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3.“低碳循环”引起各国的高度重视,而如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2,引起了全世界的普遍重视.所以“低碳经济”正成为科学家研究的主要课题
(1)用电弧法合成的储氢纳米碳管常伴有大量的碳纳米颗粒(杂质),这种颗粒可用如下氧化法提纯,请完成该反应的化学方程式:5C+4KMnO4+6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为 2L的恒容密闭容器中,进行反应CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下二组数据:
实验组温度℃起始量/mol平衡量/mol 达到平衡所需时间/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
①实验1中以v(CO2)表示的反应速率为0.13mol/(L•min)(保留二位小数,下同).
②实验2条件下平衡常数K=0.17,该反应为放(填“吸”或“放”)热反应.
(3)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0 kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l))△H=-44.0 kJ/mol
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol
(4)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如右图所示的电池装置.
①该电池正极的电极反应为O2+H2O+4e-=4OH-
②该电池工作时,溶液中的OH-向负极移动.

分析 (1)分析方程式中各元素化合价变化,根据氧化还原反应中得失电子数相等和原子守恒来配平化学方程式;(2)①由表中数据可知,CO的物质的量变化量为4mol-2.4mol=1.6mol,根据v=$\frac{\frac{△V}{V}}{△t}$计算v(CO),再利用速率之比等于化学计量数之比计算v(CO2);
②依据图表数据列式计算平衡浓度,结合化学平衡常数概念计算;第二组温度比第一组高,反应物物质的量比第一组减半,但是平衡时H2的物质的量比第一组的一半少,表明该反应为放热反应;
(3)根据盖斯定律,由已知热化学方程式乘以适当的系数进行加减构造目标方程式,反应热也乘以相应的系数并进行相应的计算;
(4)①燃料电池正极氧气碱性环境下得到电子生成氢氧根离子;
②原电池,阴离子移向负极.

解答 解:(1)高锰酸钾中锰元素化合价降低7-2=5价,碳元素化合价升高4-0=4价,化合价升高数=化合价降低数,所以高锰酸钾前的系数是4,碳单质前的系数是5,根据原子守恒,反应的化学方程式为:5 C+4KMnO4+6 H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O;
故答案为:5,4,6,5,4,2,6;
(2)①由表中数据可知,CO的物质的量变化量为4mol-2.4mol=1.6mol,v(CO)=$\frac{\frac{1.6mol}{2L}}{6min}$=0.13mol/(L•min),依据速率之比等于化学计量数之比,则v(CO2)=v(CO)=0.13mol/(L•min);
故答案为:0.13mol/(L•min); 
 ②H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始浓度   0.5mol/L   1mol/L     0        0
转化浓度  0.2mol/L   0.2mol/l  0.2mol/l  0.2mol/l
平衡浓度  0.3mol/L  0.8mol/L  0.2mol/l  0.2mol/l
K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)c(CO)}$=$\frac{0.2×0.2}{0.3×0.8}$=0.17;
实验1中CO的转化率为$\frac{1.6mol}{4mol}$×100%=40%,实验2中CO的转化率为$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%,则实验1的转化率大于实验2,则说明温度升高平衡向逆反应方向移动,正反应放热;
故答案为:0.17;放;
(3)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
依据盖斯定律①-②+③×4得到甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO (g)+4H2O(l)△H=-885.6KJ/mol;
得到热化学方程式为:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
故答案为:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
(4)①燃料电池正极氧气碱性环境下得到电子生成氢氧根离子,电极反应式为:O2+H2O+4e-=4OH-
故答案为:O2+H2O+4e-=4OH-
②氢氧根离子为阴离子,原电池中阴离子移向负极,故答案为:负.

点评 本题为综合题,考查了氧化还原反应方程式配平,化学平衡的影响因素分析判断,平衡常数计算应用,盖斯定律的计算应用,原电池电极反应的书写方法,题目难度中等,注意用三段式进行有关化学平衡计算的方法.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.25℃时,硫氢化钾(KHS)溶液里存在下列平衡:
(a)HS-+H2O?OH-+H2S    
(b)HS-?H++S2-
(1)b(填序号,下同)是电离平衡;a是水解平衡.
(2)若向其中加入硫酸铜溶液时,可生成CuS沉淀,则电离平衡向正向(填“正向”或“逆向”)移动;水解平衡向逆向(填“正向”或“逆向”)移动;.
(3)若将溶液加热至沸腾,c(OH-)•c(H+)将变大(填“大”或“小”).
(4)若在0.1mol•L-1硫酸铜溶液中加入适量NaHS固体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是0.2mol•L-1

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14.下列有关实验可行的是(  )
①可用倒扣在NaOH溶液上面的漏斗装置吸收残余的Cl2
②混入KI溶液中的KHCO3可滴加盐酸除去
③碘升华形成的污迹可用热的浓盐酸洗去
④制Cl2后的黑褐色污迹可用热的浓盐酸洗去.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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11.下列指定反应的离子方程式正确的是(  )
A.氯气溶于水:Cl2+H2O═2H ++Cl -+ClO -
B.Na2CO3溶液中CO32的水解:CO32-+H2O═HCO32-+OH -
C.酸性溶液中KIO3与KI反应生成I 2:IO3-+I -+6H +═I2+3H2O
D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO32-+Ba2++OH -═BaCO3↓+H 2O

