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5.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:C2H5OH$→_{170℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示.回答下列问题:
(1)a装置的名称是滴液漏斗(分液漏斗),B中安装导管b 的作用是防止D发生堵塞时出现危险(平衡装置内气压),在加热A过程中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是b;(填正确选项前的字母)
a.引发反应      b.减少副产物乙醚生成     c.防止乙醇挥发
(2)在装置C中应加入氢氧化钠溶液,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体SO2和CO2
(3)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、下“);
(4)若产物中溶有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是温度太低,1,2-二溴乙烷容易凝固发生堵塞,不安全.
本题中出现有机物相关数据
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g•cm-30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-116

分析 装置A是乙醇在浓硫酸的存在下在170℃脱水生成乙烯,浓硫酸的强氧化性、脱水性导致市场的乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质,通过装置B中长导管内液面上升或下降调节装置内压强,B为安全瓶,可以防止倒吸,根据E中内外液面高低变化,可以判断是否发生堵塞,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应,装置C是利用氢氧化钠溶液吸收杂质气体,溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,装置D冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却,否则会使产品凝固而堵塞导管,1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,所以加水,振荡后静置,产物应在下层
,分离得到产品.
(1)依据装置图分析仪器名称,装置B中长导管是平衡装置内气压的作用,乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚;
(2)浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应;
(3)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大;
(4)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;
(5)溴易挥发,冷却防止溴大量挥发;1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.

解答 解:(1)a为滴液漏斗(分液漏斗),B中安装导管b 的作用是防止D发生堵塞时出现危险(平衡装置内气压);乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是:减少副产物乙醚生成,选择b,
故答案为:滴液漏斗(分液漏斗),防止D发生堵塞时出现危险(平衡装置内气压),b;
(2)浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收,
故答案为:氢氧化钠;
(3)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,有机层在下层,
故答案为:下;
(4)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离,
故答案为:蒸馏;
(5)溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,B中长导管内液面上升,
故答案为:温度太低,1,2-二溴乙烷容易凝固发生堵塞,不安全.

点评 本题考查有机物合成实验,涉及制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等,是对基础知识的综合考查,需要学生具备扎实的基础,难度中等.

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(4)反应完毕后,分离U形管内溴乙烷所用的最主要仪器的名称是(只填一种)分液漏斗.
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