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8.下列不正确的是(  )
A.CH3COONa溶液中加入少量KCl固体后的碱性溶液一定有:c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+
B.同浓度的CH3COONa和NaClO混合液中各离子浓度大小关系是:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
C.常温下,在10mL pH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA至pH刚好等于7,所得溶液体积V(总)≤20mL(忽略溶液体积变化)
D.某温度下,pH=11的NH3•H2O和pH=1的盐酸等体积混合后恰好完全反应,反应后的溶液中NH4+、NH3•H2O与NH3三种微粒的平衡浓度之和为0.05 mol•L-1(忽略溶液体积变化)

分析 A.CH3COONa溶液中加入少量KCl固体后的碱性溶液中c(K)=c(Cl),溶液中存在电荷守恒分析;
B.同浓度的CH3COONa和NaClO混合液中次氯酸根离子水解程度大于醋酸根离子浓度;
C.如果HA是强酸,当溶液的pH=7,HA体积为10mL,如果HA是弱酸,当溶液的pH=7时,HA体积小于10mL;
D.依据酸碱反应量计算,结合氮元素守恒分析;

解答 解:A.CH3COONa溶液中加入少量KCl固体后的碱性溶液中c(K)=c(Cl),溶液中存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)+c(K+)=c(OH-)+c(CH3COO-)+c(Cl-),得到
c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+),故A正确;
B.同浓度的CH3COONa和NaClO混合液中次氯酸根离子水解程度大于醋酸根离子浓度,溶液显碱性,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故B错误;
C.如果HA是强酸,当溶液的pH=7,HA体积为10mL,如果HA是弱酸,当溶液的pH=7时,HA体积小于10mL,所以所得溶液的总体积V≤20ml,故C正确;
D.某温度下,pH=11的NH3•H2O氢氧根离子浓度为10-3mol/L,和pH=1的盐酸溶液中氢离子浓度为0.1mol/L;等体积混合后(不考虑混合后溶液体积的变化)恰好完全反应生成氯化铵浓度为0.05mol/L;依据氮元素守恒,反应后的溶液中NH4+、NH3•H2O与NH3三种微粒的平衡浓度之和为0.05mol•Lˉ1,故D正确;
故选B.

点评 本题考查了酸碱反应后溶液中酸碱性的分析判断,主要是电解质溶液中电荷守恒、弱电解质电离平衡的应用,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列有关叙述中正碗的是(  )
A.常温下,pH=4.3 的 CH3COOH与 CH3COONa 混合溶液中 tc(Na+)<c(CH3COO-
B.NaCl溶液和CH3COONH4,溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同
C.相同温度下,若Ksp(AgCL)>KspCAg2CrCO4),则 AgCl的溶解度大于Ag2CrCO4
D.向冰醣酸加少就水稀释,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{{c}^{2}({H}^{+})}$增大

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.甲醇是一种重要的可再生能源.
(1)已知2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=a kJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=b kJ•mol-1
试写出由CH4和O2制取甲醇的热化学方程式2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol.
(2)还可通过下列反应制甲醇:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).甲图是反应时CO和CH3OH(g)的浓度随时间的变化情况.从反应开始到达平衡,用H2表示反应速率υ(H2)=0.15mol/(L•min).

(3)在一容积可变的密闭容器中充入10mol CO和20mol H2,CO的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如乙图所示.
①下列说法能判断该反应达到化学平衡状态的是BD(填字母).
A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
B.H2的体积分数不再改变
C.体系中H2的转化率和CO的转化率相等
D.体系中气体的平均摩尔质量不再改变
②比较A、B两点压强大小PA<PB(填“>、<、=”).
③若达到化学平衡状态A时,容器的体积为20L.如果反应开始时仍充入10molCO和20molH2,则在平衡状态B时容器的体积V(B)=4L.
(4)以甲醇为燃料,氧气为氧化剂,KOH溶液为电解质溶液,可制成燃料电池(电极材料为惰性电极).
①若KOH溶液足量,则写出电池负极反应式2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O.
②若电解质溶液中KOH的物质的量为0.8mol,当有0.5mol甲醇参与反应时,电解质溶液中各种离子的物质的量浓度由大到小的顺序是C(K+)>C(CO32-)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H+).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.高分子化合物G是作为锂电池中 Li+ 迁移的介质,合成G的流程如下:

已知:+$\stackrel{催化剂}{→}$
(1)写出F中所有含氧官能团的名称酯基、羟基.F的核磁共振氢谱中有5组峰.
(2)A→B的反应类型是取代反应或水解反应.
(3)B→C的化学方程式是
(4)D→E反应条件是浓硫酸、加热.
(5)G的结构简式是
(6)写出与D含有相同官能团的所有同分异构体的结构简式HOCH2CH(CH3)COOH、HOCH2CH2CH2COOH、CH3CH(OH)CH2COOH、CH3CH2CH(OH)COOH.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.实验室从含碘废液(除H2O外,含有CCl4、I2、I-等)中回收碘,其实验过程如图:

