【题目】某化学小组用下列装置制取收集纯净的氯气,并研究其性质。请回答下列问题。
(1)装置甲中仪器A的名称是_____________,丙中应装的溶液是________________,甲装置中发生反应的离子方程式为__________________________________________________。制取收集纯净氯气的装置接口连接顺序是a→ _____________→g(补充完整)。
(2)制备反应会因盐酸浓度下降而停止,为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出下列实验方案:
I方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量。
Ⅱ方案:采用酸碱中和滴定法测定。
Ⅲ方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量。
继而进行下列判断和实验:
①判定I方案不可行,理由是____________;
②进行Ⅱ方案实验:准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样。
a.量取试样20.00mL于锥形瓶中,若锥形瓶中存有少量水,对实验结果是否有影响?_____。填“是”或“否”)用0.10 molL-1NaOH标准溶液滴定,消耗NaOH标准溶液的体积如图所示,其读数为_____ mL。
b.平行滴定后获得实验结果。
③判断Ⅲ方案的实验结果___________(填“偏大”、“偏小”或“准确”)。[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11
(3)某同学认为上述方案存在明显的缺陷,请指出_______________________________。
【答案】分液漏斗 饱和NaCl溶液 MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O debcf 残余液中的MnCl2 也会与AgNO3反应形成沉淀 否 22.60 偏小 没有尾气处理装置
【解析】
(1)熟悉常见仪器的形状,说出其名称;二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯化锰、氯气和水,浓盐酸易挥发,制备的氯气含有氯化氢,结合氯化氢、氯气在饱和食盐水中溶解度特点选择合适的除杂剂;分析各装置作用进行排序;
(2)①Ⅰ方案:二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰,氯化锰也会与硝酸银反应;
②Ⅱ方案:锥形瓶中含少量水,不影响试样的物质的量;根据图二读取数据;
③Ⅲ方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量,由于部分碳酸钙转化成碳酸锰沉淀,称量剩余的固体质量会偏大;
(3)氯气有毒,直接排放能够引起环境污染。
(1)装置甲中仪器A的名称为分液漏斗,二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯化锰、氯气和水,离子方程式为MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O。甲装置用来制取氯气,A为分液漏斗用来滴加浓盐酸;从甲装置出来的气体含氯化氢和水蒸气,浓硫酸具有吸水性,装置乙中浓硫酸的作用干燥氯气;氯化氢易溶于水,氯气在饱和食盐水中溶解度很小,所以装置丙中可以盛放饱和食盐水除去氯气中的氯化氢,气体依次通过丙、乙先除杂后干燥。氯气密度比空气密度大,用向上排气法收集(长进短出),正确的顺序为:a→d→e→b→c→f→g。故答案为:分液漏斗;饱和NaCl溶液;MnO2+4H++2Cl=Mn2++Cl2↑+2H2O; debcf。
(2)①Ⅰ方案不可行。反应残余液中的盐酸和硝酸银反应生成氯化银沉淀,二氧化锰和浓盐酸反应生成的氯化锰也会与硝酸银反应生成氯化银沉淀,故称量生成的AgCl质量,只能求出氯离子的物质的量,而不能求出剩余盐酸的浓度。本小题答案为:残余液中的MnCl2也会与AgNO3反应形成沉淀。
②Ⅱ方案:锥形瓶中含少量水,不影响试样的物质的量;根据图二读取数据为:22.60mL。本小题答案为:否;22.60。
③Ⅲ方案:根据Ksp(CaCO3)=2.8×10-9 、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11知,碳酸锰的Ksp比碳酸钙小,由于部分碳酸钙转化成碳酸锰沉淀,称量剩余的固体质量会偏大,导致实验结果偏小。本小题答案为:偏小;
(3)氯气有毒直接排放会污染空气,方案中缺少尾气处理装置。本小题答案为:没有尾气处理装置。
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【题目】通过海水晾晒可得粗盐,粗盐中除含有NaCl外,还含有以及泥沙等杂质。制备精盐的各步操作流程如下:
(1)在第⑦步蒸发过程中要用玻璃棒搅拌,目的是__________。
(2)第②、④步操作的目的分别是除去粗盐中的和,需要加入的试剂依次是________(填化学式)。
(3)第⑥步操作中发生反应的化学方程式为________。
(4)在第③步操作中,选择的除杂试剂不能是KOH溶液,理由是_____________。
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【题目】如图表示不同化学元素所组成的化合物,以下说法错误的是
A.若①为某种大分子的组成单位,则①最可能是氨基酸
