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8.某小组以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成橙黄色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.

(1)氨的测定:精确称取wg X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol/L的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol/L NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液.
①氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)中安全管b的作用是使A瓶中压强稳定.盛10% NaOH溶液仪器c的名称是分液漏斗.
②用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用碱式(填“酸式”或“碱式”)滴定管,用酚酞做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为溶液变为浅红色,且30秒内不褪色.
③样品中氨的质量分数表达式为$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×17}{W}$×100%.测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将偏低(填“偏高”或“偏低”).
(2)氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).滴定终点时,若液中c(Ag+)=2.0×10-5mol/L,则c(CrO42-)为2.8×10-3mol/L,(已知Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
(3)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量比为1:6:3,又知X的化学式类似于氢氧    化二氨合银Ag(NH32OH,制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2 $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O.X的制备过程中温度不能过高的原因是温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.

分析 (1)①通过b中液面调节A中压强;根据装置图可知,盛10% NaOH溶液仪器c的名称是分液漏斗;
②碱只能盛放在碱式滴定管中,酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中;用酚酞做指示剂,滴定终点时溶液呈浅红色;
③根据氨气与和盐酸反应之间的关系式计算氨气的质量,再根据质量分数公式计算氨质量分数;若气密性不好,导致氨气的量偏低;
(2)根据离子积常数Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO42-)•c2(Ag+)计算c(CrO42-);
(3)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则X的化学式为[Co(NH36]Cl3,该反应中Co失电子、双氧水得电子,CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3发生反应生成[Co(NH36]Cl3和水;双氧水易分解、气体的溶解度随着温度的升高而降低.

解答 解:(1)①无论三颈瓶中压强过大或过小,都不会造成危险,若过大,A在导管内液面升高,将缓冲压力,若过小,外界空气通过导管进入烧瓶,也不会造成倒吸,安全管b的作用是使A中压强稳定,根据装置图可知,盛10% NaOH溶液仪器c的名称是分液漏斗,
故答案为:使A瓶中压强稳定;分液漏斗;
②碱只能盛放在碱式滴定管中,酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中;用酚酞做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为溶液变为浅红色,且30秒内不褪色,
故答案为:碱;溶液变为浅红色,且30秒内不褪色;
③与氨气反应的n(HCl)=V1×10-3L×C1mol•L-1-C2mol•L-1 ×V2×10-3L=(C1V1-C2V2)×10-3mol,根据氨气和HCl的关系式知,n(NH3)=n(HCl)=(C1V1-C2V2)×10-3mol,氨的质量分数=$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×17}{W}$×100%,若气密性不好,导致部分氨气泄漏,所以氨气质量分数偏低,
故答案为:$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×17}{W}$×100%;偏低;
(2)c(CrO42-)=$\frac{Ksp}{{c}^{2}(A{g}^{+})}$=$\frac{1.12×1{0}^{-12}}{(2.0×1{0}^{-5})}$mol/L=2.8×10-3 mol/L,
故答案为:2.8×10-3
(3)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则X的化学式为[Co(NH36]Cl3,该反应中Co失电子、双氧水得电子,CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3发生反应生成[Co(NH36]Cl3和水,反应方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O;双氧水易分解、气体的溶解度随着温度的升高而降低,所以X的制备过程中温度不能过高,
故答案为:2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O;温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.

点评 本题考查了物质含量的测定,涉及难溶物的溶解平衡、氧化还原反应、物质含量的测定等知识点,明确实验原理是解本题关键,知道指示剂的选取方法,题目难度中等.

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

18.下表为元素周期表的一部分.请回答下列问题:

(1)上述元素中,属于s区的是H、Mg、Ca(填元素符号).
(2)写出元素⑩的基态原子的电子排布式[Ar]3d54s1
(3)元素第一电离能为⑤大于⑨(填“大于”或“小于”).
(4)元素③气态氢化物的中心原子有1对弧对电子,其VSEPR模型为四面体;中心原子的杂化类型为sp3;该分子为极性分子(填“极性”或“非极性”).向AgNO3溶液中逐滴加入其水溶液,可观察到的现象为先产生白色沉淀,后溶解沉淀溶解.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.图中A-J分别代表相关反应中的一种物质,已知A分解得到等物质的量的B、C、D,图中有部分生成物未标出.

