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某化学小组用MnO2和浓盐酸共热制取Cl2时,利用刚吸收过SO2的NaOH溶液对其尾气进行吸收处理.请按要求回答下列问题.
(1)请写出用此法制取Cl2的离子方程式:
 

(2)该尾气吸收处理一段时间后,吸收液中(假设不含酸式盐)肯定存在的阴离子有OH-
 
 
;对可能大量存在的其他阴离子(不考虑空气中CO2的影响)设计如下实验进行探究.
①提出假设:
假设1:只存在SO32-;假设2.
 
;假设3:既存在SO32-也存在ClO-
②质疑讨论:经分析假设3不合理,理由是
 

③实验方案设计与分析:
限选试剂:3moL?L-1 H2SO4、1moL?L-1 NaOH、0.01mol?L-1 KMnO4紫色石蕊试液.
实验步骤预期现象和结论
步骤一:取少量吸收液于试管中,滴加3mol?L-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于A、B试管中./
步骤二:在A试管中滴加
 
,振荡.
 
,则说明假设1成立.
步骤三:在B试管中滴加
 
,振荡
 
,则说明假设2成立.
(3)假设有224mL(标准状况下)SO2被15mL 1mol?L-1的NaOH溶液完全吸收,得溶液X.忽略盐类的水解,所得X溶液中溶质正盐的物质的量为
 

若用0.2000mol?L-1 KIO3溶液恰好将上述溶液X中所有的硫元素氧化,还原产物为I2,则消耗KIO3溶液的体积为
 
L.
考点:氯、溴、碘的性质实验,氯气的实验室制法
专题:实验题
分析:(1)MnO2和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水;
(2)利用刚吸收过少量SO2的NaOH溶液吸收含有氯气的尾气,根据溶液中发生的反应分析存在的阴离子;
①可假设1:只存在SO32-;假设2只存在ClO-;假设3:既不存在SO32-,也不存在ClO-
②SO32-具有还原性,ClO-具有氧化性,二者不能共存;
③根据所限制实验试剂和SO32-、ClO-的性质,先加入硫酸至酸性,若存在SO32-、ClO-,分别生成了H2SO3和HClO;H2SO3具有还原性,选择具有强氧化性的高锰酸钾溶液,证明SO32-的存在;因为HClO具有强氧化性,紫色石蕊溶液,证明有ClO-的存在;
(3)首先计算SO2和NaOH的物质的量,判断反应产物,列方程式计算相关物理量;根据转移电子数相等来计算消耗KIO3溶液的体积.
解答: 解:(1)MnO2和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水,其反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O;
故答案为:MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)利用刚吸收过少量SO2的NaOH溶液吸收含有氯气的尾气,少量的SO2与NaOH溶液反应生成Na2SO3,Na2SO3被氯气氧化生成硫酸钠,其反应方程式为Cl2+Na2SO3+2NaOH=2NaCl+Na2SO4+H2O,故一定存在SO42-、Cl-,故答案为:SO42-、Cl-
(3)由已知假设1、只存在SO32-,假设3、既存在SO32-也存在ClO-,可知假设2为为:只存在ClO-;故答案为:只存在ClO-
②SO32-具有强还原性,ClO-具有强氧化性,两者发生氧化还原反应而不能大量共存;故答案为:SO32-具有强还原性,ClO-具有强氧化性,两者发生氧化还原反应而不能大量共存;
③因为吸收液呈碱性,先取少量吸收液于试管中,滴加3moL?L-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于A、B试管中先加入硫酸的试管,若存在SO32-、ClO-,分别生成了H2SO3和HClO;
在A试管中滴加0.01mol?L-1KMnO4溶液,若紫红色褪去,证明有SO32-,则说明假设1成立;
在B试管中滴加紫色石蕊溶液,若溶液先变红后褪色,证明有ClO-,则说明假设2成立;
故答案为:
实验步骤预期现象和结论
步骤一:取少量吸收液于试管中,滴加3mol?L-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于A、B试管中./
步骤二:在A试管中滴加 0.01mol?L-1KMnO4溶液,振荡.若 紫红色褪去,则说明假设1成立.
步骤三:在B试管中滴加 紫色石蕊溶液,振荡若 先变红后褪色,则说明假设2成立.

(3)n (SO2)=
0.224L
22.4L/mol
=0.01mol,n(NaOH)=0.015L×1mol/L=0.015mol,
则反应的可能方程式有:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,SO2+NaOH=NaHSO3
则有:2>
n(NaOH)
n(CO2)
=
3
2
>1,
所以:所得产物为Na2SO3和NaHSO3
设所得产物中含Na2SO3为xmol,NaHSO3为ymol则得方程组:
x+y=0.01
2x+y=0.015

解得:x=0.005,y=0.005,即正盐的物质的量为:0.005mol;
设0.2000mol?L-1 KIO3溶液VL恰好将上述溶液X中所有的硫元素氧化,还原产物为I2,则KIO3得电子总数为:0.2000mol/L×VL×(5-0),
X溶液中硫失电子总数为:0.01mol×(6-4),根据得失电子总数相等得:0.2000mol/L×VL×(5-0)=0.01mol×(6-4),解答V=0.02L,故答案为:0.005mol;0.02.
点评:本题属于实验探究题,要根据实验原理提出假设,再结合物质的性质加以验证,侧重于考查学生的实验探究能力和对知识的应用能力,题目难度中等.计算时注意先判断反应产物,利用氧化还原反应中转移电子数相等来计算可简化计算过程.
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(1)49gH2SO4的物质的量是
 
mol;2molH2SO4的质量是
 
g;
(2)3.01×1023个CO2的物质的量是
 
mol;0.1molCO2中含的CO2个数为
 

(3)标况下,5.6LO2的物质的量为
 
mol;3molN2的体积为
L.

