【题目】实验室用MnO2粉末与浓盐酸共热制取氯气:MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O
实验Ι验证氯气能否与水反应
某同学设计了如下图所示的实验装置:
(1)从下图选择适合A处的装置__________(填序号)。
(2)装置C的实验现象 ____________________________。
(3)装置B中干燥红色布条是否褪色_________(填“是”或“否”),请说明理由____________。
(4)确定装置D的溶液中存在Cl-的试验方法是______________________________。
实验II测定反应后A中残余盐酸的浓度
步骤一:配制100mL1.00molL-1的NaOH溶液,配制过程如下:
①称量_______gNaOH固体,在烧杯中用适量蒸馏水溶解,冷却。
②将烧杯中的溶液转移至________中,并用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁及玻璃棒2~3次,洗涤液也注入容量瓶中。
③继续加蒸馏水至离刻度线1~2cm处,改用_________滴加蒸馏水至凹槽面最低处与刻度线相切。
④盖上瓶塞,上下颠倒摇匀,将所配溶液转移至指定试剂瓶中,贴上标签。
步骤二:取2.00mL反应后A中的溶液,稀释后滴加步骤一配制所得NaOH溶液,恰好完全反应时,消耗NaOH溶液的体积为11.80mL。
(5)完成步骤一的空格。
(6)根据实验数据,计算反应后A中残余盐酸的浓度为_________molL-1。
【答案】② 湿润的红色布条褪色 是 进入B装置的氯气中混有水蒸气 取少量D溶液于试管中,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,产生白色沉淀,则说明有Cl 4.0 100mL容量瓶 胶头滴管 5.90
【解析】
(1)依据反应物状态和反应条件选择发生装置;
(2)依据氯气不具有漂白性,次氯酸具有漂白性;
(3)氯气中有水蒸气;
(4)结合氯离子的检验方法回答;
(5)实验II①依据m=CVM计算需要溶质的质量;
②配制溶液的应在容量瓶中配制,依据配制溶液体积选择合适规格的容量瓶;
③依据定容的正确操作解答;
(6)溶液具有均一性,依据盐酸与氢氧化钠反应关系n(HCl)=n(NaOH)计算盐酸的物质的量浓度。
(1)实验室制氯气发生的反应原理为MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O,反应物为固体和液体,反应条件为加热,所以应选择装置②;
(2)氯气溶于水生成的HClO有强氧化性,具有漂白性,则装置C的实验现象湿润的红色布条褪色;
(3)利用浓盐酸和MnO2混合加热制得的氯气中混有水蒸气,氯气溶于水生成的HClO有强氧化性,具有漂白性,则装置B中干燥红色布条褪色;
(4)确定装置D的溶液中存在Cl-的试验方法是取少量D溶液于试管中,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,产生白色沉淀,则说明有Cl-;
(5)①实验II①配制100mL1.00molL-1的NaOH溶液,需要氢氧化钠的质量m=1.00mol/L×0.1L×40g/mol=4.0g;
②配制100mL1.00molL-1的NaOH溶液,需要选择100mL容量瓶;
③定容时,继续加蒸馏水至离刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹槽面最低处与刻度线相切;
(6)设反应后剩余盐酸的物质的量浓度为c,则依据盐酸与氢氧化钠反应关系n(HCl)=n(NaOH)=0.01180L×1.00mol/L=0.002L×c,解得c=5.90mol/L。
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【题目】某试剂瓶上贴有如下标签“100mL 1.0molL-1MgCl2 溶液”,对该试剂理解正确的是( )
A.该溶液中含有的微粒主要有:MgCl2、Mg2+、Cl-、H2O
B.若取 50mL 溶液,其中的 c(Cl-)=1 molL﹣1
C.取该溶液5.0 mL恰好与0.1 molL-1 AgNO3100 mL溶液完全反应
D.取10mL该溶液加水10 mL,所得MgCl2溶液的浓度为0.5 molL-1
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【题目】金属钒被誉为“合金的维生素”。从废钒(主要成分为V2O5、Fe2O3、SiO2等)中回收V2O5的一种工艺流程如下图所示:
已知:
步骤②、③中的变化过程可简化为:Rn+(水层)+nHA(有机层)RAn(有机层)+nH+(水层)(式中Rn+表示VO2+或Fe3+,HA表示有机萃取剂)
回答下列问题:
(1)步骤D酸浸过程中发生氧化还原反应的化学方程式为______________________。
(2)萃取时应加入适量碱的作用是___________________。
(3)步骤④中反应的离子方程式为___________________。
(4)步骤⑤加入氨水调节溶液pH=2,钒沉淀率达到93%且不产生Fe(OH)3沉淀,则此时溶液中c(Fe3+)<_____mol/L(按25℃计算,25℃时Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39)。所得NH4VO3为离子化合物,NH4+的电子式为_______。
(5)V2O5是两性氧化物,在强酸性溶液中以VO2+形式存在,VO2+具有强氧化性,能将I-氧化为I2,本身被还原为V0+,则V2O5与氢碘酸反应的离子方程式为_________________。
