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14.下列对一些实验事实的理论解释正确的是(  )
选项实验事实理论解释
AN原子的第一电离能大于O原子N原子2p能级半充满
BCO2为直线形分子CO2分子中C=O之间的夹角为120°
CH2O的沸点大于H2S的沸点H2O是液态的,H2S是气态的
DHF比HCl稳定HF分子间可以形成氢键
A.AB.BC.CD.D

分析 A.同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一电离能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的;
B.CO2分子是直线型,杂化类型为SP杂化,分子构型与键的夹角无关;
C.氢键的存在导致H2O的沸点较高;
D.HF的稳定性很强,是由于H-F键键能较大的原因,与氢键无关.

解答 解:A.N、O属于同一周期元素且原子序数依次增大,但氮原子2p能级半充满,比较稳定,所以氮原子的第一电离能大于氧原子,故A正确;
B.理论解释不对,CO2分子的价层电子对是2,根据价层电子对互斥理论,CO2分子是直线型,但与键的夹角无关,故B错误;
C.氧族元素氢化物都属于分子晶体,分子晶体的沸点与其相对分子质量成正比,但水中含有氢键,硫化氢中不含氢键,导致水沸点高于硫化氢,理论解释不对,故C错误;
D.HF比HCl稳定,是因为HF的键能比HCl的大,与氢键无关,故D错误;
故选A.

点评 本题考查较综合,涉及第一电离能、键角、氢键与熔点的关系等知识点,注意同一周期的第ⅡA元素的第一电离能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,为易错点,题目难度不大.

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3.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①[Ne]3s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5.则下列有关比较中正确的是(  )
A.最高正化合价:③>②>①B.单质氧化性:③>①>②
C.电负性:③>②>①D.原子半径:③>②>①

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4.若将12.8gCu跟一定物质的量浓度硝酸反应,铜消耗完时,
(1)总共转移的电子为多少mol?
(2)若将反应得到的气体与一定体积(标况下)的O2混合通入水中,恰好完全吸收,则O2的体积是多少?

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2.设NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是(  )
A.17g羟基与17g NH3所含电子数均为10NA
B.lmolCl2溶于水转移电子数为NA
C.1L0.1mol•L-1 NH4 HC03溶液中所含NH4+数为0.1NA
D.标准状况下,11.2LN2和02混合气体中所含分子数为0.5NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
①称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍
②将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g.
③另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况).
④核磁共振氢谱显示A分子中有4种不同环境的氢原子,且4种氢原子个数比为3:1:1:1.
根据以上实验结果,回答下列问题.
(1)A的分子结构简式为;写出A分子中官能团的名称羧基、羟基;
(2)A的系统命名是2-羟基丙酸;
(3)A可在浓硫酸催化下生成一种六元环酯,写出该反应的化学方程式
(4)A的一种同分异构体B与A具有相同的官能团,B分子经过如下两步反应可得到一种高分子化合物D,B$→_{-H_{2}O}^{消去反应}$C$\stackrel{加聚反应}{→}$D,写出D的结构简式

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19.已知有机物A的结构简式为:,回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为:醇羟基和羧基;下列各物质分别与A以任意比混合,若只要总物质的量不变,则消耗氧气的量也不变的是ABC(填字母代号)
A、C2H6O     B、C3H4O2      C、C2H4         D、C3H6
(2)在一定条件下,A能反应生成一种六元环酯,该反应的化学方程式为:
(3)在一定条件下,A还能反应生成一种高分子化合物,该反应的化学方程式为:
(4)在一定条件下,A能反应生成B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色,B还能反应生成高分子化合物C,请写出由B生成C的化学方程式:

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6.已知A、B、C、D的原子序数都不超过18,它们的离子aA(n+1)+bBn+cC(n+1)-dDn-具有相同的电子层结构,则下列说法正确的是(  )
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3.某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃:2,3-二甲基戊烷.
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4.下列图象正确的是(  )
A.
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B.
     SO2气体通入氯水中
C.
NaOH溶液滴加Ca(HCO32溶液中
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将PH相同的NH4Cl溶液和稀盐酸稀释时PH的变化

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