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1.欲将某铜矿加工厂产生的含铜酸性污水(如表-1所示)处理成达标水,并回收某些金属化合物,设计如下工艺流程:

相关信息:
①含铜酸性污水主要污染物离子(见表-1)
表-1
离子H+Cu2+Fe3+Fe2+
浓度/(mol/L)0.10.050.040.002
②国家规定含铜污水排放标准为:pH=7;c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1;铁元素含量低于1.0×10-5mol•L-1
③FeS能溶于pH<4的酸性溶液.
④25℃时,某些难溶电解质的溶度积(Ksp) (见表-2)
表-2
物质Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2FeSCuS
Kw4.0×10-388.0×10-162.2×10-206.4×10-136.0×10-36
请回答:
(1)该含铜酸性污水的pH=1.
(2)步骤Ⅰ中所发生的主要反应的离子方程式为2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O.
(3)步骤II中,调节溶液的pH=4的目的为使沉淀完全,防止沉淀,防止FeS溶解.
(4)有人认为,步骤II中只需加入Ca(OH)2调节溶液的pH=7,即可将污水处理成符合标准的达标水,该观点不合理(填“合理”或“不合理”),试通过简单计算说明理由pH=7时溶液中c(Cu2+)=2.2×10-20÷(10-72=2.2×10-6mol•L-1,大于国家规定的排放标准c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1
(5)步骤III中所发生的主要反应的离子方程式为Cu2++FeS=CuS+Fe2+;该过程不选用易溶的Na2S作沉淀剂,其原因可能为Na2S价格高且引入过多杂质离子.
(6)上述整个处理工艺中,可以回收的金属化合物有Fe(OH)3、CuS(填化学式).

分析 含铜酸性污水加入次氯酸钠,次氯酸根离子具有氧化性,氧化污水中具有还原性的亚铁离子2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,溶液A主要含有铁离子、铜离子、氯离子等,步骤Ⅱ加入氢氧化钙,调节PH=4,生成氢氧化铁沉淀,沉淀B为Fe(OH)3,溶液C中主要含有铜离子、氯离子等,步骤Ⅲ中加入FeS,FeS能溶于pH<4的酸性溶液,Cu2++FeS=CuS+Fe2+,得到CuS,亚铁离子转化成氢氧化铁进行回收,溶液D调节PH=7,处理成达标水.
(1)根据含铜酸性污水c(H+)=0.1mol/L,pH=-lg[c(H+)]分析;
(2)含铜酸性污水加入次氯酸钠,次氯酸根离子具有氧化性,氧化污水中具有还原性的亚铁离子,两者发生氧化还原反应;
(3)步骤Ⅱ加入氢氧化钙,调节PH=4,使Fe(OH)3沉淀完全,防止步骤Ⅲ中加入FeS过量溶解;
(4)步骤Ⅱ中只需加入Ca(OH)2调节溶液的pH=7,c(OH-)=10-7mol/L,根据Cu(OH)2存在如下平衡:Cu(OH)2(s)?Cu2+(aq)+2OH-(aq),计算c(Cu2+);
(5)步骤Ⅲ中加入FeS,硫化亚铁和铜离子发生复分解反应,该过程不选用易溶的Na2S,Na2S价格高且引入过多杂质离子;
(6)沉淀B为Fe(OH)3,步骤Ⅲ中加入FeS,得到CuS,亚铁离子转化成氢氧化铁进行回收.

