【题目】I.某反应在体积为5L的恒容密闭的绝热容器中进行，各物质的量随时间的变化情况如下图所示（已知A、B、C均为气体）。
(1)该反应的化学方程式为__________________。
(2)反应开始至2分钟时，B的平均反应速率为______________。
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是_________。
A.υ(A)=2υ(B) B.容器内气体密度不变 C.υ逆(A)=υ正(C)
D.各组分的物质的量相等 E. 混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
(4)由图求得平衡时A的转化率为________。
II.已知甲烷燃烧的化学反应方程式为CH4+2O2
CO2+2H2O，若以4mol/L 500mL KOH(aq)为电解质溶液，将其设计为原电池，则
(1)其正极电极方程式为___________。
(2)至某时刻溶液中c(CO32-)=1mol/L，则导线上通过的电子的物质的量为_____，此时消耗标准状况下CH4体积_____ L 。（假设化学能全部转化为电能；溶液体积保持不变）
【答案】2A(g)+B(g)
2C(g) 0.1mol/(L·min) C、E 40% O2+4e-+2H2O=4OH- 4mol 11.2
【解析】
I.(1)从物质的物质的量的变化趋势判断反应物和生成物，根据物质的物质的量变化值等于化学计量数之比书写化学方程式；
(2)化学反应速率是单位时间内浓度的变化，据此可求得反应速率；
(3)可逆反应达到平衡状态时，正逆反应速率相等，各组分浓度不再变化，若存在有色物质，则有色物质的颜色也不再变化，据此对各选项进行判断；
(4)根据A达到平衡时已转化的物质的量与起始的物质的量之比，可求得平衡时A的转化率；
II.在甲烷燃料电池中，通入甲烷的电极为负极，甲烷被氧化产生的CO2与溶液中的KOH反应产生K2CO3，通入O2的电极为正极，O2获得电子发生还原反应，可根据溶液中CO32-的物质的量确定电子转移数目及反应的甲烷的物质的量和体积。
I.(1)由图象可以看出，A、B的物质的量逐渐减小，则A、B为反应物，C的物质的量逐渐增多，所以C为生成物，当反应到达2min时，△n(A)=2mol，△n(B)=1mol，△n(C)=2mol，化学反应中，各物质的物质的量的变化值与化学计量数呈正比，则△n(A)：△n(B)：△n(A)=2：1：2，所以反应的化学方程式为：2A(g)+B(g)2C(g)；
(2)由图象可以看出，反应开始至2分钟时，△n(B)=1mol，B的平均反应速率为v(B)=
=
=0.1 mol/(L·min)；
(3)A.υ(A)=2υ(B)不能说明正反应和逆反应的关系，因此无法判断反应是否达到平衡，A错误；
B.容器的体积以及气体的质量不变，因此无论是否达到平衡状态，容器内气体密度都不变，B错误；
C.在该反应中A和C的计量数相等，当v逆(A)=v正(C)时，正逆反应速率相等，说明反应已达平衡状态了，C正确；
D.容器内各物质的物质的量相等，不能说明各组分的浓度不再变化，无法判断是否达到平衡状态，D错误；
E.气体的质量不变，但反应前后气体的物质的量不等，若混合气体的平均相对分子质量不再改变，说明反应达到平衡状态，E正确；
故合理选项是C、E；
(4)由图象可知：达平衡时A的物质的量变化为：△n(A)=5mol-3mol=2mol，因此A的转化率为：
×100%=40%；
II.在甲烷燃料电池中，通入甲烷的电极为负极，甲烷被氧化产生的CO2与溶液中的KOH反应产生K2CO3，负极的电极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O；
通入O2的电极为正极，O2获得电子发生还原反应，正极的电极反应式为：O2+4e-+2H2O=4OH-
(2)反应后产生的K2CO3的物质的量为n(K2CO3)=c(CO32-)=1mol/L×0.5L=0.5mol，由负极电极反应式CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O可知：每反应产生1molCO32-，反应消耗1mol甲烷，电子转移8mol，则反应产生0.5mol CO32-，转移电子的物质的量为n(e-)=0.5mol×8=4mol，反应的甲烷的物质的量是0.5mol，其在标准状况下的体积V(CH4)=0.5mol×22.4L/mol=11.2L。
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【题目】114号元素Fl(中文名“
”)是主族元素，其原子核外最外层电子数是4。下列说法错误的是
A. Fl的原子核外有114个电子B. Fl是第七周期第IVA族元素
C. Fl单质可能是半导体材料D. Fl的原子半径大于同主族其他元素
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【题目】H2S2O3是一种弱酸，实验室欲用0.01 mol/L的Na2S2O3溶液滴定碘水，发生的反应为I2＋2Na2S2O3===2NaI＋Na2S4O6，下列说法正确的是( )
