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6.研究氮氧化物的反应机理,对于消除对环境的污染有重要意义.升高温度绝大多数的化学反应速率增大,但是2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的速率却随着温度的升高而减小.查阅资料知
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反应历程分两步:
①2NO(g)?N2O2(g)(快) v1正=k1正c2(NO)    v1逆=k1逆c(N2O2)△H1<0
②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢) v2正=k2正c(N2O2)c(O2)   v2逆=k2逆c2(NO2)△H2<0
请回答下列问题:
(1)反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=△H1+△H2(用含△H1和△H2的式子表示).一定温度下,反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)达到平衡状态,请写出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常数表达式K=$\frac{{K}_{1正}{K}_{2正}}{{K}_{1逆}{K}_{2逆}}$,升高温度,K值减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
(2)决定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反应②,反应①的活化能E1与反应②的活化能E2的大小关系为E1<E2(填“>”、“<”或“=”).
由实验数据得到v2正~c(O2)的关系可用图1表示.当x点升高到某一温度时,反应重新达到平衡,则变为相应的点为a(填字母).
(3)工业上可用氨水作为NO2的吸收剂,NO2通入氨水发生的反应:2NO2+2NH3•H2O=NH4NO3+NH4NO2+H2O.若反应后的溶液滴入甲基橙呈红色,则反应后溶液呈酸性,且c(NH4+)<c(NO3-)+c(NO2-)(填“>”“<”或“=”).
(4)工业上也可用电解法处理氮氧化物(用NOX表示)的污染.电解池如图2所示,阴阳电极间是新型固体氧化物陶瓷,在一定条件下可传导O2-.该电解池阴极的电极反应式是2NOx+4xe-=N2+2xO2-.阳极产生的气体N的化学式是O2
(5)某温度时,亚硝酸银AgNO2的 Ksp=9.0×10-4、Ag2SO4的Ksp=4.0×10-5,当向含NO2-、SO42-混合溶液中加入AgNO3溶液至SO42-恰好完全沉淀(即SO42-浓度等于1.0×10-5 mol•L-1)时,c(NO2-)=4.5×10-4mol•L-1

分析 (1)①2NO(g)?N2O2(g);②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g),而目标反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=①+②,平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{2})c({O}_{2})}$,由反应达平衡状态,所以v1正=v1逆、v2正=v2逆,所以v1正×v2正=v1逆×v2逆,而正反应是放热反应,所以升高温度,平衡常数减小,由此分析解答;
(2)因为决定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反应②,所以反应①的活化能E1远小于反应②的活化能E2;决定反应速率的是反应②,而温度越高k2正增大,反应速率加快,二氧化二氮的浓度减少,导致两者的积减小;v2正升高到某一温度时v2正减小,平衡逆向移动,氧气的浓度增大,由此分析解答;
(3)根据电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(NO3-)+c(NO2-)+c(OH-),而甲基橙呈红色,说明溶液呈酸性c(H+)>c(OH-),所以c(NH4+)<c(NO3-)+c(NO2-);
(4)O2-在阳极发生氧化反应,而氮的氧化物在阴极发生还原反应,由此分析解答;
(5)根据沉淀溶解平衡常数Ksp进行计算.

