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    17．羰基化反应是制备不饱和酯的有效途径，如：

    （1）化合物I的系统命名法名称为苯乙炔
    （2）化合物Ⅱ的分子式为C10H10O2，化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解的化学方程式为+NaOH→+CH3OH．
    （3）化合物III的结构简式为，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物I的化学方程式为+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O（注明反应条件）．
    （4）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1：2，Ⅴ的结构简式为
    （写一种即可）．

    （5）聚合物单体的结构简式为

    用类似反应①的方法，利用丙炔与合适的原料可以合成该单体，化学方程式为CH3C≡CH+CO+CH3OH$\stackrel{一定条件下}{→}$．

    分析 I发生加成反应生成II，III和溴发生加成反应生成，则III结构简式为，和碳酸钠反应生成，发生消去反应生成苯乙炔，
    （1）化合物I的系统命名法名称为苯乙炔；
    （2）根据结构简式确定分子式，化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解，根据反应物和生成物书写反应方程式；
    （3）化合物III的结构简式为，根据反应物和生成物书写反应方程式；
    （4）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，说明有醛基，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1：2，说明两个取代基上的氢原子数之比为1：2，据此写出Ⅴ的结构简式；
    （5）根据聚合物可知，该物质为加聚产物，据此可写出单体，反应①为炔与CO、甲醇反应生成稀酯．

    解答 解：I发生加成反应生成II，III和溴发生加成反应生成，则III结构简式为，和碳酸钠反应生成，发生消去反应生成苯乙炔，
    （1）化合物I的系统命名法名称为苯乙炔，故答案为：苯乙炔；
    （2）根据化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C10H10O2，化合物Ⅱ中有酯基，在碱性条件下能发生水解反应生成羧酸钠和醇，化学方程式为+NaOH→+CH3OH，
    故答案为：C10H10O2；+NaOH→+CH3OH；     
    （3）根据化合物Ⅲ与溴加成得，可知化合物Ⅲ为，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物I为，反应的化学方程式为+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O，
    故答案为：；+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O； 
    （4）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，说明有醛基，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1：2，说明两个取代基上的氢原子数之比为1：2，符合这样条件的Ⅴ的结构简式为，
    故答案为：；
    （5）根据聚合物可知，该物质为加聚产物，所以它的单体为，丙炔与合适的原料可以合成该单体的化学方程式为CH3C≡CH+CO+CH3OH$\stackrel{一定条件下}{→}$，
    故答案为：；CH3C≡CH+CO+CH3OH$\stackrel{一定条件下}{→}$．

    点评 本题考查有机物结构和性质及有机物推断，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，会根据反应条件或反应物和生成物结构简式进行推断，题目难度不大．

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