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18.普通纸张的主要成分是纤维素.在早期的纸张生产中,常采用纸表面涂明矾的工艺,以填补其表面的微孔,防止墨迹扩散,请回答下列问题:
(1)人们发现纸张会发生酸性腐蚀而变脆、破损,严重威胁纸质文物的保存.经分析检验,发现酸性腐蚀主要与造纸中涂敷明矾的工艺有关,其中的化学原理是明矾水解产生酸性环境,在酸性条件下纤维素水解,使高分子链断裂;为了防止纸张的酸性腐蚀,可在纸浆中加入碳酸钙等添加剂,该工艺原理的化学(离子)方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;
(2)为了保护这些纸质文物,有人建议采取下列措施:
①喷洒碱性溶液,如稀氢氧化钠溶液或氨水等.这样操作产生的主要问题是过量的碱同样可能会导致纤维素水解,造成书箱污损;
②喷洒Zn(C2H52.Zn(C2H52可以与水反应生成氧化锌和乙烷.用化学(离子)方程式表示该方法生成氧化锌及防止酸性腐蚀的原理Zn(C2H52+H2O=ZnO+2C2H6↑;ZnO+2H+=Zn2++H2O;
(3)现代造纸工艺常用钛白粉(TiO2)替代明矾.钛白粉的一种工业制法是以钛铁矿(主要成分为FeTiO3)为原料按下列过程进行的,请完成下列化学方程式:
①2 FeTiO3+6 C+7 Cl2 $\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$2 TiCl4+2 FeCl3+6CO
②1 TiCl4+1 O2 $\frac{\underline{\;1000-1400℃\;}}{\;}$1 TiO2+2 Cl2

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8.关于氧化还原反应的说法正确的是(  )
A.没有单质参加的化合反应一定是非氧化还原反应
B.金属单质只有还原性,非金属单质只有氧化性
C.H2O既有氧化性又有还原性
D.KMnO4是一种强氧化剂,没有还原性

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15.硫及其化合物广泛存在于自然界中,回答下列问题:
(1)写出硫原子的核外电子排布式1s22s22p63s23p4;根据洪特规则,在基态32S原子中,单独占据一个轨道的电子有2个.
(2)H2S分子的立体结构呈V形,该分子属于极性分子(填“极性”或“非极性”).
(3)SO2分子中,共价键的类型有σ键、π键,S原子的杂化轨道类型是sp2,写出一个与SO2具有相同空间构型的分子或离子H2O、H2S等.
(4)SO3的三聚体环状结构如下图所示.该结构中S-O键长有两类,一类键长约140pm,另一类键长约160pm,较短的键为a(填图中字母),该分子中含有12个σ键.

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12.使用下列装置能达到实验目的是(  )
A.用甲装置制取氯气B.用乙装置除去Cl2中的少量氯化氢
C.粗盐的提纯过程中用到丙装置D.用丁装置蒸干溶液制取NH4HCO3

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13.I 铜是人类最早使用的金属,它与人类生产生活关系密切,请运用所学知识解释下列与铜有关的化学现象.

(1)如图甲,在硫酸型酸雨地区,不纯的铜制品发生电化学腐蚀,Cu发生氧化反应(填写“氧化”或“还原”),写出正极的电极反应式O2+4H++4e-=2H2O;
(2)如图乙,将螺旋状的铜丝在酒精灯上灼烧,铜丝变黑色,然后将红热的铜丝插入NH4Cl固体中,过一会取出,发现插入部分的黑色变为光亮的红色,查阅资料可知,该过程有N2生成,写出由黑色变为光亮红色过程的反应方程式2NH4Cl+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2↑+2HCl+3H2O;
II 在一个密闭容器中发生反应:mA(g)+nB(g)?pC(g)
(1)该反应未加催化剂的v-t图象如图丙,若其他条件不变,仅在反应前加入合适的催化剂,则其v-t图象如图丁所示.以下说法正确的是②③⑤ (填序号)
①a1>a2      
②b1<b2        
③t1>t2    
④右图中阴影部分面积更大
⑤两图中阴影部分面积相等
(2)在一定温度和不同压强下达到平衡时,分别得到物质A的物质的量浓度如下表
压强p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
①当压强为2×105 Pa时,此反应的平衡常数表达式:$\frac{{c}^{p}(C)}{{c}^{m}(A){c}^{n}(B)}$.
②当压强从2×105加压到5×105时,平衡的移动方向是C.
A.朝正反应方向移动   B.朝逆反应方向移动     C.不移动     D.不能确定
③其他条件相同时,在上述三个压强下分别发生该反应.2×105 Pa时,A的转化率随时间变化如图2,请在图中补充画出压强分别为5×105 Pa 和1×106 Pa时,A的转化率随时间的变化曲线(请在图线上标出压强).

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