解答 解:(1))①2NO(g)?N2O2(g);②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g),而目标反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=①+②=△H1+△H2,由反应达平衡状态,所以v1正=v1逆、v2正=v2逆,所以v1正×v2正=v1逆×v2逆,即k1正c2(NO)×k2正c(N2O2)c(O2)=k1逆c(N2O2)×k2逆c2(NO2),则是K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{2})c({O}_{2})}$=$\frac{{K}_{1正}{K}_{2正}}{{K}_{1逆}{K}_{2逆}}$,而正反应是放热反应,所以升高温度,平衡常数减小,
故答案为:△H1+△H2;$\frac{{K}_{1正}{K}_{2正}}{{K}_{1逆}{K}_{2逆}}$;减小;
(2)因为决定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反应②,所以反应①的活化能E1远小于反应②的活化能E2;决定反应速率的是反应②,而温度越高k2正增大,反应速率加快,二氧化二氮的浓度减少,导致两者的积减小;v2正升高到某一温度时v2正减小,平衡逆向移动,氧气的浓度增大,所以反应重新达到平衡,则变为相应的点为a,故答案为:<;a;
(3)根据电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(NO3-)+c(NO2-)+c(OH-),而甲基橙呈红色,说明溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),所以c(NH4+)<c(NO3-)+c(NO2-),
故答案为:酸;<;
(4)O2-在阳极发生氧化反应生成氧气,所以气体N为O2,而氮的氧化物在阴极发生还原反应生成氮气,阴极的电极反应式:2NOx+4xe-=N2+2xO2-
故答案为:2NOx+4xe-=N2+2xO2-;O2
(5)当向含NO2-、SO42-混合溶液中加入AgNO3溶液至SO42-恰好完全沉淀,根据Ag2SO4的Ksp=4.0×10-5,此时银离子浓度=$\sqrt{\frac{4.0×1{0}^{-5}}{1.0×1{0}^{-5}}}$=2.0,
c(NO2-)=$\frac{9.0×1{0}^{-4}}{2.0}$=4.5×10-4 mol•L-1,故答案为:4.5×10-4 mol•L-1

点评 本题涉及盖斯定律的应用、化学平衡的有关计算,电极反应式的书写知识,注意知识的综合应用是关键,难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.常温下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是(  )
A.浓度相同的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中,c(Na+)>c(CO32-)=c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
B.0.1mol/L①醋酸②氯化铵③硫酸溶液中,水电离产生的氢离子浓度大小顺序是②>①>③
C.0.1mol/L的NaHCO3溶液中   C(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-
D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na+):③>②>①

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.硼元素在化学中有很重要的地位,硼的化合物在农业、医药、玻璃等方面用途很广.请回答下列问题:
(1)含硼钢和含铬钢是两种重要的合金钢.基态硼原子核外电子有5种不同的运动状态,铬原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1
(2)BF3在常温常压下为具有刺鼻恶臭和强刺激性气味的无色有毒腐蚀性气体,其分子的立体构型为平面正三角形,BF3属于分子晶体.
(3)化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,可利用化合物B3N3H6通过如下反应制得:3CH4+2B3N3H6+6H2O═3CO2+6H3BNH3
①H3BNH3分子中是否存在配位键是(填“是”或“否”),B、C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C>B.
②与B3N3H6互为等电子体的分子为C6H6(填分子式).B3N3H6为非极性分子,根据等电子原理写出B3N3H6的结构式
(4)硼酸(H3BO3)是一种片层状结构的白色晶体,如图1所示层内的H3BO3分子间通过氢键相连.则1mol H3BO3的晶体中有3mol氢键,硼酸溶于水生成弱电解质-水合硼酸B(OH)3•H2O,它电离生成少量[B(OH)4]-和H+,则硼酸为一元酸.
(5)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状、骨架状等多种结构形式.图2为一种无限长链状结构的多硼酸根,其最简式为BO2-,图3为硼砂晶体中阴离子的结构图,其中硼原子采取的杂化方式为sp2、sp3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一.实验室合成己二酸的原理、有关数据及装置示意图如图表:

