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    20．钠及其化合物具有广泛的用途．
    （1）常温下，浓度均为0.1mol•L-1的下列五种钠盐溶液的pH如表；
    溶质CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCN
    pH8.89.711.610.311.1
    上述盐溶液中，结合H+能力最强的阴离子是CO32-，根据表中数据，浓度均为0.01mol•L-1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍，pH变化最大的是C（填编号）．
    A．HCN   B．HClO   C．CH3COOH   D．H2CO3
    （2）实验室中常用NaOH来进行洗气和提纯．
    ①当300mL 1mol•L-1的NaOH溶液吸收标准状况下4.48LCO2时，所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为C（Na+）＞C（HCO3-）＞C（CO32-）＞C（OH-）＞C（H+）．
    ②几种离子开始沉淀时的pH如表：
    离子Fe2+Cu2+Mg2+
    pH7.65.210.4
    当向含相同浓度Cu2+、Mg2+、Fe2+离子的溶液中滴加NaOH溶液时，Cu2+（填离子符号）先沉淀，KSP[Fe（OH）2]＜KSP[Mg（OH）2]（填“＞”、“=”或“＜”）．

    分析 （1）越容易水解的盐，越容易结合氢离子，相同浓度的钠盐溶液，pH越大则盐的水解程度越大，浓度相同的酸稀释相同的倍数后，酸性越强的酸其pH变化越大；
    （2）根据盐类的水解和电荷守恒来分析，注意盐类的水解是微弱的；
    开始沉淀时pH小的离子先沉淀，溶度积常数越小的物质越先沉淀．

    解答 解：（1）越容易水解的盐，越容易结合氢离子，相同浓度的钠盐溶液，pH越大则盐的水解程度越大，所以最易水解的盐是碳酸钠，所以最容易结合氢离子的阴离子是CO32-；浓度相同的酸稀释相同的倍数后，酸性越强的酸其pH变化越大，HCN、HClO、CH3COOH、H2CO3四种酸的酸性大小顺序是CH3COOH＞H2CO3＞HClO＞HCN，所以溶液的pH变化最大的是醋酸，故选C；
    故答案为：CO32-；C；
    （2）300mL 1mol•L-1的NaOH的物质的量=1mol/L×0.3L=0.3mol，标准状况下4.48LCO2的物质的量=$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol，所以氢氧化钠和二氧化碳反应方程式为2CO2+3NaOH=Na2CO3+NaHCO3+H2O，溶液中碳酸根离子水解而使溶液呈碱性，即C（OH-）＞C（H+），碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子，所以C（HCO3-）＞C（CO32-），由于水解程度较小，所以C（CO32-）＞C（OH-），故溶液中各离子浓度大小顺序是C（Na+）＞C（HCO3-）＞C（CO32-）＞C（OH-）＞C（H+）；
    pH小的离子先沉淀，溶度积常数越小的物质越先沉淀，所以Cu2+先沉淀，KSP[（Fe（OH）2]＜KSP[（Mg（OH）2]，
    故答案为：C（Na+）＞C（HCO3-）＞C（CO32-）＞C（OH-）＞C（H+）；Cu2+，＜．

    点评 本题考查了弱电解质的电离、盐的水解、离子浓度的比较、Ksp的应用等知识点，题目考查的知识点较多，题目难度中等，注意把握溶液中离子浓度大小比较的方法．

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    4．下列各组中物质用酸性高锰酸钾或溴水均能鉴别的是（　　）
    A．乙酸乙酯、裂化汽油、溴苯、福尔马林
    B．乙醇、乙酸、乙醛、乙苯
    C．苯甲酸溶液、甘油、甲苯、甲酸
    D．苯酚、苯乙烯、苯、1，2-二溴乙烷

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    11．已知X、Y、Z三元素原子电子层数相同，X元素最高价氧化物的水化物是强碱，Y元素的最高价氧化物的水化物具有两性，Z元素的最高价氧化物的水化物是一种强酸，则X、Y、Z三种元素的原子序数由大到小的顺序正确的是（　　）
    A．X＞Y＞ZB．Y＞X＞ZC．Y＞Z＞XD．Z＞Y＞X