解答 解:含铜酸性污水加入次氯酸钠,次氯酸根离子具有氧化性,氧化污水中具有还原性的亚铁离子2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,溶液A主要含有铁离子、铜离子、氯离子等,步骤Ⅱ加入氢氧化钙,调节PH=4,生成氢氧化铁沉淀,沉淀B为Fe(OH)3,溶液C中主要含有铜离子、氯离子等,步骤Ⅲ中加入FeS,FeS能溶于pH<4的酸性溶液,Cu2++FeS=CuS+Fe2+,得到CuS,溶液D调节PH=7,处理成达标水.
(1)含铜酸性污水c(H+)=0.1mol/L,pH=-lg[c(H+)]=-lg[0.1]=1,故答案为:1;
(2)含铜酸性污水加入次氯酸钠,次氯酸根离子具有氧化性,氧化污水中具有还原性的亚铁离子2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,
故答案为:2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O;
(3)Fe(OH)3存在如下平衡:Fe(OH)3(s)?Fe3+(aq)+3OH-(aq),Fe(OH)3饱和溶液中c(Fe3+)=0.04mol•L-1,Fe(OH)3?Fe3++3OH-生成的氢氧根c(OH-)=0.12mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{0.12}$mol/L≈8.3×10-12mol/L,PH=12-lg8.3,步骤Ⅱ加入氢氧化钙,调节PH=4,使Fe(OH)3沉淀完全,FeS能溶于pH<4的酸性溶液,防止步骤Ⅲ中加入FeS过量溶解,
故答案为:使沉淀完全,防止沉淀,防止FeS溶解;
(4)步骤Ⅱ中只需加入Ca(OH)2调节溶液的pH=7,c(OH-)=10-7mol/L,Cu(OH)2(s)?Cu2+(aq)+2OH-(aq),氢氧化铜沉淀,溶液中c(Cu2+)=2.2×10-20÷(10-72=2.2×10-6mol•L-1,大于国家规定的排放标准c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1,所以不合理,
故答案为:不合理;pH=7时溶液中c(Cu2+)=2.2×10-20÷(10-72=2.2×10-6mol•L-1,大于国家规定的排放标准c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1
(5)步骤Ⅲ中加入FeS,FeS能溶于pH<4的酸性溶液,Cu2++FeS=CuS+Fe2+,得到CuS,该过程不选用易溶的Na2S,Na2S价格高且引入过多杂质离子钠离子和硫离子,
故答案为:Cu2++FeS=CuS+Fe2+;Na2S价格高且引入过多杂质离子;
(6)调节PH=4,沉淀B为Fe(OH)3,步骤Ⅲ中加入FeS,FeS能溶于pH<4的酸性溶液,Cu2++FeS=CuS+Fe2+,得到CuS,亚铁离子转化成氢氧化铁进行回收,上述整个处理工艺中,可以回收的金属化合物有Fe(OH)3、CuS,
故答案为:Fe(OH)3、CuS.

点评 本题考查了工艺流程图的分析判断,解答本题要充分理解各种物质的性质,从而得出正确的结论,应熟悉混合物的分离方法,掌握沉淀与PH关系是解答关键,题目难度中等.

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(1)A、B、C、D四种元素的符号AMg,BAl,CCl,DC.
(2)通常状况下,A、B、C、D四种单质中属于金属晶体的是镁、铝(填写物质名称,下同),属于原子晶体的是金刚石.
(3)C、D两元素组成的物质,分子内含有极性键(填“极性”或“非极性”,下同),其分子为非极性分子.
(4)A、B、C三种元素的离子半径由大到小的顺序为:Cl->Mg2+>Al3+(用离子符号表示).

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12.用NA表示阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是(  )
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9.现有氯化钡溶液和硝酸银溶液恰好完全反应,生成0.6mol沉淀物,反应后溶液的体积为100ml求:
(1)求生成沉淀物的质量;
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16.某可逆反应的平衡常数表达式为K=$\frac{[CO]•[{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]}$,恒容时,温度升高H2浓度减小.试回答下列问题:
(1)该反应的化学方程式为CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g).
(2)温度升高,该反应的K值增大(填“增大”“减小”或“不变”),化学平衡移动达到新的平衡后,CO2和CO体积比减小(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃时发生反应,CO和H2O浓度变化如下图.则 0-4min的平均反应速率v(CO)=0.03 mol•L-1•min-1,850℃的化学平衡常数的值K=1.
(4)850℃时,在相同容器中发生反应CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2O (g),t时刻容器内各物质的浓度分别为:一氧化碳0.09mol•L-1、水蒸气0.09mol•L-1、二氧化碳0.08mol•L-1、氢气 0.08mol•L-1,此时v(正)小于v(逆)(“大于”“小于”或“等于”)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.某碳素钢锅炉内水垢的主要成分是碳酸钙、硫酸钙、氢氧化镁、铁锈、二氧化硅等. 水垢会形成安全隐患,需及时清洗除去.清洗流程如下:
Ⅰ.加入NaOH和Na2CO3混合液,加热,浸泡数小时;
Ⅱ.放出洗涤废液,清水冲洗锅炉,加入稀盐酸,浸泡;
Ⅲ.向洗液中加入Na2SO3溶液;
Ⅳ.清洗达标,用NaNO2溶液钝化锅炉.
(1)用NaOH溶解二氧化硅的化学方程式是SiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O.
(2)已知:20℃时溶解度/g
CaCO3CaSO4Mg(OH)2MgCO3
1.4×10-32.55×10-29×10-41.1×10-2
则步骤Ⅰ中加入Na2CO3可除去水垢中的CaSO4
(3)在步骤Ⅱ中:
①被除掉的水垢除铁锈外,还有CaCO3、Mg(OH)2、SiO2
②清洗过程中,溶解的铁锈会加速锅炉腐蚀,用离子方程式解释其原因2Fe3++Fe═3Fe2+
(4)步骤Ⅲ中,加入Na2SO3的目的是SO32-+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++2H+,将Fe3+还原成Fe2+,防止Fe3+腐蚀锅炉.(结合离子方程式用文字表达)
(5)步骤Ⅳ中,钝化后的锅炉表面会覆盖一层致密的Fe3O4保护膜.
①完成并配平其反应的离子方程式:

