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13.烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物称为卤代烃,卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(  )
A.B.C.D.

分析 A、环己烷中只存在1种化学环境不同的H,此卤代烃可以由环己烷取代得到;
B、2,2-二甲基丙烷只存在一种H,此有机物可以由2,2-二甲基丙烷取代得到;
C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H,一氯代物存在同分异构体;
D、2,2,3,3-四甲基丁烷中只存在一种环境的H,一氯代物只有一种,据此解答即可.

解答 解:A、可以由环己烷取代制得,故A不选;
B、可以由2,2-二甲基丙烷取代得到,故B不选;
C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H,一氯代物存在同分异构体,故不适合由相应的烃经卤代反应制得,故C选;
D、可以由2,2,3,3-四甲基丁烷制得,故D不选,
故选C.

点评 本题主要考查的是一氯代物的同分异构体的判断,制取氯代烃的途径和方法必须满足制取的副反应产物最少为好,难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.有机物G(分子式C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线.

已知:
①E能够发生银镜反应,1mol E能够与2mol H2完全反应生成F
②R-CH=CH2$\underset{\stackrel{①{B}_{2}{H}_{6}}{→}}{②{H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$R-CH2CH2OH
③有机物D的摩尔质量为88g/mol,其核磁共振氢谱有3组峰
④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链
回答下列问题:
(1)用系统命名法命名有机物B:2-甲基-1-丙醇.
(2)E的结构简式为
(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为(CH32CHCHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O.
(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为在一支试管中取适量硝酸银溶液,边振荡边逐滴滴入氨水,当生成的白色沉淀恰好溶解为止.
(5)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物、②与F是同分异构体、③能被催化氧化成醛.符合上述条件的有机物甲有13种.其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6:2:2:1:1的有机物的结构简式为
(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下:

X的结构简式为CH3CHBrCH3,步骤Ⅱ的反应条件为NaOH的水溶液加热,步骤Ⅳ的反应类型为消去反应.

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8.下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用属于同种类型的是(  )
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18.化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一,分子式为:(C11H12O3),其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R-CH=CH2 $→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$ R-CH2CH2OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;且F遇到氯化铁溶液会显示紫色
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,
例如:CH3CH(OH)2CH3不稳定,失去水形成羰基,产物为

回答下列问题:
(1)A的化学名称为2-甲基-2-氯丙烷.
(2)由C转化为D的化学方程式为2(CH32CHCH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2(CH32CHCHO+2 H2O.
(3)E的分子式为C4H8O2,所含官能团名称为羧基.
(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为取代反应.
(5)I的结构简式为
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件结构共18种(不考虑立体异构)①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2
J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式

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A.5B.7C.9D.11

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