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8.下列说法中正确的是(  )
A.含H+的溶液一定呈酸性
B.pH=7的溶液一定呈中性
C.c(OH-)═c(H+)的溶液一定呈中性
D.水中加入硫酸恢复至室温后,Kw=c(H+)•c(OH-)将变大

分析 溶液的酸碱性取决于溶液中c(OH-)、c(H+)的相对大小,如果c(OH-)>c(H+),溶液呈碱性,如果c(OH-)=c(H+),溶液呈中性,如果c(OH-)<c(H+),溶液呈酸性.

解答 解:A.硫酸氢钠也能电离出氢离子,但却是盐,故A错误;
B.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,纯水的pH<7,则该温度下,pH=7的溶液呈碱性,故B错误;
C.溶液中如果c(OH-)=c(H+),则溶液呈中性,故C正确;
D.水的离子积常数是温度的函数,温度不变,水的离子积不变,故D错误,
故选C.

点评 本题考查溶液酸碱性的判断,明确溶液的酸碱性取决于溶液中c(OH-)、c(H+)的相对大小是解本题关键,易错选项是B,注意不能单纯根据pH判断溶液的酸碱性,为易错点.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.随原子序数的递增,八种短周期元素(用字母表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如图1所示.根据判断出的元素回答下列问题:
(1)f 在元素周期表的位置是第三周期ⅢA族.
(2)比较y、g、h最高价氧化物对应水化物的酸性强弱是:HClO4>H2SO4>H2CO3.(用化学式表示)
(3)由表中两种元素的原子按1:1组成的化合物A和B,A中既含离子键又含非极性共价键,其电子式为;B是常见的液态化合物,其稀溶液易被催化分解,可使用的催化剂为AB.(填序号)
A.MnO2 B.FeCl3 C.Na2SO3 D.KMnO4
(4)由表中元素形成的常见物质X、Y、Z、M、N可发生以下反应:(如图2所示)
①X溶液与Y溶液反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
②常温下,为使0.1mol/L M 溶液中由M电离的阴、阳离子浓度相等,应向溶液中加入一定量的Y溶液至中性
(5)上述元素可组成盐R:zx4f(gd42,向盛有10mL 1mol•L-1 R溶液的烧杯中滴加1mol•L-1NaOH溶液,沉淀的物质的量随NaOH溶液体积变化如图3所示:
①写出m点反应的离子方程式NH4++OH-=NH3•H2O.
②若R溶液中改加20mL 1.2mol•L-1Ba(OH)2溶液,充分反应后,溶液中产生沉淀的物质的量为0.022mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.科学家致力于二氧化碳的“组合转化’技术的研究,把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质.
①如果将CO2和H2以1:4的比例混合,通人反应器,在适当的条件下反应,可获得一种重要的能源.请完成以下化学方程式:CO2+4H2→CH4+2H20
②若将CO2和H2以1:3的比例混合,使之发生反应生成某种重要的化工原料和水,则生成的该重要化工原料可能是B (填字母).
A.烷烃          B.烯烃          C.炔烃           D.芳香烃
③二氧化碳“组合转化”的某烷烃碳架结构如图所示:,此烷烃的一溴代物有6 种,若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为(CH32CH(CH3)CHC≡CH.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.有一真空密闭容器中,盛有amolPCl5,加热到200℃时,发生如下反应PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),反应达平衡时,PCl5所占体积分数为M%,若在同一温度下,同一容器中,最初投入2amolPCl5反应达平衡时,PCl5所占体积分数为N%,则M与N的关系正确的是(  )
A.M<NB.2M=NC.N<MD.M=N

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3.呵护生存环境,共建和谐社会是当今社会的主题.
①扬州市六圩污水处理厂三期工程不仅是“十二五”期间淮河流域水污染防治规划工程,也是我市今年重点减排项目.处理废水时加入明矾可作为混凝剂以吸附水中的杂质,明矾的化学式为KAl(SO42•12H2O;漂白粉能杀菌消毒,其作用原理可用化学方程式表示为2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O.
②现在人们使用乙醇汽油作为汽车燃料充分体现了低碳经济,物质的量相同的乙醇与汽油(设为C8H18)均完全燃烧产生的CO2的物质的量之比为1:4.
③废旧的钢圈、轮胎应投入如图所示A(填“A”或“B”)标志的垃圾桶中.
④下列污水处理方法只涉及物理变化的是A.
A.过滤法      B.氧化还原法     C.中和法       D.化学沉淀法.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列过程属于还原反应的是(  )
A.CO2→COB.Zn→Zn2+C.H2→H2OD.CuO→CuCl2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.紫杉醇(paclitaxel)是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如下:

