【题目】H、N、Na、Al、Ti等元素在能源、材料等领域应用广泛。回答下列问题:
(一)氢化铝钠( NaAlH4)是一种新型轻质储氢材料,掺人少量Ti的NaAlH4在150℃时释氢,在170℃、15.2 MPa条件下又重复吸氢。NaAlH4可南AlCl3和NaH在适当条件下合成。NaAlH4的品胞结构如右图所示,为长方体。
(1)基态Ti原子的价电子排布式为 ___,L能层中电子云的形状有___ 种。
(2)AlCl3在178℃时升华,属于____晶体,其蒸气的相对分子质量约为267,蒸气分子的结构式为____(标明配位键),其中Al原子的杂化方式为_______。
(3)写出与AIH4-空间构型相同的-种分子和一种离子_________(填化学式)。
(4)NaAlH4晶体中,与AlH4紧邻且等距的Na+有_______个;NaAlH4晶体的密度为 _____g/cm3(用含n的代数式表示)。
(二)叠氮化钠和氢叠氮酸( HN3)已一步步进入我们的生活,如汽车安全气囊等。
(5)写出与N3-互为等电子体的一种分子_____填分子式)。
(6)氢叠氮酸(HN3)可由肼(N2H4)被HNO2氧化制得,同时生成水。下列叙述错误的是______(填标号)
A.上述生成HN3的化学方程式为:N2H4+HNO2=HN3+2H2O
B.NaN3的晶格能大于KN3的晶格能
C.氢叠氮酸(HN3)和水能形成分子间氢键
D.HN3和N2H4都是由极性键和非极性键构成的非极性分子。
E.HN3分子中四个原子可能在一条直线上
【答案】 2 分子 sp3 NH4+、CH4(或SO42-、PO43-、CCl4等其他合理答案) 8 CO2或N2O DE
【解析】;(1) Ti原子的核电荷数为22,1s22s22p63s22p63d24s2,基态Ti原子的价电子排布式为3d24s2;基态Ti原子的价电子排布式为;L能层有s 、p轨道,所以L能层中电子云的形状有2种;正确答案:;2。
(2)AlCl3在178℃时升华,沸点较小,属于分子晶体;其蒸气的相对分子质量约为267,氯化铝中铝原子最外层电子只有3个电子,形成3个共价键,每个铝原子和四个氯原子形成共价键,且其中一个共用电子对是氯原子提供形成的配位键,如图;每个铝原子和四个氯原子形成共价键,中心原子Al的价层电子对数4,杂化类型为;正确答案:分子; ;sp3 。
(3) AlH4-中Al的轨道杂化数目为4+(3+11×4)/2=4,AlH4-采取sp3杂化,为正四面体构型,与AIH4-空间构型相同的-种分子和一种离子NH4+、CH4(或SO42-、PO43-、CCl4等;正确答案: NH4+、CH4(或SO42-、PO43-、CCl4等。
(4)NaAlH4晶体中,与Na+紧邻且等距的AlH4-有8个,分别位于经过Na+的两个相互垂直的两个平面内,每个平面内有4个,NaAlH4晶体的密度:晶胞中AlH4-,Na+为,即:=;正确答案:8 ; 。
(5)等电子体指的是原子数目相等,电子总数相等,因此与N3-互为等电子体的一种分子CO2或N2O;正确答案:CO2或N2O。
(6)N2H4被HNO2氧化HN3,化学方程式为:N2H4+HNO2=HN3+2H2O;A正确;由于钾离子半径大于钠离子半径,因此K+与N3-之间的作用力小于Na+与N3-之间的作用力,所以NaN3的晶格能大于KN3的晶格能,B正确;根据氢叠氮酸(HN3)的结构可知,存在孤电子对,能够与水形成氢键;C正确;HN3中存在氮氢极性键,没有非极性键,D错误;根据可知,HN3分子中四个原子不可能在一条直线上,E错误;正确选项DE。
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【题目】难挥发性二硫化钽(TaS2)可采用如下装置提纯.将不纯的TaS2粉末装入石英管一端,抽真空后引入适量碘并封管,置于加热炉中.反应如下:TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g)下列说法正确的是( )
A.在不同温度区域,TaI4的量保持不变
B.在提纯过程中,I2的量不断减少
C.在提纯过程中,I2的作用是将TaS2从高温区转移到低温区
D.该反应的平衡常数与TaI4和S2的浓度乘积成反比
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【题目】下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项 | 实验操作 | 现象或化学方程式 | 结论 |
A | 取1mL20%的蔗糖溶液,加入适量稀硫酸,水浴加热后取少量溶液,加入几滴新制Cu(OH)2悬浊液,加热 | 溶液中未出现砖红色沉淀 | 蔗糖未水解 |
B | 将C和SiO2的固体混合物高温加热 | 2C+SiO2 Si+2CO↑ | 非金属性:C>Si |
C | 向盛有2mL0.1mol/L的NaCl溶液的试管中逐滴加入几滴0.1mol/L的AgNO3溶液,充分反应后,再逐滴加入0.1mol/L的KI溶液 | 白色沉淀变为黄色沉淀 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
D | 向待测液中加入适量的稀NaOH溶液,将|湿润的蓝色石蕊试纸放在试管口 | 湿润的蓝色石蕊试纸未变红 | 在待测液中不存在NH4+ |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】在密闭容器中,反应X2(g)+Y2(g)2XY(g);△H<0,达到甲平衡.在仅改变某一条件后,达到乙平衡,图中对此过程的分析正确的是( )
