【题目】实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如图:
某学习小组在实验室制备、分离、提纯苯甲酸,步骤如下:
(一)制备苯甲酸
在三颈瓶中加入甲苯、水和沸石,搅拌并加热至沸腾,然后加入过量高锰酸钾,继续搅拌约4~5h,直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌,静置。
(二)分离提纯
在反应混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反应,过滤、洗涤,将滤液放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,减压过滤,再用少量冷水洗涤,干燥,得到粗产品。
请回答下列问题:
(1)装置a的名称是__,其作用为__。
(2)甲苯被高锰酸钾氧化的原理如下,请完成并配平该化学方程式。
________+________KMnO4________+________MnO2↓+________H2O+___________
(3)分离提纯过程中为了除去过量的KMnO4,加入一种二元弱酸草酸,反应过程中有碳酸氢盐和无色气体生成。请用离子方程式表示反应原理__。
(4)产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是__。
(5)选用下列_操作,可以将粗产品进一步提纯(选填字母)。
A.溶于水后过滤 B.溶于乙醇后蒸馏 C.用甲苯萃取后分液 D.升华
(6)以酚酞为指示剂,用标准浓度KOH溶液滴定苯甲酸的乙醇溶液,可测定产品纯度,滴定终点的现象是__。
【答案】球形冷凝管 冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率 1 2 1 2 1 1 KOH 2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3-+4CO2↑+2H2O 苯甲酸在冷水中的溶解度较小,用冷水洗涤可以减少产品的损失 D 溶液由无色变浅红色,且半分钟不褪色
【解析】
(1)苯甲酸是易燃易挥发的液体,甲苯液体加热至沸腾时甲苯挥发降低其利用率,故需用装置a(球形冷凝管)将甲苯蒸汽冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率;
(2)根据氧化还原反应的原理可配平该化学方程式: +2KMnO4+2MnO2↓+H2O+KOH;
(3)H2C2O4具有还原性,可将过量的KMnO4还原为MnO2而过滤除去,H2C2O4被KMnO4氧化为KHCO3和CO2,根据氧化还原反应的原理可得反应的离子方程式为:2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3-+4CO2↑+2H2O ;
(4)由表中苯甲酸在水中的溶解度表可知,苯甲酸在冷水中的溶解度较小,将苯甲酸晶体用冷水洗涤可以减少产品的损失;
(5)由表中苯甲酸的性质可知,苯甲酸在100℃左右升华,KCl的熔沸点很高,不升华,所以提纯含有氯化钾的苯甲酸可以采用升华的方法得到较纯的苯甲酸;
(6)向苯甲酸的乙醇溶液中滴加酚酞,溶液无色,用标准浓度KOH溶液滴定,当溶液呈浅红色且半分钟内不褪色时,说明达到滴定终点。
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【题目】实验室需要配制0.80mol·L-1的NaOH溶液475mL和0.40mol·L-1的稀硫酸500mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:
(1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是__(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是__(填仪器名称)。
(2)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为__g,所需质量分数为98%、密度为1.84g·cm-3的浓硫酸的体积为___mL(计算结果保留一位小数)。
(3)在配制过程中,其他操作都准确,下列操作错误且能使所配溶液浓度偏高的有___(填代号)。
①用量筒量取浓硫酸时仰视读数
②洗涤量取浓硫酸后的量筒,并将洗涤液转入容量瓶中
③未等稀释后的硫酸溶液冷却至室温就转入容量瓶内
④将浓硫酸直接倒入烧杯,再向烧杯中注入蒸馏水来稀释浓硫酸
⑤定容时,加蒸馏水超过刻度线,又用胶头滴管吸出
⑥转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
⑦定容摇匀后,发现液面低于刻度线,又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
⑧定容时俯视刻度线
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【题目】酸碱中和滴定是中学化学的定量检测手段之一。小豆在学习相关内容后,发现一个问题:能不能检测出家用白醋中醋酸的浓度。于是他设计了以下步骤(假设白醋中只有醋酸能与氢氧化钠反应):
(1)配制100mL1mol/L氢氧化钠标准溶液,此过程中需要的玻璃仪器为___。
(2)将___(填仪器名称)用水洗净并用氢氧化钠标准溶液润洗后,加入氢氧化钠标准溶液至零刻度,固定在滴定管夹上,用___(填仪器名称)准确量取20.00ml白醋置于锥形瓶中,并在锥形瓶中加入适量酚酞溶液。
(3)进行滴定。请写出滴定终点时的现象:___。
(4)多次测定后,平均消耗氢氧化钠的体积为16.00mL,则白醋中醋酸浓度为___。
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【题目】在一体积不变的密闭容器中发生化学反应:Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g) △H,实验测得化学平衡时的有关变化曲线如图所示。已知:平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×物质的量分数。下列说法不正确的是( )
A.NH3是正反应的还原剂
B.气体压强P2>P1
C.平衡后再充入一定量NH3,则平衡左移,NH3的体积分数减小
D.M点的平衡常数Kp=
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【题目】实验测得0.5mol·L1CH3COONa溶液、0.5mol·L1CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法不正确的是( )
A.当温度为50℃时,纯水中c(H+)=c(OH)
B.随温度升高,CuSO4溶液的c(H+)增大
C.随温度升高,CH3COONa溶液的pH变化与Kw改变有关
D.随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO-、Cu2+水解平衡移动方向不同
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【题目】结合元素周期表,回答下列问题:
(1)表中的实线是元素周期表的部分边界,请在图 1 中用实线补全元素周期表 的边界____________
(2)表中所列元素,属于短周期元素的有____________;属于主族元素的有____________;g 元素位于第____________ 周期____________ 族;i 元素位于第____________ 周期____________族.