(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应,反应式如下(已配平):
CH3COOCH2COCl+X$\stackrel{交叉偶联}{→}$ A+HCl
X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为
(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OH$\stackrel{一定条件}{→}$ CH3COOCH3+C2H5OH

“醇解反应”的反应类型为取代反应,B转化为C中另一产物的结构简式为CH3COOCH3
(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式:
②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式:
(4)已知:①RCHO$→_{H+}^{HCN}$ ②R′COOH$\stackrel{PCI_{3}}{→}$R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
 CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$H2C=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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17.某校化学兴趣小组探究SO2与FeCl3溶液的反应,所用装置如下图所示(夹持仪器已略去).

(1)实验前,应先检查装置的气密性;实验中产生的尾气应通人NaOH溶液.
(2)实验过程中需要配制100mL1mol/L FeCl3溶液(未用浓盐酸酸化),所需要的玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管.
(3)该小组同学向5mL lmol/L FeCl3溶液中通人足量的SO2,溶液最终呈浅绿色,再打开分液漏斗活塞,逐滴加入NaOH稀溶液,则试管B中产生的实验现象是开始无现象,然后产生白色沉淀.
(4)该小组同学在(3)中实验时,发现溶液变为浅绿色需要较长时间,在此期间同学们观察到的现象是溶液由棕黄色变成红棕色,没有观察到丁达尔现象,最终溶液呈浅绿色.
【查阅资料】Fe(HSO32+离子在溶液中呈红棕色且具有较强的还原性,能被Fe3+氧化为SO42-
Fe(HSO32+与Fe3+在溶液中反应的离子方程式是Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+
(5)为了探究如何缩短红棕色变为浅绿色的时间,该小组同学进行了如下实验:
步骤②往5mL1mol•L-1 FeCl3溶液中通入SO2气体,溶液立即变为红棕色.微热3min,溶液颜色变为浅绿色.
步骤③往5mL重新配制的1mol•L-1 FeCl3溶液(用浓盐酸酸化)中通入SO2气体,溶液立即变为红棕色.几分钟后,发现溶液颜色变成浅绿色.
向步骤①和步骤②所得溶液中加入某种试剂,溶液立即出现蓝色沉淀,则该试剂中含有溶质的化学式是K3[Fe(CN)6].
(6)综合上述实验探究过程,可以获得的实验结论:
I.SO2与FeCl3溶液反应生成红棕色中间产物Fe(HSO32+离子;
Ⅱ.红棕色中间产物转变成浅绿色溶液是一个较慢的过程.

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18.由N、B、Ni等元素组成的新型材料有着广泛用途.
(1)基态Ni原子的最外层电子排布式为4s2
(2)化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,它可由六元环状化合物(HB=NH)3通过3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3制得.
①与上述化学方程式有关的叙述不正确的是A.(填标号)
A.反应前后碳原子的轨道杂化类型不变
B.CH4、H2O、CO2分子空间构型分别是:正四面体形、V形、直线形
C.第一电离能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位键
②1个(HB=NH)3分子中有12个σ键.
(3)立方氮化硼结构和硬度都与金刚石相似,但熔点比金刚石低,原因是B-N键键长大于C-C键,键能小于C-C键,导致立方氮化硼熔点比金刚石低.图1是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“●”和画“×”分别标明B与N的相对位置.

(4)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式.图(a)是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根离子符号为[BO2]nn-(或BO2-),图(b)是硼砂晶体中阴离子的环状结构,其中硼原子采取的杂化类型为sp2、sp3
(5)在一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(如图3),可以认为氧离子作密置单层排列,镍离子填充其中,氧离子的半径为a pm,则每平方米面积上分散的该晶体的质量为$\frac{24.9\sqrt{3}×1{0}^{25}}{2{a}^{2}{N}_{A}}$g(用a、NA表示)

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