A. 该滴定反应可用甲基橙作指示剂
B. Na2S2O3是该反应的还原剂
C. 该滴定反应可选用如下图所示的装置
D. 该反应中每消耗2 mol Na2S2O3，转移电子的物质的量为4 mol
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【题目】下列离子方程式错误的是 ( )
A. CuO+2H+==Cu2++H2O B. CaCO3+2H+==Ca2++CO2↑+H2O
C. 2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑ D. Cu(OH)2+2H+==Cu2++2H2O
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【题目】研究物质性质的基本程序是一个系统化的过程，其主干可分为四个步骤．下列是研究物质性质的一般程序的第一步是
A. 预测物质性质 B. 观察物质的外观性质
C. 进行实验和观察 D. 做出有关的解释和结论
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【题目】A、B、C、D、E为中学化学常见的单质或化合物，相互转化关系如图所示(部分产物略去)。
I.若A是能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体；C、D均为空气的主要成分；E是一种常见无色无味的有毒气体，B、E均为汽车尾气成分。
(1)写出反应①的化学方程式____________。
(2)写出B和E在催化剂条件下生成C的化学方程式______________。
II.若A是淡黄色化合物；常温下D是无色气体；C中含有的阴、阳离子均为10电子粒子；E为澄清石灰水。
(1)写出反应②的化学方程式_____________。
(2)将一定量的气体D通入2L C的溶液中，在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量，并将溶液加热，产生的气体与HCl物质的量的关系如图所示(忽略气体的溶解和HCl的挥发)。
①O点溶液中所含溶质的化学式为_______，横坐标3-5段发生的离子方程式为_____。
②标况下，通入气体D的体积为______L，C溶液的物质的量浓度为_______mol/L。
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【题目】通过膜电池可除去废水中的乙酸钠和对氯笨酚（
），其原理如下图所示，下列说法正确的是
A. B为电池的正极，发生还原反应
B. 电流方向从B极沿导线经小灯泡流向A极
C. A极的电极反应式为:
D. 当外电路中有0.2mole-转移时，A极区增加的H+的数目为0.1NA
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【题目】重金属元素铬的毒性较大，含铬废水需经处理达标后才能排放。
I.某工业废水中主要含有Cr3+，同时还含有少量的Fe2+、 Fe3+、 Al3+、 Ca2+和Mg2+等，且酸性较强。为回收利用，通常采用如下流程处理：
注：部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
（1）氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
（2）加入NaOH溶液调整溶液pH＝8时，除去的离子是________(填序号)；已知钠离子交换树脂的原理：Mn++nNaR→MRn+nNa+，此步操作被交换除去的杂质离子是____(填序号)。
A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+
（3）还原过程中，每消耗172.8gCr2O72-转移4.8 mol e-，该反应离子方程式为________。
Ⅱ.酸性条件下，六价铬主要以Cr2O72-形式存在，工业上常用电解法处 理含Cr2O72-的废水。
实验室用如图装置模拟处理含Cr2O72-废水，阳极反应是Fe-2e-=Fe2+，阴极反应式2H++2e-=H2↑随着电解进行，阴极附近pH升高。
（1）电解时能否用Cu电极来代替Fe电极？____(填“能”或“不能”)， 理由是______________。
（2）电解时阳极附近溶液中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式为________________。
（3）上述反应得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全，从其对水的电离平衡影响角度解释其原因__________。
（4）若溶液中初始含有0.lmol Cr2O72-，则生成的阳离子全部转化成沉淀的质量是_____g。
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