(3)元素 f 是第_______周期、第_______ 族元素,请在如图 3 所示的方框中按 氦元素(图 2)的式样写出该元素的原子序数、元素符号、元素名称、相对原子 质量_______.
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【题目】设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.28g乙烯和环丙烷的混合气体中所含原子总数为6NA
B.1mol甘油(丙三醇)中含有羟基数为2.0NA
C.1mol的羟基与1mol的氢氧根离子所含电子数均为9NA
D.标准状况下,2.24L己烷含有分子的数目为0.1NA
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【题目】根据下面的元素周期表的图示,回答问题。
(1)全部是金属元素的区域为________。
(2)有人认为形成化合物最多的元素不是第ⅣA族的碳元素,而是另一种短周期元素。请你根据学过的化学知识判断,这一元素是________(写元素符号)。
(3)现有甲、乙两种短周期元素,室温下,甲元素单质在冷的浓硫酸或空气中,表面都生成致密的氧化膜,乙元素原子核外M电子层与K电子层上的电子数相等。
①用元素符号将甲、乙两元素填写在上面元素周期表中对应的位置________。
②甲、乙两元素相比较,金属性较强的是________(填名称),可以验证该结论的实验是________。
a.将在空气中放置已久的这两种元素的块状单质分别放入热水中
b.将这两种元素的单质粉末分别和同浓度的盐酸反应
c.将这两种元素的单质粉末分别和热水作用,并滴入酚酞溶液
d.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性
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【题目】硼氢化钠(NaBH4)是常用的还原剂,用途广泛。某探究小组采用偏硼酸钠(NaBO2)为主要原料制备NaBH4,其流程如下:
已知:NaBH4常温下易与水反应,可溶于异丙胺(沸点:33℃)
(1)在第①步反应加料之前,需要将反应器加热至 100 ℃以上并通入氩气 ,该操作的目的是______;第②步分离采用的方法是______;第③步分离NaBH4并回收溶剂,采用的方法是_____;
(2)NaBH4与水反应生成H2 : NaBH4 + 2H2O=NaBO2+4H2↑ (已知:HBO2是弱酸)。 实验测得,NaBH4每消耗一半所用的时间与溶液 pH、温度的关系如下表:
pH | 8 | 10 | 12 | 1 4 |
温度/℃ | 25 | 25 | 25 | 25 |
时间/ min | 6. 2 ×10-1 | 6. 2 ×10 | 6. 2 ×103 | 6. 2 ×105 |
①NaBH4与水反应开始释放H2很快 ,经过一段时间后就缓慢下来 ,可能原因一是反应物浓度降低 ;二是________;
②为了加快制取的H2速率,常将一些促进剂投入水中,下列物质中可作为促进剂的是__;
a. 碳酸钾 b. 稀硝酸 c 硫酸氢钠 d. 氨水
(3)利用如图所示装置,可以测定NaBH4与水反应生成 H2的速率,在pH =10、25℃条件下,将恒压滴液漏斗中NaBH4滴加到含有催化剂的三颈烧瓶中。
①实验中使用恒压滴液漏斗的原因为_________;
②气体生成结束后,水准管中的液面会高于量气管中的液面,此时量气管读数会_____( 填“偏大”或“偏小”)需要将水准管慢慢向下移动,则量气管中的液面会__________(填“上升”或“下降”);
③在此条件下,0. 38 g NaBH4开始反应至剩余 0. 19 g 时,实验测得量气管内气体体积为124mL,则这段时间内,生成H2的平均速率是_______mL·min-1。
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