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    19．科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究，把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质．
    （1）如果将CO2和H2以1：4的比例混合，通入反应器，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源．完成该反应的化学方程式：CO2+4H2→CH4+2H2O．
    （2）若将CO2和H2以一定比例混合后，使之发生反应，得到最重要的基础有机化工原料（其分子结构模型如右图所示，其中代表氢原子，代表碳原子）和水，该有机物的结构简式为CH2=CH2．
    （3）二氧化碳“组合转化”生成的某烷烃碳架结构如图所示：，该烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷；其一溴代物有6种．

    分析 （1）根据质量守恒定律的微观解释：化学反应前后原子的种类和数目不变．可知在化学反应方程式中，反应物和生成物中所含的原子的种类和数目相同．由此可推断化学反应方程式中反应物或生成物的化学式；
    （2）根据分子球棍结构模型确定其结构简式；
    （3）根据烷烃命名原则进行命名，根据分子中等效氢判断一溴代物种数．

    解答 解：（1））根据质量守恒定律的微观解释可以知道：反应前后的原子数目和种类应该相等，分析题给的化学反应方程式可以知道，反应前出现了2个O，1个C，8个H，反应后出现了2个O，4个H，所以在X中含有4个H和1个C；
    故答案为：CH4；
    （2）根据分子球棍结构模型可知，该有机物结构简式为CH2=CH2；
    故答案为：CH2=CH2；
    （3）某烷烃碳架结构如图所示：，该烷烃的名称为：2，3-二甲基戊烷，分子中有6中氢原子，故一溴代物有6种；
    故答案为：2，3-二甲基戊烷；6．

    点评 本题考查方程式计算、有机物的结构与性质、烷烃命名，侧重有机物结构及分析推断能力的综合考查，题目难度不大．

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    10．如图所示的装置中，属于原电池的是（　　）
    A．B．C．D．

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    7．下列与有机物有关的说法，错误的是（　　）
    A．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
    B．甲烷、苯、乙酸都可以发生取代反应
    C．标况下，1mol 乙醇可与足量的Na反应生成22.4LH2
    D．乙酸可与Na2CO3溶液反应生成CO2

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    14．汽车的启动电源常用铅蓄电池，放电时的电池反应如下：PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4+2H2O，根据此反应判断下列叙述中正确的是（　　）
    A．PbO2是电池的负极
    B．PbO2得电子，被氧化
    C．电池放电时，溶液酸性增强
    D．负极的电极反应式为：Pb+SO42--2e -═PbSO4

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    4．已知反应AsO43-+2I-+H+?AsO33-+I2+H2O是可逆反应．设计如图装置，进行下述操作：
    （Ⅰ）向（B）烧杯中逐滴加入浓盐酸，发现微安培表指针偏转；
    （Ⅱ）若改往（B）烧杯中滴加40%NaOH溶液，发现微安培表指针向前述相反方向偏转．试回答：
    （1）两次操作过程中指针为什么会发生偏转？
    （2）两次操作过程中指针偏转方向为什么会相反？试用平衡移动原理解释此现象．
    （3）（Ⅰ）操作过程中C1棒上发生的反应为2I--2e-=I2．
    （4）（Ⅱ）操作过程中C2棒上发生的反应为AsO33--2e-+H2O=AsO43-+2H+．

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    11．某化学兴趣小组设计乙醇被氧化的实验装置如图所示，图中加热器、铁架台、铁夹等均未画出．

    （1）写出装置b中的总反应方程式2CH3CH2OH+O2$\stackrel{△}{→}$2CH3CHO+2H2O，
    （2）加热e处固体的目的是制取O2，
    （3）d处碱石灰的作用是防止f处的水蒸气进入c处的无水硫酸铜发生反应而干扰实验结果，
    （4）为使a中的乙醇平稳汽化成蒸气，可采用的加热方法是将试管a放入78℃或稍高于78℃的热水浴中．
    （5）能证明乙醇被氧化反应的实验现象是c处无水硫酸铜粉末变成蓝色晶体，取下试管f在酒精灯上加热，观察到有砖红色沉淀生成．

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    8．写出下列化学反应方程式：
    （1）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O．
    （2）将CO2通入苯酚钠溶液中：．
    （3）1，3-丁二烯与Br2的1，4加成反应：．
    （4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH$\stackrel{水浴加热}{→}$CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O．

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    9．欲使醋酸溶液中的CH3COO-浓度增大，电离平衡向电离方向移动，且不放出气体，可向醋酸溶液中加入少量固体（　　）
    A．NaOHB．NaHCO3C．CH3COONaD．Na

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