B.若②是“生命的燃料”,则②可能是葡萄糖
C.若③为能携带遗传信息的大分子物质,则③一定是DNA
D.若④为参与动物血液中脂质运输的物质,则④可能为胆固醇
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【题目】已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室温下,向0. 10 mol/LHX溶液中滴加0.10 mol/L NaOH溶液,溶液pH随p[c(HX)/c(X-)]变化关系如图。下列说法不正确的是
A. 溶液中水的电离程度:a<b<cB. 图中b点坐标为(0,4.75)
C. c点溶液中:c(Na+) =l0c(HX)D. 室温下HX的电离常数为10-4. 75
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【题目】工业上利用如下反应制取P4:2Ca(PO4)2 +6SiO2+10C6CaSiO3+P4+10CO
回答下列问题:
(1)基态硅原子的核外电子排布式为___。
(2)Si、P、S元素第一电离能大小关系为___。
(3)P4中P原子的杂化方式是___ ,P4的空间结构为___ ,键角∠PPP=___。
(4)与CO互为等电子的阴离子是___ (填化学式)。
(5)晶体硅与金刚石结构相似,下图为晶体硅的晶胞结构。已知硅原子的半径为r nm,晶体硅的密度是___g/cm3。
(6)硅的含氧化合物都以硅氧四面体(SiO4)作为基本结构单元,如图a所示,可简化为图b。
硅、氧原子通过共用氧原子形成各种不同的硅酸根负离子,如图c和图d,图c的化学式____________。在无限长链的硅酸根中硅氧原子之比为____。
硅、氧原子除可形成长链外,也可形成层状和立体网状结构。在立体网状结构中,硅、氧原子数之比为____。
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【题目】20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构.其要点可以概括为:
Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;
Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力的主要顺序为:
i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;
ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;
iii、X原子得电子能力越弱,A﹣X形成的共用电子对之间的斥力越强;
iv、其他.
请仔细阅读上述材料,回答下列问题:
(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表__:
(2)H2O分子的立体构型为:__,请你预测水分子中∠H﹣O﹣H的大小范围__;
(3)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S﹣Cl、S﹣F之间以单键结合.请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。
(4)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断SO32﹣离子的空间构型:__。
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【题目】同周期的X、Y、Z三种元素的最高价氧化物对应水化物的酸性由强到弱的顺序是:HZO4H2YO4 H3XO4,下列判断正确的是 ( )
①阴离子的还原性按X、Y、Z顺序减弱
②单质的氧化性按X、Y、Z顺序增强
③元素的原子半径按X、Y、Z顺序减小
④气态氢化物的稳定性按X、Y、Z顺序减弱
①②A. ②③ B. ①②③ C. ①②③④
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【题目】室温下,向圆底烧瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。已知常压下,C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4℃和78.5℃。下列有关叙述错误的是
A. 加入NaOH,可增大乙醇的物质的量
B. 增大HBr浓度,有利于生成C2H5Br
C. 若反应物增大至2 mol,则两种反应物平衡转化率之比不变
D. 若起始温度提高至60℃,可缩短反应达到平衡的时间
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【题目】室温下,将等浓度等体积的弱酸HA和HB与NaHCO3反应放出CO2的体积与时间的关系如图所示,则以下说法错误的是:( )
A. 酸性:HA<HB
B. pH均为4的HA和HB溶液中和等量NaOH时,所需HA溶液体积小
C. pH均为9的NaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的电离程度大
D. 浓度均为0.1mol/L的NaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的电离程度大
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