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9.电镀厂镀铜废水中含有CN-和Cr2O72-离子,需要处理达标后才能排放.该厂拟定下列流程进行废水处理,回答下列问题:

(1)上述处理废水流程中主要使用的方法是氧化-还原法;
(2)②中反应后无气体放出,该反应的离子方程式为CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(3)步骤③中,每处理0.4mol Cr2O72-时转移电子2.4mol,该反应的离子方程式为;
(4)取少量待测水样于试管中,加入NaOH溶液,观察到有蓝色沉淀生成,再加Na 2S溶液,蓝色沉淀转化成黑色沉淀,请使用化学用语和文字解释产生该现象的原因3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(5)目前处理酸性Cr2O72-废水多采用铁氧磁体法.该法是向废水中加入FeSO47H2O将Cr2O72-还原成Cr3+,调节pH,Fe、Cr转化成相当于:(铁氧磁体,罗马数字表示元素价态)的沉淀.
处理1mol Cr2O72-,需加入a mol FeSO4.7H2O,下列结论正确的是D.
A.x=0.5,a=8                 B.x=0.5,a=10
C.x=1.5,a=8                 D.x=1.5,a=10.

分析 流程分析含CN-废水调整溶液PH加入NaClO溶液,氧化CN-离子反应生成CNO-的废水,含Cr2O72-的废水调整溶液PH加入Na2S2O3发生氧化还原反应得到含硫酸根离子的废水,和含CNO-的废水继续处理得当待测水样;
(1)从流程分析物质的转化关系和试剂选择分析所用方法;
(2)碱性条件下,CN-离子与NaClO发生氧化还原反应生成CNO-、Cl-离子,据此写出离子方程式;
(3)利用每0.4molCr2O72-转移2.4mol的电子来计算被还原后Cr元素的化合价,再书写离子方程式;
(4)根据铜离子与氢氧根离子反应生成沉淀及沉淀的转化来分析;
(5)根据氧化还原反应中得失电子数相等,再结合原子守恒进行计算.

解答 解:(1)从流程看,CN-转化为CNO-,化合价升高被氧化剂氧化,Cr2O72-转化为Cr3+化合价降低,故还原剂还原,故采用方法为氧化-还原法;
故答案为:氧化-还原法;
(2)步骤②中,无气体放出,CN-被ClO-氧化为CNO-,则因为是在碱性环境中,故ClO-只能被还原为Cl-,反应式为:CN-+ClO-═CNO-+Cl-
故答案为:CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(3)每0.4molCr2O72-转移2.4mol的电子,设还原后Cr元素的化合价为x,则0.4mol×2×(6-x)=2.4mol,解得x=+3,
则离子反应为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案为:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(4)因铜离子与氢氧根离子反应生成氢氧化铜沉淀,CuS比Cu(OH)2更难溶,则加入Na2S溶液能发生沉淀的转化,
故答案为:待检水样中还有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq),使沉淀向更难溶方向转化;
(5)处理1mol Cr2O72-,需加入a mol FeSO4•7H2O,根据铬原子守恒得,1mol Cr2O72-完全反应后生成  $\frac{2}{2-x}$molFe[Fex•Cr2-x]O4,根据铁原子守恒得amol=$\frac{2(1+x)}{2-x}$mol①,该反应中得失电子数相等,1mol×2×3=$\frac{2}{2-x}$mol×(3-2)×x,解得x=1.5,将x=1.5代入①得a=10,
故答案为:D.

点评 本题考查了氧化还原反应,沉淀溶解平衡知识,注重了化学与实际生产的联系,学生应学会利用物质的性质、得失电子守恒和原子守恒计算等来解答,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.用0.1032mol•L-1 HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液,
(1)某同学按下列步骤进行实验:①取一锥形瓶,用待测NaOH溶液润洗两次; ②在锥形瓶中加入
25,.00 mL待测NaOH溶液;③加入几滴石蕊试剂做指示剂;④取一支酸式滴定管,洗涤干净; ⑤直接往酸式滴定管中注入标准酸溶液,进行滴定; ⑥两眼注视着滴定管内盐酸溶液液面下降,直至滴定终点.
其中所述操作有错误的序号为①③⑤⑥
(2)取用25.00 mL待测NaOH溶液应用以下乙(选填:“甲”、“乙”)装置,若取用NaOH溶液开始平视读数、结束时俯视读数,会导致所测氢氧化钠溶液浓度偏大(填“偏大““偏小“或“不变“)
(3)若滴定开始前滴定管尖嘴中有一气泡,滴定结束后气泡消失,
则会导致所测氢氧化钠溶液浓度偏大(填“偏大““偏小“或“不变“)
(4)若平行实验三次,记录的数据如下表
滴定次数待测溶液的体积(/mL)标准HCl溶液的体积
滴定前读数(/mL)滴定后读数(/mL)
125.001.0221.04
225.002.0022.98
325.000.2020.18
试计算待测NaOH溶液的物质的量浓度(列出计算过程).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.在298K时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如表:
物质XYZ
初始浓度/mol•L-10.10.20
平衡浓度/mol•L-10.050.050.1
下列说法错误的是(  )
A.反应达到平衡时,X的转化率为50%
B.反应可表示为X(g)+3Y(g)?2Z(g),其平衡常数为1600 (L/mol)2
C.增大压强,平衡常数增大
D.改变温度可以改变此反应的平衡常数

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17.向体积为2L的密闭容器中加入2molSO2和1molO2,进行可逆反应2SO2+O2?2SO3  反应2min后,测得O2的物质的量为0.8mol,则加热
(1)2min内,SO2的物质的量减少了0.4mol,SO3的物质的量增加了0.4mol
(2)若用O2的浓度变化来表示该反应的反应速率,则V(O2)=0.05mol/(L•min)
(3)若用SO3的浓度变化来表示该反应的反应速率,则V(SO3)=0.1mol/(L•min).