请填写以下空白:
(1)构成单质F的元素在周期表的位置是第二周期第ⅣA族,B的电子式
(2)写出反应①②的化学方程式:①2Mg+CO2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2MgO+C②4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
(3)写出反应③的离子方程式:NH4++HCO3-+2OH- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+CO32-+2H2O.
(4)在一定条件下,2L的H气体与0.5L的氧气相混合,若该混合气体被足量的NaOH溶液完全吸收后没有气体残留,所生成的氮气的含氧酸盐的化学式是NaNO3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.25℃时,0.1mol•L-1的CH3COONa溶液的pH=a,下列说法正确的是(  )
A.该溶液中水电离出的c(H+)=10-8mol/L
B.加水稀释,醋酸钠的水解程度增大,水的电离程度也增大
C.加入盐酸,pH=7时,有c(C1-)=c(CH3COOH)
D.向溶液中加入醋酸呈酸性,则一定是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列由实验现象得出的结论正确的是(  )
逸項实驗操作及现象实验结论
A向某溶洧液中同时滴加几滴KSCN溶液和少量的新制氯水,溶液变成血红色该溶液中一定含有Fe3+
B将澄清石灰水滴入可能混有Na2CO3的 NaHCO3溶液中出现白色沉淀该液中一定含有Na2CO3
C常温下,用pH计测定某溶液NaHSO3溶液的 pH约为5.20该溶液中HSO3-的电离程度大于它的水解程度
D常温下,向某溶液中滴加稀NaOH溶液将湿润的红石蕊试纸置于试管口,试纸不变蓝该溶液中一定不含有NH4+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.已知:I2在水中溶解度很小,在KI溶液中溶解度显著增大. I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq).测得不同温度下该反应的平衡常数如图所示,下列说法正确的是(  )
A.反应I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)的△H>0
B.利用该反应可以除去硫粉中少量的碘单质
C.在上述平衡体系中加入苯,平衡不移动
D.25℃时,在上述平衡体系中加入少量KI固体,平衡常数K小于680

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是(  )
A.12C互为同素异形体的14C可用于文物年代的鉴定
B.从海水中提取物质不一定都要通过化学反应实现
C.为避免核泄漏事故的危害,应推广燃煤发电,停建核电站
D.淀粉、油脂、蛋白质等都是天然高分子化合物

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH (三氯乙酸)+HCl
②相关物质的部分物理性质:
C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl
熔点/℃-1 14.1-57.558-138.7
沸点/℃78.397.819812.3
溶解性与水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水,可溶于乙醇
(1)装置B中盛放的试剂是饱和食盐水;装置E的作用是吸收多余氯气和氯化氢;
(2)若撤去装置C,可能导致装置D中副产物Cl3CCOOH、C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,可采用蒸馏的方法从D中的混合物分离出CCl3COOH,除酒精灯、接液管、温度计、锥形瓶外,所需玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管.
(4)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol/L碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.0200mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为88.5%.(保留3位有效数字)
滴定的反应原理:
CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2→H++2I-+CO2↑    
I2+2S2O32-→2I-+S4O62-
(5)请设计实验方案证明三氯乙酸的酸性比乙酸强:分别测定0.1mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小,说明三氯乙酸酸性比乙酸的强.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大,其中X与其它元素均不位于同一主族,Y和W的原子序数相差8,Y、Z、W三种原子的最外层电子数之和为16,X、Z的最高正价和最低负价的代数和均为0.下列说法正确的是(  )
A.M的氢化物的水溶液能与W的钠盐溶液,反应得到W的氢化物,说明非金属性M>W
B.原子半径的大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)
C.Y与Z形成的化合物能与碱反应,但不能和任何酸反应
D.X和Y,W和M均能形成原子个数比为1:1的分子

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