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(12分)【化学——有机化学基础】
饱受争议的PX项目是以苯的同系物F为原料的化工项目。F中苯环上的取代基是对位关系。用质谱法测得F的相对分子质量为106,A的相对分子质量为92,A与F属于同系物。下图是以A、F为原料制得J的合成路线图。

(1)写出F的结构简式:______________。
(2)C所含官能团的名称是____________。
(3)C→D的反应类型属于_____________;F→G的反应类型属于____________。
(4)写出满足以下三个条件的I的同分异构体的结构简式:______________。
i属于芳香族化合物  ii不与金属钠发生化学反应iii核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为3:3:2:2。
(5)写出E和I反应最终生成J的化学方程式:____________________________________。
(12分)
(1)CH3—CH3(2分)
(2)(醇)羟基(2分)
(3)氧化反应(2分);取代反应(2分)
(4)CH3—OH3(2分
(5)(2分)

试题分析:F为苯的同系物,相对分子质量为106,根据苯的同系物的通式可得n=8,因为F中苯环上的取代基是对位关系,所以F为CH3—CH3;A与F属于同系物,A的相对分子质量为92,则A为:—CH3;A液溴在光照条件下发生—CH3上的取代反应,生成的B为—CH2Br,B与NaOH溶液发生水解反应生成的C为:—CH2OH,C在Cu催化下与O2反应生成的D为:—CHO,D继续氧化得到的E为—COOH,F与液溴在Fe催化下发生苯环上的取代反应,生成的G为:,根据题目所给信息G在10%NaOH|Cu粉等条件下生成的H为,H在H+、H2O条件下转化为I:,E、I通过酯化反应可得J。
(1)根据上述推断可知F的结构简式:CH3—CH3
(2)C的结构简式为:—CH2OH,含有的官能团为:(醇)羟基。
(3)C→D羟基被氧化为醛基,所以反应类型属于氧化反应;F→G发生苯环上的取代,所以反应类型属于取代反应。
(4)i属于芳香族化合物,含有苯环;ii不与金属钠发生化学反应,不能羟基和羧基;iii核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为3:3:2:2,所以该同分异构体为CH3—OH3
(5)E、I通过酯化反应制取J,所以化学方程式为:
练习册系列答案
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对于乙烯基乙炔,其结构式为CH≡C—CH==CH2,对该物质判断正确的是(    )
A.晶体的硬度与金刚石相当B.能使高锰酸钾酸性溶液褪色
C.不能发生加成反应D.可由乙炔加聚制得

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用作食品袋的塑料应是无毒的,这种塑料袋的原料是(  )
A.聚氯乙烯B.聚乙烯C.电木D.聚四氟乙烯

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科目:高中化学 来源:不详 题型:问答题

[有机化学基础](15分)
可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:
请回答:
(1)B→C的反应类型是____________________。
(2)下列关于化合物G的说法不正确的是_____。
A 分子式是C9H6O3                    B 能与金属钠反应
C分子中含有4种官能团              D能与液溴反应   
E. 1 mol G最多能和4mol氢气反应        F. 1 mol G最多能和3 molNaOH反应
(3)写出A与银氨溶液反应的化学方程式                               
(4)写出D→E的化学方程式___________________________________________。
(5)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_______________________。
(6)化合物E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共    种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色;②苯环上有两个取代基;③含酯基。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(本题共14分)
M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构式为(不考虑立体结构,其中R为)。M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去)。

完成下列填空:
(1)写出反应类型。          反应①_________  反应③__________
(2)写出反应试剂和反应条件。反应②_________  反应④__________
(3)写出结构简式。          B_____________    C_____________
(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式。
(1)能与FeCl3溶液发生显色反应;(2)能发生银镜反应;(3)分子中有5种不同化学环境的氢原子。
(5)丁烷氯代可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线。
(合成路线常用的表示方法为:AB……目标产物)
(6)已知:R-CO-NHR′与R-CO-OR′的化学性质相似。
从反应④可得出的结论是:_______________________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

(15分)乙酰苯胺为无色晶体,具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰”之称。在实验室制备乙酰苯胺常用苯胺与乙酸反应,反应方程式为:

实验的具体操作步骤流程图:

相关的文献数据如下:
试剂名称
相对分子质量
密度g/ml
熔点℃
沸点℃
溶解度
苯胺
93
1.02
-6.2
184.4
稍溶于水,与乙醇、乙醚、苯混溶
乙酸
60
1.05
16.7
118
溶于水、乙醇、乙醚等
乙酰苯胺
135
1.21
114~116
280~290
 
据此回答下列问题:
(1)实验时将苯胺、乙酸和锌粉放在单口圆底烧瓶中进行混合加热,所选单口圆底烧瓶的最佳规格是
A. 50mL    B. 100mL    C. 150mL    D. 200mL
(2)量筒所接的蒸馏物是__________(填化学式)。实验这样设计的目的是__________。
(3)通过重结晶提纯产物,则乙酰苯胺在水中溶解性的变化特征是_________________。
(4)对无色片状晶体进行干燥,判断晶体干燥完全的实验方法是___________________。
(5)锌粉几乎不与纯净的乙酸反应,但随着上述制备乙酰苯胺的反应而会消耗乙酸,原因是_____。
(6)实验所得无色片状晶体干燥后称量目标产物质量为4.0g,请计算所得到乙酰苯胺的产率是___。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(14分)(2012?广东)过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式      
 
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为             
 
(3)化合物Ⅲ的结构简式为               
 
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应的方程式为           (注明反应条件),因此,在碱性条件下,由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ,其反应类型为          
(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为                    (写出其中一种).

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【有机物化学基础】
某有机物X的相对分子质量小于100,取1 mol有机物X在O2中完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112 L。
(1)该有机物X的分子式为________(填序号)。
A C4H8         B  C2H4O       C C4H8O2           D C10H20O20
(2)甲物质是X的同分异构体,分子中含有羰基和羟基,甲物质能发生如图所示的转化:


①B的名称是________。与A官能团相同的同分异构体共有______种(包括A但不含立体异构,已知同一个碳上有两个羟基的有机物不稳定)
②A→D的反应类型为________,E→F的反应条件是________。
③写出F→G的化学方程式__________________________________。
(3)物质乙也是X的同分异构体,1 mol乙与足量的Na反应可生成1 mol H2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积之比为2∶1∶1。物质乙的结构简式为_____。

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(15分)托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:

(1)B→C的反应类型 
(2)化合物E中的含氧官能团有羰基、酚羟基、  (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 
①含有2个苯环
②碱性水解生成的一种无机盐和一种有机盐;酸化后得到的有机物有4种不同化学环境的氢.
(4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 
(5)已知:结合流程信息,写出以对甲基苯酚和硫酸二甲酯()为原料,制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
           

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