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4.一种煤炭脱硫技术可以把硫元素以CaSO4的形成固定下来,可以减少SO2的排放,但产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,从而降低脱硫效率.相关的热化学方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=210.5kJ•mol-1
②$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H2=-47.3kJ•mol-1
请回答下列问题:
(1)反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=-399.7kJ•mol-1;平衡时增大压强,此反应正向(“正向”、“逆向”、“不”)移动.
(2)已知298K时,Ksp(CaCO3)=m×10-p,Ksp(CaSO4)=n×10-q.则反应:CaCO3+SO42-?CaSO4+CO32-的平衡常数数值表示式为$\frac{m}{n}×1{0}^{q-p}$(用含m、n、p、q的式子表示).
(3)用碘量法可测定排放烟气中二氧化硫的含量,请写出碘溶液与二氧化硫发生氧化还原反应的离子方程式I2+SO2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
(4)反应①②的平衡常数的对数lgK随反应T的变化曲线见图,其中曲线Ⅰ代表②反应,P为两曲线交点,则在该温度下两反应均达平衡时,体系中c(SO2)=1mol•L-1,从减少二氧化硫排放的角度来考虑,本体系适宜的反应条件是B.
A.低温低压      B.低温高压      C.高温高压      D.高温低压.

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14.有机物在不同条件下至少可能发生以下有机反应:①取代  ②加成  ③消去 ④氧化 ⑤酯化,其中跟其分子结构中-OH有关的可能反应为(  )
A.①②④⑤B.①②③⑤C.②③④⑤D.①③④⑤

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1.元素X形成的离子与镁离子的核外电子排布相同,且X的离子半径小于负二价氧离子的半径.X元素可能为(  )
A.NeB.NC.NaD.K

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18.下面是元素周期表的一部分,表中所列字母分别代表某一化学元素.

(1)c元素在周期表中的位置第二周期VA族
(2)e、f两元素的最高价氧化物对应水化物之间反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
(3)i的一种红棕色氧化物可以与f单质发生反应,该反应的化学方程式为Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+2Fe
(4)e与g形成的化合物类型为离子化合物(填“离子”或“共价”),用电子式表示其形成过程为
(5)NH3•H2O的电离方程式NH3•H2O?NH4++OH-,试判断NH3溶于水后,形成的NH3•H2O的合理结构B(填字母代号).

(6)利用稀有气体化合物,人们实现了许多制备实验上的突破.如用j的+6价氧化物在碱性条件下与NaBrO3反应生成NaBrO4,同时生成j的单质.写出上述反应的方程式XeO3+3NaBrO3=3NaBrO4+Xe.

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19.氮的氢化物NH3和N2H4有广泛应用.
(1)已知25℃时,几种难溶电解质的溶度积如下表所示:
氢氧化物Cu(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2
Ksp2.2×10-204.0×10-388.0×10-161.8×10-11
向Cu2+、Mg2+、Fe3+、Fe2+浓度都为0.01mol•L-1的溶液中缓慢滴加稀氨水,产生沉淀的先后顺序为 (用化学式表示)Fe(OH)3、Cu(OH)2、Fe(OH)2、Mg(OH)2
(2)实验室制备氨气的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.工业上,制备肼(N2H4)的方法之一是用次氯酸钠溶液在碱性条件下与氨气反应.以石墨为电极,将该反应设计成原电池,该电池的负极反应为2NH3+2OH--2e-═N2H4+2H2O.
(3)在3L密闭容器中,起始投入4molN2和9molH2在一定条件下合成氨,平衡时仅改变温度测得的数据如表所示:
温度(K)平衡时NH3的物质的量(mol)
T12.4
T22.0
已知:破坏1molN2(g)和3molH2(g)中的化学键消耗的总能量小于破坏2molNH3(g)中的化学键消耗的能量.
①则T1<T2(填“>”、“<”或“=”)
②在T2K下,经过10min达到化学平衡状态,则0~10min内H2的平均速率v(H2)=0.1 mol•L-1•min-1,平衡时N2的转化率α(N2)=25%.若再增加氢气浓度,该反应的平衡常数将不变(填“增大”、“减小”或“不变”)
③下列图象分别代表焓变(△H)、混合气体平均相对分子质量( $\overline{M}$)、N2体积分数φ(N2)和气体密度(ρ)与反应时间关系,其中正确且能表明该可逆反应达到平衡状态的是BC.

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