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18.氯气是一种重要的工业原料.工业上利用反应3Cl2+2NH3═N2+6HCl检查氯气管道是否漏气.下列说法错误的是(  )
A.若管道漏气遇氨就会产生白烟
B.生成1 mol N2有3 mol电子转移
C.发生氧化反应与还原反应的分子个数比是2:3
D.该反应利用了Cl2的强氧化性

分析 3Cl2+2NH3═N2+6HCl中Cl元素的化合价降低,N元素的化合价升高,以此来解答.

解答 解:A.若管道漏气遇氨生成氯化铵,就会产生白烟,故A正确;
B.生成1 mol N2有1mol×2×(3-0)=6 mol电子转移,故B错误;
C.氨气发生氧化反应,氯气发生还原反应,由反应可知,发生氧化反应与还原反应的分子个数比是2:3,故C正确;
D.Cl元素的化合价降低,则反应利用了Cl2的强氧化性,故D正确;
故选B.

点评 本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握反应中元素的化合价、基本概念为解答本题关键,侧重分析与应用能力的考查,注意转移电子的计算,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列实验方案能达到实验目的是(  )
实验目的实验方案
A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
B证明溴乙烷发生了水解反应溴乙烷与NaOH溶液共热后,加HNO3使溶液呈酸性,再加AgNO3溶液
C除去甲烷中的乙烯将混合气通入酸性高锰酸钾溶液洗气
D证明乙醛分子中含有醛基向2mL 2%的CuSO4溶液加入几滴 1% NaOH溶液,振荡后滴加几滴乙醛,加热
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.某烃含碳量为85.7%,质普仪测定相对分子质量是70.回答:
(1)烃A的分子式为C5H10
(2)若取56g A完全燃烧,消耗标准状况下的O2134.4L.
(3)若烃A的核磁共振氢谱只有一种吸收峰,则A的结构简式为
(4)若烃A能与溴水发生化学反应使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成,其加成产物分子中含有3个甲基,则A可能的结构简式为;其中有一种分子中,所有碳原子一定在同一平面内,它发生加聚反应的化学方程式为

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科目:高中化学 来源: 题型:计算题

6.某种烃A的蒸气折合成标况下的密度是3.214g/L,已知该烃中的碳氢元素质量比为5:1,求:
(1)该烃的相对分子质量;
(2)确定该烃的分子式;
(3)如果该烃的一氯取代物有4种,请写出该烃的结构简式.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列说法中正确的是(  )
A.分子的结构是由键角决定的
B.共价键的键能越大,共价键越牢固,由该键形成的分子越稳定
C.CF4、CCl4、CBr4、CI4中C-X键的键长、键角均相等
D.H2O分子中的共价键比HF分子中的共价键牢固

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列化合物中,既有离子键又有共价键的是(  )
A.MgCl2B.NaOHC.C2H6D.CO2

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.掌握仪器名称、组装及使用方法是中学化学实验的基础,如图为两套实验装置.

(1)写出下列仪器的名称:①蒸馏烧瓶,②锥形瓶,④1000mL容量瓶.
(2)仪器①~④中,使用前必须检查是否漏水的有④.(填序号)
(3)若利用装置I分离四氯化碳和酒精的混合物,还缺少的仪器是酒精灯,将仪器补充完整后进行的实验操作的名称为蒸馏,冷凝管的进水口是g(填“f”或“g”).
(4)现需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL,装置II是某同学转移溶液的示意图.图中的错误容量瓶规格错误,缺少玻璃棒引流.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

7.X、Y为1~20号元素,它们的原子次外层都有8个电子,X元素的最高正价和负价的代数和为6,X与Y能形成化合物YX2,电离时形成的两种离子具有相同的电子层结构,则X是氯元素,Y是钙元素.(填元素名称)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.氨分子中的一个氢原子被甲基取代后,所得甲胺(CH3NH2)的性质与氨相似,CH3NH2•H2O也是一元弱碱,25℃时电离常数Kb=4.0×10-5.现用0.0500mol/L的稀硫酸滴定l0mL 0.1000mol/L的甲胺溶液,溶液中c(OH-)的负对数(pOH)与所加稀硫酸的体积(V)的关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.甲胺在水中的电离方程式为:CH3NH2•H2O═CH3NH3++OH-
B.A、B、C三点溶液中,水电离出来的c(H+):B>C>A
C.C点所在溶液中$\frac{c(C{H}_{3}N{H}_{2}•{H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}N{H}_{3}^{+})}$=2.5×10-5
D.B点溶液中存在c(CH3NH2•H2O)>c(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH-

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