Ⅰ. (R1、R2、R3代表烷烃基)
Ⅱ.烯醇式结构,即碳碳双键连接羟基(如CH2=CH—OH)不能稳定存在。
某有机物有如下转化关系:
(1)C7H5OBr中官能团名称为____________________________________。
(2)C7H5OBr与银氨溶液在加热时反应的化学方程式是(有机物写结构简式,下同):______________________________;实验现象是____________________________________。
(3)从C7H5OBr合成D通常要经过几步有机反应,其中最佳顺序是_________(填序号)。
a.水解、酸化、氧化 b.氧化、水解、酸化
c.水解、酸化、还原 d.氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳顺序”进行,写出一定条件下BC的化学反应方程式:________________。
(5)A有一种同分异构体,能与Na反应放出H2,则其结构简式为:____________________。
该有机物在一定条件下能发生加聚反应,其化学方程式为:________________________。
该反应所形成的高聚物吸水性强,原因可能是_____________________________________。
(1)醛基、溴原子
或
有银镜产生(或有银生成)
(3)b
该高聚物存在羟基,吸水性强
解析:由信息Ⅰ可知,经过第一步转化,应生成
(A)和
在经过氧化得
,水解得
,酸化得
,两分子酯化得最终产物.顺序不能颠倒,特别要注意,酚羟基易被氧化,必须先氧化,再水解及酸化.
(1)C7H5OBr中官能团名称为醛基、溴原子.
(2)C7H5OBr与银氨溶液在加热时反应的化学方程式是:
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O,实验现象为有光亮银镜产生.
(3)b.
(4)BC的化学反应方程式:
(5)A有一种同分异构体,能与Na反应放出H2,说明含有羟基,而烯醇式结构,即碳碳双键连接羟基(如CH2=CH—OH)不能稳定存在,故该同分异构体为CH2=CHCH2OH;发生加聚反应的化学方程式为:;由于该高聚物存在羟基,故其吸水性较强.
科目:高中化学 来源: 题型:
| ||
△ |
| ||
△ |
一定条件 |
一定条件 |
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科目:高中化学 来源: 题型:
O3 |
Zn/H2O |
O3 |
Zn/H2O |
催化剂 |
催化剂 |
Ni |
Ni |
浓硫酸 |
170℃ |
浓硫酸 |
170℃ |
NaOH |
NaOH |
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科目:高中化学 来源: 题型:
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73. 2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
① 步骤Ⅰ的目的是 ;
② 若G的相对分子质量是44,则写出E→G的化学反应方程式 ;
③A的核磁共振氢谱中有 个吸收峰(填数字);F→H的反应类型是 ;
④ F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式 ;
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③ 在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N所有符合上述要求的可能结构简式 。
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科目:高中化学 来源: 题型:
[化学——选修有机化学基础](15分)
已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
某种芳香族化合物A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
(1)① F→H的反应类型是 ;气体G的相对分子质量是44,则E的结构简式是 ;
②步骤Ⅰ的目的是 ;
③A的结构简式是 ;上述转化中B→D的化学方程式是 。
(2)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链。请问符合上述要求N的同分异构体有 种。
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科目:高中化学 来源:2010-2011学年浙江省高三下学期回头考试(理综)化学部分 题型:填空题
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73. 2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
① 步骤Ⅰ的目的是 ;
② 若G的相对分子质量是44,则写出E→G的化学反应方程式 ;
③A的核磁共振氢谱中有 个吸收峰(填数字);F→H的反应类型是 ;
④ F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式 ;
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③ 在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N所有符合上述要求的可能结构简式 。
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