物质密度熔点沸点溶解性
环己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃时水中溶解度为3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃时1.44g,25℃时2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
实验步骤如下:
Ⅰ.在三口烧瓶中加入16mL 50%的硝酸,再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL环己醇.
Ⅱ.水浴加热三口烧瓶至50℃左右,移去水浴,缓慢滴加5~6滴环己醇,摇动三口烧瓶,观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇,维持反应温度在60℃~65℃之间.
Ⅲ.当环己醇全部加入后,将混合物用80℃一90℃水浴加热约10min,直至无红棕色气体生成为止.
Ⅳ.趁热将反应液倒入烧杯中,放入冰水浴中冷却,析出晶体后过滤、洗涤、干燥、称重.
请回答下列问题:
(1)本实验所用50%的硝酸物质的量浓度为10.4mol/L.滴液漏斗的细支管a的作用是平衡滴液漏斗与三口烧瓶内的气压,使环己醇能够顺利流下.
(2)仪器b的名称为球形冷凝管,使用时要从下口通入冷水.
(3)NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空气,溶液上方倒扣的漏斗作用是防止液体倒吸.
(4)向三口烧瓶中滴加环己醇时,反应温度迅速上升,为使反应温度不致过高,必要时可采取的措施是将三口烧瓶置于冷水浴中.
(5)进行该实验时要控制好环己醇的滴入速率,防止反应过于剧烈,否则可能造成较严重的后果,试列举两条可能的后果:反应液暴沸冲出冷凝管;放热过多可能引起爆炸;产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中.
(6)为了除去可能的杂质和减少产品损失,可分别用冰水和苯洗涤晶体.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.如图实验现象预测正确的是(  )
A.
一段时间后,a管液面高于b管液面并且a处溶液的pH增大,b处溶液的pH 减小
B.
继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时无丁达尔效应
C.
微热稀HNO3溶液片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色
D.
酸性KMnO4溶液中出现气泡,且颜色逐渐褪去

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.某同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
(1)将钠、钾、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,
试预测实验结果:K与盐酸反应最剧烈;Al与盐酸反应产生的气体最多.
(2)利用如图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律.
①仪器A的名称为分液漏斗,干燥管D的作用为防倒吸.
②若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到C中蓝色的现象,即可证明.从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用NaOH溶液吸收尾气.
③若要证明非金属性:N>C>Si,则在A中加硝酸、B中加碳酸钙、C中加硅酸钠溶液,溶液观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为该装置有缺陷,应在两装置间添加装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶除去硝酸.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

18.请用系统命名法给下列有机物命名:CH3CH2C(CH32CH(CH3)CH2CH33,3,4-三甲基己烷.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.乳酸亚铁晶体([CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O,Mr=288)是常用的补铁剂.乳酸亚铁可由乳酸与碳酸亚铁反应制得.
(1)将制得的FeCO3加入乳酸溶液中,再加入过量铁粉,75℃下搅拌使之充分反应.结束后,无需过滤,除去过量铁粉的反应方程式为2CH3CH(OH)COOH+Fe→[CH3CH(OH)COO]2Fe+H2↑.
(2)从上述所得溶液中获得乳酸亚铁晶体的方法是冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(3)该兴趣小组用KMnO4测定产品中亚铁含量进而计算乳酸亚铁晶体的质量分数,发现产品的质量分数总是大于100%,其原因可能是乳酸根离子中含有羟基,被酸性高锰酸钾溶液氧化.经查阅文献后,该兴趣小组改用铈(Ce)量法测定产品中Fe2+的含量.取2.880g产品配成100mL溶液,每次取20.00mL,进行必要处理,用0.1000mol•L-1Ce(SO42标准溶液滴定至终点,平均消耗Ce(SO4)219.7mL.滴定反应为Ce4++Fe2+═Ce3++Fe3+,则产品中乳酸亚铁晶体的质量分数为98.5%.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

16.天然海水中主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等离子.火力发电燃煤排放的含SO2的烟气可利用海水脱硫,其工艺流程如图所示:

下列说法错误的是(  )
A.天然海水pH≈8的原因是由于海水中的CO32-、HCO3-水解
B.“氧化”是利用氧气将H2SO3、HSO3-、SO32-等氧化生成SO42-
C.“反应、稀释”时加天然海水的目的是防止净化海水时生成沉淀
D.“排放”出来的海水中SO42-的物质的量浓度与进入吸收塔的天然海水相同.

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