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下列离子方程式正确的是(  )
A、铁和盐酸反应:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B、足量碳酸氢钠溶液中滴加少量的石灰水:2HCO3-+Ca2++2 OH-═CaCO3↓+CO32-+2H2O
C、碳酸钙溶于稀醋酸:CO32-+2H+=H2O+CO2
D、氯化钙溶液与CO2的反应:CO2+Ca2++H2O═CaCO3↓+2H+

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A、B、C、D、E都是短周期元素,原子半径D>C>A>E>B,其中A、B处在同一周期,A、C处在同一主族.C原子核内质子数等于A、B原子核内质子数之和,C原子最外层上的电子数是D原子最外层电子数的4倍,且D为金属.试回答:
(1)在五种元素中,能形成的最简单的液态或气态氢化物的稳定性由大而小的顺序是(用具体的分子式表示)
 

(2)A与B形成的三原子分子的结构式是
 
,B与D形成的原子个数比为1:1的化合物的电子式是
 

(3)E的一种氢化物叫肼,其分子中E原子与氢原子个数比为1:2.已知32克液态肼在氧气中完全燃烧生成氮气和液态水放热624KJ则该反应的热化学方程式为
 

(4)肼-空气燃料电池是一种环保碱性燃料电池,其电解质溶液是20%-30%的KOH溶液.该燃料电池的正极的电极反应式是
 

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下列有关Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液的性质对比不正确的是(  )
Fe(OH)3胶体CuSO4溶液
A分散质粒子直径大于100nm(10-7m)小于1nm(10-9m)
B外观介稳体系,均一透明稳定体系,均一透明
C能否透过滤纸可以可以
D激光笔照射可看到光亮“通路”光可透过,但不形成光亮“通路”
A、AB、BC、CD、D

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A、B、C、D 4种元素,A元素所处的周期数、主族序数、原子序数均相等;B的原子半径是其所在主族中最小的,B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HBO3;C元素原子的最外层电子数比次外层少2个;C的阴离子与D的阳离子具有相同的电子排布,两元素可形成化合物D2C.
(1)B元素的名称
 
;B在周期表中的位置第
 
周期,第
 
族;
(2)C的元素符号
 
,C的最高价氧化物的化学式
 

(3)D的最高价氧化物对应的水化物的化学式
 

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有机物A是烃,有机物B易溶于水,且1mol B能跟足量的钠反应生成标准状况下的H2 11.2L,但不能与NaHCO3溶液反应,已知A通过如下转化关系可制得化学式为C4H8O2的酯E,且当D-→E时,式量增加28.

请回答下列问题:
(1)反应①的原子利用率为
 

(2)B的密度比水
 
,B中含氧官能团的名称为
 

(3)反应②的化学方程式为
 

(4)反应③的反应类型为
 

(5)4.4g C物质完全燃烧消耗
 
 mol氧气.
(6)若D→E时,式量增加m,则B的式量为
 
(用含m的代数式表示)

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现有一烃A,它能发生如图所示的变化.

已知E分子间发生缩合反应,可生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:
(1)A的结构简式为
 
,C的结构简式为
 
,D的结构简式为
 
,E的结构简式为
 

(2)在①~⑥的反应中,属于加成反应的是
 
(填序号);
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式):
F→G:
 

G→H:
 

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钼是一种过渡金属元素,通常用作合 金及不锈钢的添加剂,这种元素可增强合金的强度、硬度、可焊性及韧性,还可增强其耐高温及耐腐蚀性能.如图是化工生产中制备金属钼的实验流程图:

(1)钼酸铵溶液中阳离子的检验方法:
 

(2)写出反应①的化学方程式:
 

(3)反应①的尾气可以用NH3?H2O溶液吸收用于合成肥料,写出反应的离子方程式
 

(4)工厂排放的废水中,金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+.处理时首先在酸性条件下用H2O2将Cr3+转化为Cr2O72-,再用NaOH调节溶液的pH到8,然后用钠离子交换树脂除去Ca2+和Mg2+,最后通入SO2 生成CrOH(H2O)5SO4沉淀.
①H2O2的作用是将溶液中的Cr3+转化为Cr2O72-,写出此反应的离子方程式:
 

②常温下,部分阳离子以氢氧化物形式开始沉淀和完全沉淀时溶液的pH如下:
阳离子Fe3+Mg2+Al3+Cr3+
开始沉淀时的pH2.7---
完全沉淀时的pH3.711.18(>9溶解)9
加入NaO H溶液使溶液呈碱性,Cr2O72-转化为CrO42-.但溶液的pH不能超过8,此时产生的沉淀是
 

③写出上述过程中用SO2作还原剂进行还原的离子方程式
 

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