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18.草酸是一种重要的化工原料,广泛用于药物生产、高分子合成等工业.某学习小组的同学拟以甘蔗渣为原料用水解-氧化-水解循环进行制取草酸.查阅资料得知:
①易溶于乙醇和水,微溶于乙醚(易挥发),难溶于苯和四氯化碳.
②草酸具有很强的还原性

请跟据以上信息回答下列问题:
(1)氧化-水解过程是在上图1的装置中进行的,指出装置A的名称三颈烧瓶.
(2)氧化-水解过程中,在硝酸用量、反应的时间等条件均相同的情况下,改变反应温度以考察反应温度对草酸产率的影响,结果如图2所示,请选择最佳的反应温度为70℃,实验中若混酸滴加过快或温度过高,将导致草酸产率下降,其原因是草酸易被浓硫酸或硝酸氧化.
(3)得到粗产品后,洗涤时选择乙醚 作洗涤剂,理由是易挥发,无残留.
(4)为了确定产品中H2C2O4•2H2O(M=126g/mol)的纯度,称取10.0g草酸样品,配成250mL溶液,每次实验时准确量取25.00mL草酸溶液,加入适量的稀硫酸,用0.1mol/LKMnO4标准溶液滴定.平行滴定三次,重复滴定三次,每次消耗KMnO4标准溶液的体积如表所示
第一次第二次第三次
体积(mL)16.10mL16.60mL15.90mL
①写出滴定过程中的离子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②在草酸纯度测定的实验过程中,下列说法正确的是:CD.
A.配制标准液时,若KMnO4不纯(杂质不与待测液反应),会使实验误差偏低
B.润洗滴定管时,应从滴定管上口加满所需的酸或碱液,使滴定管内壁充分润洗
C.滴定时,眼睛注视锥形瓶,观察溶液颜色变化
D.滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面,会使实验误差偏高
③判断滴定已经达到终点的方法是:锥形瓶中滴入最后一滴高锰酸钾标准液,锥形瓶中溶液变成浅红色且半分钟后不变色.
④草酸晶体的纯度为50.4%.

分析 (1)由仪器结构特征,可知仪器A为三颈烧瓶;
(2)根据草酸的回收率最高时判断最佳反应温度;浓硫酸、硝酸具有强氧化性,可以氧化草酸;
(3)草酸易溶于乙醇和水,微溶于乙醚,且乙醚易挥发,用乙醚洗涤;
(4)①酸性条件下高锰酸钾将草酸氧化为二氧化碳,自身被还原为锰离子;
②A.配制标准液时,若KMnO4不纯(杂质不与待测液反应),消耗高锰酸钾溶液体积偏大;
B.润洗滴定管时,不需要加满所需的酸或碱液,导致药品的浪费;
C.滴定时,眼睛注视锥形瓶,观察溶液颜色变化,判断反应终点;
D.滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面,会使消耗高锰酸钾溶液的体积读数偏大;
③由于酸性高锰酸钾溶液显紫红色,草酸反应完毕,滴入最后一滴高锰酸钾标准液,锥形瓶中溶液变成浅红,反应到达终点;
④第2次数据与其它两次相差较大,应舍弃,其它两次平均值为消耗酸性高锰酸钾溶液体积,根据n=cV计算反应中消耗高锰酸钾的物质的量,根据方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O计算25mL草酸的物质的量,再计算原样品中草酸的物质的量,进而计算草酸晶体的纯度.

解答 解:(1)由仪器结构特征,可知仪器A为三颈烧瓶,
故答案为:三颈烧瓶;
(2)根据图3可知,在温度为70℃时,草酸的收率最高,所以选择的最佳反应温度是70℃,
浓硫酸、硝酸具有强氧化性,可以氧化草酸,混酸滴加过快或温度过高,将导致草酸产率下降,
故答案为:70℃;草酸易被浓硫酸或硝酸氧化;
(3)草酸易溶于乙醇和水,微溶于乙醚,且乙醚易挥发,用乙醚洗涤,
故答案为:乙醚;易挥发,无残留;
(4)①酸性条件下高锰酸钾将草酸氧化为二氧化碳,自身被还原为锰离子,反应离子方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
故答案为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
根据草酸溶液的酸碱性及量取溶液的精确度选用相应的仪器;
②A.配制标准液时,若KMnO4不纯(杂质不与待测液反应),消耗高锰酸钾溶液体积偏大,使实验误差偏偏高,故A错误;
B.润洗滴定管时,不需要加满所需的酸或碱液,导致药品的浪费,故B错误;
C.滴定时,眼睛注视锥形瓶,观察溶液颜色变化,判断反应终点,故C正确;
D.滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面,会使消耗高锰酸钾溶液的体积读数偏大,会使实验误差偏高,故D正确.
故选:CD;
③由于酸性高锰酸钾溶液显紫红色,所以滴定终点的判断依据是:向锥形瓶中滴入最后一滴高锰酸钾标准液,锥形瓶中溶液变成浅红色且半分钟后不变色,
故答案为:向锥形瓶中滴入最后一滴高锰酸钾标准液,锥形瓶中溶液变成浅红色且半分钟后不变色;
④第2次数据与其它两次相差较大,应舍弃,消耗酸性高锰酸钾溶液体积为$\frac{(16.10+15.90)mL}{2}$=16.00mL,反应中消耗高锰酸钾的物质的量是0.016L×0.1mol/L=0.0016mol,根据方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,可知25mL溶液中草酸的物质的量是0.0016mol×$\frac{5}{2}$=0.004mol,因此原样品中草酸的物质的量是0.004mol×$\frac{250mL}{25mL}$=0.04mol,则质量=0.04mol×126g/mol=5.04g,所以草酸的纯度是$\frac{5.04g}{10.0g}$×100%=50.4%.
故答案为:50.4%.

点评 本题考查有机物制备实验方案设计,涉及化学仪器、对装置的分析评价、实验条件的选择控制、物质含量的测定、氧化还原反应滴定等,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础,难度中等.

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回答下列问题:
(1)该实验中A部分的装置是b(填标号).

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所示

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Ⅱ.
Ⅲ.
请回答下列问题:
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8.氮可以形成多种化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等.
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②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l) 不能自发进行的原因是△H>0,△S<0.
③用次氯酸钠氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,该反应的化学方程式是NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O.
(2)采矿废液中的CN- 可用H2O2处理.已知:H2SO4=H++HSO4-   HSO4-?H++SO42-
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(3)氧化镁处理含NH4+的废水会发生如下反应:
MgO+H2O?Mg(OH)2       Mg(OH)2+2NH4+?Mg2++2NH3•H2O.
①温度对氮处理率的影响如图所示.在25℃前,升高
温度氮去除率增大的原因是升高温度NH3的溶解度降低,有利于NH3的逸出.
②剩余的氧化镁,不会对废水形成二次污染,理由是氧化镁难溶于水中,以沉淀的形式排出,因此不会形成二次污染.
(4)滴定法测废水中的氨氮含量(氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中)步骤如下:
①取10mL废水水样于蒸馏烧瓶中,再加蒸馏水至总体积为175mL
②先将水样调至中性,再加入氧化镁使水样呈微碱性,加热
③用25mL硼酸吸收蒸馏出的氨[2NH3+4H3BO3=(NH42B4O7+5H2O]
④将吸收液移至锥形瓶中,加入2滴指示剂,用c mol•L-1的硫酸滴定至终点[(NH42B4O7+H2SO4+5H2O=(NH42SO4+4H3BO3],记录消耗的体积V mL.
则水样中氮的含量是2800cVmg•L-1(用含c、V的表达式表示).(请写出计算过程)

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