备方法:
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物
湿法强碱性介质中,Fe(NO33与NaClO反应生成紫红色高铁酸盐溶液
电解法制备中间产物NaFeO,再与KOH溶液反应
①干法制备K2FeO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1.
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③制备中间产物Na2FeO4,可采用的装置如图所示,则阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(3)比亚迪双模电动汽车使用高铁电池供电,其总反应为:
3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充电}^{放电}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH
放电时负极材料为Zn,正极反应为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-
(4)25℃时,CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000L,含有2.0×l0-4 mol•L-lK2FeO4的废水中的c(FeO42-)有沉淀产生,理论上至少加入Ca(OH)2的物质的量为2.27×10-2mol.

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16.三苯甲醇()是一种重要的化工原料和医药中间体,实 验室合成三苯
甲醇其合成流程如图1所示,装置如图2所示.
已知:(I)格氏试剂容易水解,+H2O+Mg(OH)Br(碱式溴化镁);

(II)相关物质的物理性质如下:
物质熔点沸点溶解性
三苯甲醇164.2℃380℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
乙醚-116.3℃34.6℃微溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂
溴苯-30.7°C156.2°C不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
苯甲酸乙酯-34.6°C212.6°C不溶于水
Mg(OH)Br常温下为固体能溶于水,不溶于醇、醚等有机溶剂
(III)三苯甲醇的分子量是260,纯净固体有机物一般都有固定熔点.
请回答以下问题:
(1)图2中玻璃仪器B的名称:冷凝管;装有无水CaCl2的仪器A的作用是防止空气中的水蒸气进入装置,避免格氏试剂水解;
(2)图2中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下;制取格氏试剂时要保持微沸,可以采用水浴(方式)加热,优点是受热均匀,温度易于控制;
(3)制得的三苯甲醇粗产品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁等杂质,可以设计如下提纯方案,请填写如下空白:
粗产品
操作

②溶解、过滤

③洗涤、干燥
三苯甲醇
[粗产品]$\stackrel{①操作}{→}$ $\stackrel{②溶解、过滤}{→}$ $\stackrel{③洗涤、干燥}{→}$[三苯甲醇]其中,①操作为:蒸馏或分馏;洗涤液最好选用:A(从选项中选);
A、水         B、乙醚            C、乙醇        D、苯
检验产品已经洗涤干净的操作为:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净,反之则未洗涤干净.
(4)纯度测定:称取2.60g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不会反应),充分反应后,测得生成气体体积为100.80ml标准状况).产品中三苯甲醇质量分数为90%(保留两位有效数字).

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13.某小组同学需要230mL 1.0mol•L-1NaOH溶液.如图是配制NaOH溶液的一些关键步骤和操作.

(1)需要用托盘天平称取10.0g NaOH固体
(2)配制过程所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、250mL容量瓶、胶头滴管.
(3)配制过程的先后顺序为(用字母A~F填写)DBCAFE.
(4)上图的操作中有1处错误为称量氢氧化钠未用小烧杯,
由此会导致所配溶液浓度偏低(填偏高、偏低或无影响)
(5)下列操作会使所配制的溶液浓度偏高的是②③⑤
①实验用的容量瓶洗净后未干燥,里面含有少量水
②所用的NaOH中混有少量Na2O
③溶解后未冷却到室温就转移至容量瓶
④定容后摇匀,发现液面低于刻度线,再滴加蒸馏水至刻度线
⑤定容时俯视.

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14.下列说法正确的是(  )
A.用30%的H2O2消除面部色斑
B.当不慎在皮肤上沾上少量的浓H2SO4时,应立即用大量水冲洗,并涂上2%的NaHCO3溶液
C.试样$\stackrel{BaCl_{2}}{→}$ 白色沉淀$\stackrel{HCl}{→}$白色沉淀不溶解,则试样中一定有SO42-
D.不慎将浓盐酸洒在桌上,应立即用浓NaOH溶液冲洗

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