②如果有16.8g铁被钝化,则转移的电子数为4.82×1023(保留三位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.汽车尾气治理的方法之一是在汽车的排气管上安装一个“催化转化器”.
已知反应2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-113kJ•mol-1
①为了模拟催化转化器的工作原理,在T℃时,将2mol NO与1mol CO充入1L反应容器中,反应过程中NO(g)、CO(g)、N2(g)的物质的量浓度变化如下图所示,则反应进行到15min时,NO的平均反应速率为0.027mol•L-1•min-1
②请在图中画出20~30min内NO、CO浓度发生变化的曲线,引起该变化的条件可能是b(填字母).
a.加入催化剂     b.降低温度
c.缩小容器体积  d.增加CO2的物质的量
③当25min达到平衡后,若保持体系温度、容积不变,再向容器中充入NO、N2气体各1mol,平衡将向左移动(填“向左”“向右”或“不”).
(3)用CH4催化还原NOx也可以消除氮氧化物的污染.例如,
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1 160kJ•mol-1
若用标准状况下4.48L CH4还原NO2至N2,则整个过程中共放出热量173.4kJ.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

10.络氨铜[Cu(NH34]SO4是一种重要的染料及农药中间体.已知:①以氧化铜为主要原料合成该物质的合成路线如图1:

②络氨铜在乙醇-水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图如图2.
③(NH42SO4在水中可溶,在乙醇中难溶.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)由CuO制出的CuSO4溶液中常含有 Fe2(SO43杂质,请设计一个可行方案,检验CuSO4溶液中是否含有Fe3+:取适量溶液,滴加KSCN溶液,如果溶液变红,说明含有Fe3+,反之则无.
(2)[Cu(NH34]SO4 在水中存在如下解离过程:[Cu(NH34]SO4═[Cu(NH34]2+(深蓝色离子)+SO42-;[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3.请写出在CuSO4溶液中逐滴加入氨水至过量的反应现象:随着氨水的滴入,产生蓝色絮状沉淀;氨水过量后,蓝色沉淀又溶解,溶液变深蓝色.
(3)①方案1的实验步骤为:加热蒸发→冷却结晶→过滤洗涤→干燥.该方案存在明显缺陷,因为得到的产物晶体往往含有Cu2(OH)2SO4杂质,产生该杂质的原因是加热蒸发过程中NH3挥发,使反应[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3平衡往右移动,且Cu2+发生水解.
②方案2是较为理想的结晶方案,先向溶液C加入适量无水乙醇(填物质名称),再过滤、洗涤、干燥即可得到较纯净的晶体.下列选项中,最适合作为滤出晶体洗涤液的是C.
A.乙醇           B. 蒸馏水      C.乙醇和水的混合液      D.饱和硫酸钠溶液
洗涤沉淀的操作方法是用胶头滴管吸收少量乙醇溶液滴在固体上至浸没固体,待洗液滤出后,重复2~3次.
(4)氨含量的测定:准确称取a g络氨铜样品,加入过量NaOH溶液微热,使NH3充分释放,并被准确量取的30.00mL 0.5000mol.L-1HCl溶液充分吸收.吸收液用0.1200mol•L-1的NaOH溶液滴定,消耗的NaOH溶液的体积为VL,则络氨铜样品中氨的质量分数为$\frac{17(0.015-0.12V)}{a}$(用含a、V的字母表达).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

11.将AlCl3溶于水后,经加热蒸发、蒸干,灼烧,最后所得白色固体的主要成分是Al2O3

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