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已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为

           

现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物:(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2—COOH,由此推断此二烯可能的结构简式为 (      )

A.(CH3)2C═C(CH3)CH2CH2CH═CH CH2CH3

B.(CH3)2C═CHCH2CH2C(CH3)═CHCH3

C.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)═CH2

D.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2CH═CHCH3

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:


关于如图所示装置的下列叙述,正确的是(  )

 

A.

电流方向是从锌片经导线流向铜片

 

B.

锌是阳极,锌片上有大量气泡产生

 

C.

铜离子在铜片表面被氧化,质量逐渐增大

 

D.

盐桥作用主要是离子通道和保持溶液电中性

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科目:高中化学 来源: 题型:


已知:将一定量Cl2通入KOH溶液,可能生成KCl、KClO、KClO3,且的值与温度高低有关.当n(KOH)=6a mol时,下列有关说法错误的是(  )

 

A.

若某温度下,反应后=11,则溶液中=0.5

 

B.

参加反应的氯气的物质的量等于3a mol

 

C.

改变温度,反应中转移电子的物质的量ne的范围:3a mol<ne<5a mol

 

D.

改变温度,产物中KClO3的最大理论产量为a mol

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科目:高中化学 来源: 题型:


欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),错误的是(    )

A. 乙酸乙酯(乙酸):加饱和Na2CO3溶液,充分振荡静置后,分液

B. 乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏

C. 溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液

D. 乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏

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科目:高中化学 来源: 题型:


早在2011年6月1日卫生部就紧急发布公告,将塑化剂列入食品中可能 

违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单。但近期号称天下第一 

酒的酒鬼酒被曝塑化剂含量超标高达260%,可影响发育和导致肝癌。已知塑化剂DEHP分子结构如右图。下列说法中不正确的是 (   )

A.DEHP的化学式为:C24H38O4              

B.DEHP是酯类物质,难溶于水

C.DEHP与氢氧化钠溶液共热再酸化可得三种有机产物

D.DEHP不可使溴水因发生化学反应而褪色。

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科目:高中化学 来源: 题型:


盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学反应方程式:

①  Fe2O3(s)+3CO(g)== 2Fe(s)+3CO2(g)        △H= ―24.8 kJ•mol-1

②  3Fe2O3(s)+ CO(g)==2Fe3O4(s)+ CO2(g)      △H= ―47.2 kJ•mol-1

③  Fe3O4(s)+CO(g)==3FeO(s)+CO2(g)          △H= +640.5 kJ•mol-1

写出CO气体还原FeO固体得到Fe固体和CO2气体的热化学反应方程式:

_________________                                                            

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科目:高中化学 来源: 题型:


反应A(g)+3B(g)===2C(g)+2D(g),在不同情况下测得的反应速率如下,其中反应速率最大的是(     )      

    A.v(D)=0.4 mol·L1·s1            B.v(C)=0.5 mol·L1·s1

    C.v(B)=0.6 mol·L1·s1            D.v(A)=0.15 mol·L1·s1

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科目:高中化学 来源: 题型:


将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:

①NH4I(s) NH3(g)+HI(g);

②2HI(g)H2(g)+I2(g) 

达到平衡时,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,则此温度下反应①的平衡常数为(    )

  A.9                 B.16            C.20                      D.25

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科目:高中化学 来源: 题型:


实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。 

化合物

相对分子质量

密度/g·cm-3

沸点/℃

溶解度/100g水

正丁醇

74

0.80

118.0

9

冰醋酸

60

1.045

118.1

互溶

乙酸正丁酯

116

0.882

126.1

0.7

(一)乙酸正丁酯的制备

①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应

(二)产品的精制

②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗涤。有机层继续用10 mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10 mL 的水洗涤,最后将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。

③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL 烧瓶中,常压蒸馏,收集125~127 ℃的馏分,得11.6 g乙酸正丁酯

请回答有关问题。

(1)冷水应该从冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。

(2)步骤①中不断从分水器下部分出生成的水的目的是_________________________

步骤①中判断反应终点的依据是_____________________________________。

(3)产品的精制过程步骤②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是_________________________________。

(4)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是____

A.分液漏斗使用前必须要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用

B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3

C.萃取振荡操作应如右图所示

D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔

(5)步骤③的常压蒸馏,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能原因是_________________________

(6)该实验过程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的产率是__________

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