A.图I是加入适当催化剂的变化情况
B.图Ⅱ是扩大容器体积的变化情况
C.图Ⅲ是增大压强的变化情况
D.图Ⅲ是升高温度的变化情况
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【题目】短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。m、p、r是由这些元素组成的二元化合物,n是元素Z的单质,通常为黄绿色气体,q的水溶液具有漂白性,r的溶液是一种一元强酸,s通常是难溶于水的混合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A. 原子半径的大小W<X<Y B. 元素的非金属性Z>X>Y
C. Y的氢化物常温常压下为液态 D. X的最高价氧化物的水化物为强酸
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【题目】常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表,请回答:
实验编号 | HA物质的量浓度 | NaOH物质的量浓度 | 混合溶液的pH |
甲 | 0.2 | 0.2 | pH=a |
乙 | c | 0.2 | pH=7 |
丙 | 0.2 | 0.1 | pH>7 |
丁 | 0.1 | 0.1 | pH=9 |
(1)不考虑其它组的实验结果,单从甲组情况分析,如何用a (混合溶液的pH)来说明HA是强酸还是弱酸 .
(2)不考虑其它组的实验结果,单从乙组情况分析,C是否一定等于0.2(选填“是”或“否”).混合液中离子浓度c(A﹣)与 c(Na+)的大小关系是 .
(3)丙组实验结果分析,HA是酸(选填“强”或“弱”).该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是 .
(4)丁组实验所得混合溶液中由水电离出的c(OH﹣)=molL﹣1 . 写出该混合溶液中下列算式的精确结果(不需做近似计算).c(Na+)﹣c(A﹣)=molL﹣1 c(OH﹣)﹣c(HA)=molL﹣1 .
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【题目】丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备.回答下列问题:
(1)正丁烷(C4H10)脱氢制1﹣丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:
①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g)△H1
已知:②C4H10(g)+ O2(g)=C4H8(g)+H2O(g)△H2=﹣119kJmol﹣1
③H2(g)+ O2(g)=H2O(g)△H3 =﹣242kJmol﹣1
反应①的△H1为 kJmol﹣1 . 图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是(填标号).
A.升高温度B.降低温度C.增大压强D.降低压强
(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等.图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系.图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是 .
(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物.丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原因可能是;590℃之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是 .
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【题目】已知元素A、B、C均为前三周期的元素,其中A、B同主族,B是其同周期中原子半径最大的元素。C与A、B均不在同一周期,且与C同主族的某金属的氧化物具有两性。请回答:
(1)A、B、C 三种元素中第一电离能最小的元素是______ (填元素符号),其基态原子核外电子排布为______________。
(2)C元素的单质可与Cl2反应生成CCl3,该分子为_____结构,是_____(填“极性分子”“非极性分子”),与水反应剧烈产生“白烟”,其方程式为______________。
(3)A、B两种元素可形成化合物X,写出X的电子式_______。
(4)A、C两种元素可形成化合物Y(C2A6),其中心原子的杂化方式为_______。
(5)A、.B、C三种元素组成的化合物Z(分子式为BCA4),该物质曾作为一种还原剂,这是由于A 的价态为__________。
(6)Z形成的晶体属于立方晶系,晶胞参数为apm,其晶体类型为______,晶胞如下图所示(图中A原子被省略),在此晶胞中,含有_____个B原子。晶胞密度表达式为____ g·cm-3 (用a和NA表示)。
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