(6)为提高钒的回收率,步骤②和③需多次进行,假设酸浸所得“强酸性浸出液”中c(VO2+)=amol/L,步骤②和③每进行一次,VO2+萃取率为80%,4次操作后,“强酸性浸出液中”c(VO2+)=_______mol/L(萃取的量=)
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【题目】A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,分布在三个不同周期。X、Y、Z、W为这些元素形成的化合物,X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液呈碱性,物质的转化关系如图所示。下列说法中正确的是
A. 对应的简单离子半径:C>D>B
B. D、E形成的化合物为含有极性共价键的共价化合物
C. 电解C、E形成的化合物水溶液,可生成C、E对应的单质
D. 由A、B、E形成的化合物都含有共价键,溶液都呈强酸性
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【题目】I.配制480 mL 0.2mol/L NaOH溶液。具体如下:
(1)需______gNaOH。
(2)配制过程中,下列仪器不会用到的是__________(填序号),尚缺少的玻璃仪器是______________。
A.托盘天平 B.250mL容量瓶 C.玻璃棒 D.胶头滴管
(3)实验过程中两次用到玻璃棒,其作用分别是:______________、_________。
(4)定容操作:将蒸馏水注入所选的容器中,直到其中液面接近其刻度线____________处时,改用____________滴加蒸馏水至溶液的__________正好与刻度线_______。将瓶塞子盖好,反复____________摇匀。
(5)下列操作的正确顺序是(用字母表示)B→_____→________→______→__________→_____→G。
A.转移 B.称量 C.定容 D.洗涤 E.冷却 F.溶解 G.摇匀
II.乙同学用18.4mol/l浓硫酸配制100ml 3.6mol/L的稀硫酸。
用100 ml 量筒量取20 ml 浓硫酸,并向其中小心地加入少量水,搅拌均匀,待冷却至室温后,再加入水至100 ml 刻度线,再搅拌均匀。
指出其中错误之处____________________________。
III.在配制一定物质的量浓度溶液时,下列操作出现的后果是(填:“偏低”.“偏高”.“无影响”):
(1)配制氢氧化钠溶液时,称取已吸潮的氢氧化钠固体。_____________。
(2)配制氢氧化钠溶液时,容量瓶中有少量水。______________。
(3)发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度____________。
(4)转移时不慎将溶液倒在瓶外;____________;
(5)定容时俯视容量瓶刻度线:____________。
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【题目】按要求完成下列填空:
(1)画出S2-结构示意图:___。
(2)某种核素质量数37,中子数20,其原子符号:___。
(3)某金属氯化物MCl240.5g中含有0.6molCl-,则M的摩尔质量为___。
(4)100mL0.25mol/LBaCl2溶液中Cl-的物质的量浓度为___;若将上述溶液稀释至500mL,Cl-的物质的量浓度为___。
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【题目】氮氧化物(NOx)是大气污染物之一。工业上在一定的温度和催化剂条件下,可用NH3来消除NOx的污染,生成两种对环境无害的物质。
(1)请写出NH3与NO2反应的化学方程式____。
(2)①写出实验室中由固体物质制取氨气的化学方程式__;
②欲收集一瓶干燥的氨气,选择下图中的装置,其连接顺序为:发生装置→____(按气流方向,用小写字母表示)
(3)电解法处理含氮氧化物废气,可回收硝酸,具有较高的环境效益和经济效益。实验室模拟电解法吸收NOx的装置如图所示(图中电极均为石墨电极)。若用NO2气体进行模拟电解法吸收实验。
①写出电解时NO2发生反应的电极反应式:___。
②若有标准状况下2.24LNO2被吸收,通过阳离子交换膜(只允许阳离子通过)的H+为__mol。
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【题目】傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a和苯通过傅克反应合成b的过程表示如下(无机小分子产物略去):
下列说法中不正确的是
A. 该反应是取代反应
B. 若R为CH3时,a的电子式为
C. 若R为C4H9时,b的结构可能有4种
D. 若R为C4H5O时,1molb最多可与5molH2加成
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【题目】食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是( )
A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验
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