(1)向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液,将废液中的I2还原为I-,其离子方程式为SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;该操作将I2还原为I-的目的是使四氯化碳中的碘进入水层.
(2)操作X的名称为分液.
(3)氧化时,在三颈瓶中将含I-的水溶液用盐酸调至pH约为2,缓慢通入Cl2,在40℃左右反应(实验装置如图所示).实验控制在较低温度下进行的原因是使氯气在溶液中有较大的溶解度(或防止碘升华或防止碘进一步被氧化);仪器a、b的名称分别为:a冷凝管、b锥形瓶;
仪器b中盛放的溶液为NaOH溶液.
(4)已知:5SO32-+2IO3-+2H+═I2+5SO42-+H2O.某含碘废水(pH约为8)中一定存在I2,可能存在I-、IO3-中的一种或两种.请补充完整检验含碘废水中是否含有I-、IO3-的实验方案(实验中可供选择的试剂:稀盐酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液).
①取适量含碘废水用CCl4多次萃取、分液,直到水层用淀粉溶液检验不出有碘单质存在;②从水层取少量溶液,加入1-2mL淀粉溶液,加入盐酸酸化,滴加FeCl3溶液,若溶液变蓝色,说明废水中含有I-,否则不含I-
③另从水层中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加盐酸酸化后,滴加Na2SO3溶液,若溶液变蓝说明废水中含有IO3-;否则说明废水中不含有IO3-
(5)二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂和水处理剂.现用ClO2氧化酸性含I-废液回收碘.
①完成ClO2氧化I-的离子方程式:□ClO2+□I-+□8H+═□I2+□Cl-+□4H2O
②若处理含I-相同量的废液回收碘,所需Cl2的物质的量是ClO2的2.5倍.

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13.高锰酸钾是中学化学常用的强氧化剂,实验室中可通过以下反应制得:
MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔化\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
相关物质的溶解度数据见下表:
20℃K2CO3KHCO3K2SO4KMnO4
s(g/100g水)11133.711.16.34
实验流程如下:

已知K2MnO4溶液显绿色,KMnO4溶液紫红色.请回答下列问题:
(1)步骤①应在D中熔化,并用铁棒用力搅拌,以防结块.
A.烧杯          B.蒸发皿          C.瓷坩埚        D.铁坩埚
(2)综合相关物质的化学性质及溶解度,步骤③中可以替代CO2的试剂是B.
A.二氧化硫      B.醋酸          C.盐酸        D.硫酸
(3)下列监控K2MnO4歧化完全的方法或操作可行的是B.
A.通过观察溶液颜色变化,若溶液颜色由绿色完全变成紫红色,表明反应已歧化完全
B.取上层清液少许于试管中,继续通入CO2,若无沉淀产生,表明反应已歧化完全
C.pH试纸测定溶液的pH值,对照标准比色卡,若pH为10~11,表明反应已歧化完全
(4)当溶液pH值达10~11时,停止通CO2;若CO2过多,造成的后果是二氧化碳和碳酸钾反应生成碳酸氢钾,结晶时会同高锰酸钾一起析出,产品纯度降低.
(5)烘干时,温度控制在80℃为宜,温度不宜过高的理由是如果温度过低,烘干时间过长,如果温度过高,高锰酸钾受热分解.
(6)通过用草酸滴定酸化后的KMnO4溶液的方法可测定KMnO4粗品的纯度(质量分数).
①滴定过程溶液中发生的离子反应为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②称量w g KMnO4粗产品配制成100ml待测溶液,配制过程中除玻璃棒和烧杯外还需要用到的玻璃仪器有100ml容量瓶、胶头滴管.
③量取KMnO4待测液10.00ml,若该滴定管用蒸馏水洗净后未润洗,则测定结果将偏小.
④滴定终点溶液的颜色变化是溶液由红色变无色.
⑤经测定每滴定10.00ml待测液平均消耗c mol/L草酸标准液Vml,样品纯度的表达式为$\frac{CVM}{250W}$×100%(高锰酸钾摩尔质量用M表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列说法正确的是(  )
A.25℃时,将pH=a的一元强酸溶液与pH=14-a的一元碱溶液等体积混合后,所得溶液呈酸性或中性
B.相同温度的盐酸和醋酸两种溶液中,若c(Cl-)=c(CH3COO-),则两溶液pH相同
C.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液与0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液等体积混合所得溶液中:c(CO32-)+2c(OH-)═c(HCO3-)+c(H2CO3)+2c(H+
D.对于沉淀溶解平衡AgX?Ag++X-,已知AgCl的平衡常数大于AgI.则含AgCl和AgI固体的悬浊液中存在:c(Ag+)>c(I-)>c(Cl-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.有机化学中的反应类型较多,现有如下反应:
①由乙炔制氯乙烯               
②乙醛发生银镜反应
③甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色   
④乙醇与浓氢溴酸混合共热
⑤苯酚与浓溴水的反应           
⑥溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热
其中属于取代反应的是④⑤,(填序号,下同)
属于氧化反应的是②③,
属于加成反应的是①,
属于消去反应的是⑥.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.某兴趣小组设计如图1所示装置制取SO2,研究某性质并进一步探究在适当温度和催化剂的条件下,SO2和O2反应后混合气体的成分.

(1)仪器G的名称是分液漏斗.
(2)B、C、D分别用于检验SO2的漂白性、还原性和氧化性.则C中反应的离子方程式为SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,证明SO2有氧化性的实验现象是有淡黄色沉淀生成.
(3)某同学设计装置F来代替装置A.请写出化学方程式Na2SO3+H2SO4(浓)═Na2SO4+H2O+SO2↑.
(4)该小组同学设计如图2装置来检验SO2与O2反应后混合气体的成分.

已知:SO3遇水剧烈反应,放出大量热.产生酸雾;98.3%的H2SO4可以吸收SO3和酸雾.
供选试剂:蒸馏水、0.5mol•L-1BaCl2溶液、98.3%的H2SO4、2.0mol•L-1 NaOH溶液、KMnO4溶液.
①c中应选用的试剂是0.5mol•L-1BaCl2溶液,e中试剂的作用是KMnO4溶液,f中收集的气体是氧气.
②某同学提出用饱和NaHSO3溶液代替98.3%的H2SO4,请你评价该方案是否可行,若可以不必说明理由:若不可行.简述其理由否,虽然饱和NaHSO3溶液可除去SO3,但是和水反应生成硫酸,硫酸与NaHSO3反应生成SO2,干扰对原混合气体中SO2的检验.

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