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20.在反应S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑中,氧化剂是S、KNO3,还原剂是C,转移的电子数为12e-

分析 S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑中,N、S元素的化合价降低,C元素的化合价升高,以此来解答.

解答 解:S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑中,N、S元素的化合价降低,则氧化剂为S、KNO3,C元素的化合价升高,则还原剂为C,由C元素的化合价变化可知,该反应转移电子为3×(4-0)×e-=12e-
故答案为:S、KNO3;C;12e-

点评 本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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11.ag镁铝合金投入x mL 2mol/L的盐酸中,金属完全溶解,再加入y mL1mol/L的NaOH溶液,沉淀达到最大值,质量为(a+1.7)g,则下列说法不正确的是(  )
A.镁铝合金与盐酸反应转移电子数为0.1NA
B.产生的H2在标况下体积为1.12L
C.x一定等于50
D.a的取值范围为0.9<a<1.2

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8.等物质的量的二氧化碳和氧气,在标准状况下相同的是(  )
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15.38g Na2CO3和NaHCO3混合物,溶于500mL某浓度的稀H2SO4,恰好反应,产生CO2气体的体积8.96L(标况下)求:
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1.氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程示意图如下:

依据如图,完成下列填空:
(1)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质.精制过程发生反应的离子方程式为Ca2++CO32-=CaCO3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2
(2)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42-,该钡试剂可以是AC(选填a、b、c)
A.Ba(OH)2       B.Ba(NO32        C.BaCl2
(3)为有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入试剂的合理顺序为bc(选填a,b,c)
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂
b.先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3
c.先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3
(4)电解过程的总反应方程式为2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2NaOH.
(5)电解槽阳极产物可用于制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等(至少写出两种用途).

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8.实验小组用如图2所示的装置制备硝基甲苯(为邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物),反应原理、相关数据、实验装置如下:

                  对硝基甲苯            邻硝基甲苯
密度/g•cm-3沸点/℃溶解性
甲苯0.866110.6不溶于水,易溶于硝基甲苯
对硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液态烃
邻硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液态烃
实验步骤:
①配制浓硫酸与浓硝酸体积比为1:3的混酸20mL;
②在三颈瓶中加入10mL甲苯(约为0.094mol);
③按图2所示连接装置实验;
④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
⑤控制温度约为50℃,反应一段时间后,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑥分离出硝基甲苯.
请回答下列问题:
(1)配制20mL混酸的操作是将15ml的浓硝酸倒入烧杯中,再沿烧杯内壁注入5mL浓硫酸,边加边搅拌;
(2)装置A的名称为球形冷凝管冷却时水应该从a(填a或b)口流入,控制反应温度约为50℃,常用的方法为水浴加热
(3)分离产品的方案如下:

①操作Ⅰ的名称为分液操作Ⅵ的名称为蒸馏
②操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是除去硝基甲苯中的硫酸和硝酸操作Ⅴ中加入无水CaCl2的目的是干燥硝基甲苯
(4)当产率达到为10%时,则生成硝基甲苯的总质量是1.3g(保留一位小数)

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5.A、B、C、D为短周期中相邻两周期中的元素.其原子序数A>B>C>D.D和A形成简单离子后,它们电子层相差两层.已知A处于第n族,D处于第m族.且A单质中只含共价键.B的气态氢化物的分子式为H2B,在其最高价氧化物中B的质量分数为40%,B原子核内质子数和中子数相等.C和A可形成CA3型化合物,C和A、B在同一周期,B与A左右相邻,试回答:
(1)若n-m=6,则A、D形成的化合物的电子式为
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(5)向A的气态氢化物的水溶液中投入C的单质,反应的离子方程式为2Al+6H+=2Al3++3H2↑.

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C.
从分类的角度看,混合物、分散系、胶体的从属关系如图所示
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