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    8．某课题小组研究“铁及其化合物性质”时，向 FeSO4 溶液中滴加少量KSCN溶液，无明显现象．再滴加H2O2溶液时，发现：随着H2O2量的增加，溶液先变红，后褪色，并有气泡产生．为弄清楚产生这种异常现象的原因，他们进行了如下探究．
    [提出假设]
    假设一：产生的气体可能是O2．
    假设二：产生的气体可能是N2、SO2、CO2等气体．
    （1 ）请写出H2O2氧化FeSO4的离子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O．
    [实验设计]
    为验证假设二是否成立，课题小组设计如下实验来验证气体成分．
    所用试剂：H2O2溶液、FeCl2溶液、KSCN 溶液、品红溶液、酸性高锰酸钾溶液、澄清石灰水、NaOH溶液等．

    请完成下表中的内容：
     实验过程和象限 结论
     （2）试管A中盛有品红溶液；现象：
    品红溶液褪色    		 证明气体中含有SO2
     （2）试管B中现象紫色酸性高锰酸钾溶液颜色不变或变浅
    ；试管C中现象现象：澄清石灰水变浑浊    		 证明气体中含有CO2
    [思考与交流]
    （4 ）根据题目中所给的信息及实验推断出物质还原性的强弱顺序：Fe2+＞SCN-（填“＞”或“＜”），理由是向FeCl2和KSCN混合液中加入少量双氧水，溶液先变红，说明双氧水优先氧化Fe2+．
    （5 ）有同学认为：KSCN 被氧化的产物中可能还含有SO42-，请设计一个简单实验验证．
     实验过程 实验现象及结论
      

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    15．常温下，浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的HA和HB溶液，分别加水稀释至体积V，pH随$lg\frac{V}{V_0}$的变化如图所示，下列叙述正确的是（　　）
    A．该温度下HB的电离平衡常数约等于1.11×10-5
    B．相同条件下NaA溶液的pH大于NaB溶液的pH
    C．溶液中水的电离程度：a=c＞b
    D．当$lg\frac{V}{V_0}=3$时，若两溶液同时升高温度，则$\frac{{c（{B^-}）}}{{c（{A^-}）}}$减小

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    5．分子中苯环上的一个氢被-C3H7原子团取代形成的有机物共有（　　）
    A．15种B．12种C．9种D．6种

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    12．工业上用菱锰矿（MnCO3）[含FeCO3、SiO2、Cu2（OH）2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰，其流程示意图如下：

    已知：生成氢氧化物沉淀的pH
    Mn（OH）2Fe（OH）2Fe（OH）3Cu（OH）2
    开始沉淀时8.36.32.74.7
    完全沉淀时9.88.33.76.7
    注：金属离子的起始浓度为0.1mol/L
    回答下列问题：
    （1）含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎，主要目的是增大接触面积，提高反应速率；盐酸溶解MnCO3的化学方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O；
    （2）向溶液1中加入双氧水时，反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe（OH）3↓+4H+；
    （3）滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS，以除去Cu2+，反应的离子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS；
    （4）将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法．其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化，该反应的离子方程式为：5Mn2++2ClO3-+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H+；
    （5）将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法．
    ①生成MnO2的电极反应式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+；
    ②若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn（NO3）2粉末，则无Cl2产生．其原因是其它条件不变下，增大Mn2+浓度[或增大c（Mn2+）/c（Cl-）]，有利于Mn2+放电（不利于Cl-放电）．

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    9．有 A、B、C、D、E 五种元素，A 元素形成的-2价阴离子比氦的核外电子数多 8个，元素的一种氧化物为淡黄色固体，该固体遇到空气能生成 A 的单质．C为原子核内有 12个中子的二价金属，当 2.4g C 与足量盐酸反应时，生成标准状况下的 H2 2.24L．D 的原子 M 层上有7个电子，E与 A 同周期且最外层比次外层多3个电子．
    （1）比较 A、E 氢化物的稳定性H2O＞NH3（填化学式）
    （2）A、B、C、D 四种离子半径由大到小顺序Cl-＞O2-＞Na+＞Mg2+（用离子符号表示）．
    （3）用电子式表示 C 与 D 形成化合物的形成过程：
    （4）写出 D 单质与 B 的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
    （5）写出 Cu 与 E 的最高价氧化物对应水化物的稀溶液反应的离子方程式：3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O．

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    10．下列叙述中，正确的是（　　）
    ①电解池是将化学能转变为电能的装置 
    ②原电池是将电能转变成化学能的装置 
    ③金属和石墨导电均为物理变化，电解质溶液导电是化学变化 
    ④不能自发进行的氧化还原反应，通过电解的原理有可能实现 
    ⑤电镀过程中镀层金属应该放在阳极．
    A．①②③④B．③④C．③④⑤D．④

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