【题目】某化学小组在实验室选用下图所示装置 (夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2。
已知:①乙醚的熔点为-116.3℃,沸点为34.6℃。
②Mg和Br2反应非常剧烈,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应 MgBr2 +3C2H5OC2H5MgBr2 3C2H5OC2H5。
③不考虑氮气与镁的反应
实验主要步骤如下:
I.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。
II.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。
III.通入干燥的氮气,使溴分子缓慢进入装置B中,直至完全加入。
IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤,将滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。
V.用苯洗涤粗产品,过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水 MgBr2。
请回答下列问题:
(1)装置A中使用仪器m的优点是____。
(2)步骤I中所选装置的正确连接顺序是a ___ (填小写字母),装置D的作用是___。
(3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是____。
(4)实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是_______;
(5)有关步骤V的说法,正确的是_______;
A 可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B 洗涤晶体可选用0℃的苯
C 加热至160℃的主要目的是除去苯 D 该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(6)为测定产品的纯度(假定杂质不参与反应),可用EDTA (简写为Y4-,无色)标准溶液滴定,以络黑T为指示剂(pH=6.3~11.6时显蓝色,pH>11.6时显橙色)。已知: Mg2+与络黑T形成的配合物(Mg2+-络黑T)呈酒红色,Mg2+与Y4-形成的MgY2-为无色;在pH约为9的缓冲溶液中滴定,反应的离子方程式为:Mg2+ + Y4-=MgY2-, Mg2+-络黑T+Y4- =MgY2- +络黑T。
①判断滴定终点的现象为_______.
②测定前,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,加人2滴络黑T试液作指示剂,用0. 0500 mol·L-1 EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25. 00 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是_________(以质量分数表示)。
(7)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请设计实验验证 CH2Br—CH2Br的存在:从反应后的混合物中分离提纯得到待测样品,_____________________。(补全实验操作)
【答案】使系统内压强相等,便于液体顺利流下 efbcg(ef可颠倒,bc可颠倒) 防止倒吸 停止加热,冷却后补加碎瓷片 防止镁屑与氧气反应生成的MgO阻碍Mg和Br2的反应 BD 当滴加最后一滴EDTA标准溶液时,溶液由酒红色变为蓝色,且半分钟内溶液颜色保持不变 92% 取少量样品于试管中,加入NaOH溶液,加热,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,证明有CH2Br-CH2Br。其它合理答案也可
【解析】
根据实验步骤,首先需要利用装置A制取乙醚,反应温度为140℃,乙醚会成为气体,将乙醚通入装置B中进行反应,镁和溴反应剧烈,可以在A和B之间连接D装置作为安全瓶,防止倒吸;之后需要通入干燥的氮气将溴吹入B装置进行反应,为控制反应剧烈程度,可选用E装置来通氮气。
(1)仪器m为恒压滴液漏斗,可以使系统内压强相等,便于液体顺利流下;
(2)根据分析可知装置A中生成乙醚后,需要先连接安全瓶,e进气或f进气均可,之后需要连接B装置,在装置内进行反应,b进或c进均可,之后连接E装置,所以连接顺序为efbcg(ef可颠倒,bc可颠倒);D装置作为安全瓶,防止倒吸;
(3)若忘记加入碎瓷片,需停止加热,冷却后补加碎瓷片;
(4)空气中有氧气,镁屑与氧气反应生成的MgO会阻碍Mg和Br2的反应;
(5)A.已知:MgBr2具有强吸水性,95%的乙醇中有水,不能用95%的乙醇代替,故A错误;
B.为降低产品的溶解损耗,洗涤晶体可选用0℃的苯,故B正确;
C.加热至160℃的主要目的是分解乙醚合溴化镁得到溴化镁,故C错误;
D.溴化镁和乙醚的反应为可逆反应,完全反应后有剩余的乙醚和可能残留的溴,用苯可以洗去,故D正确;
综上所述选BD;
(6)①根据滴定原理,用EDTA(简写为Y4-)标准溶液滴定溴化镁,以铬黑T(简写为In)为指示剂,则指示剂与Mg2+形成酒红色MgIn-,当EDTA与Mg2+反应完全,溶液显示铬黑T的蓝色,故终点为:滴入最后一滴EDTA标准液时,溶液由酒红色变为蓝色,且半分钟内保持不变;
②依据方程式Mg2++Y4-=MgY2-,溴化镁的物质的量=0.0500mol/L×0.025L=0.00125mol,则溴化镁的质量为0.00125mol×184g/mol=0.23g,则无水MgBr2产品的纯度是×100%=92%;
(7)1,2-二溴乙烷可以在NaOH水解生成NaBr,Br-可与硝酸银反应生成氮黄色沉淀,据此可以设计实验:取少量样品于试管中,加入NaOH溶液,加热,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,证明有CH2Br-CH2Br。
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【题目】NA为阿伏加德罗常数,下列描述正确的是
A.含有NA个氦原子的氦气在标准状况下的体积约为11.2L
B.40gNaOH溶解在1L水中,所制得的溶液,物质的量浓度为1molL﹣1
C.标准状况下,11.2L四氯化碳所含分子数为0.5NA
D.常温常压下,5.6g铁与过量的盐酸反应转移电子总数为0.2NA
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【题目】(NH4)2Cr2O7可用作有机合成催化剂、媒染剂 、显影液等。 某化学兴趣小组对(NH4)2Cr2O7 的部分性质及组成进行探究 。已知 :Cr2O72-(橙色)+H2O22 CrO42- (黄色)+2H+。 请回答下列问题
(1)向盛有少量(NH4)2Cr2O7 固体的试管中.滴加足量浓KOH溶液.振荡、微热 ,观察到的实验现象有_______________ 。
(2) 为探究(NH4)2Cr2O7 (摩尔质量为 252g/mol)的分解产物 .按下图连接好装置,在A中加入5.040 g 样品进行实验 。
①仪器C的名称是____________ 。
②连接好装置后需进行的必要橾作是 ________,点燃酒精灯之前需进行的必要橾作是
___________________________。
③反应结束后.依然要通一段时间氮气的原因是 ____________________ .
④加热A至恒重,观察到D中溶液不变色,同时测得A中残留物为 Cr2O3 ,B中质量变化为1.44g. 写出( NH4)2Cr2O7加热分解的化学方程式:____________。
(3)实验室常用甲醛法测定含( NH4)2Cr2O7 的样品中氮的质量分数(杂质不发生反应),其反应原理为2Ba2++ Cr2O72-+H2O=2BaCrO4↓+2H+、4NH4++6HCHO=3H++6H2O +(CH2)6N4H+[ 滴定时 l mol(CH2)6N4H+ 与 l mol H+ 相当].然后用 NaOH标准溶液滴定 反应生成的酸。
实验步骤:称取品8.400g. 配成500mL溶液,移取25.00mL, 样品溶液于250mL锥形瓶中.用氯化钡溶液使Cr2O72- 完全沉淀后加入15.00mL2 0.00molL-1的中性甲醛溶液,摇 匀、静置5min 后,加入1- 2 滴酚酞试液 ,用0 .2000molL-1 NaOH标准溶液滴定至终点。重复上述操作 3次,最终滴定用去NaOH 标准溶液体积的平均值为 30.00mL。
①若滴定终点时,仰视读数。则测定结果 ____(填 “偏大”“偏小”或“无影响 ”)。
②样品中氮的质量分数为 _____________ 。
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【题目】在恒温恒容容器中发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),起始时SO2和O2分别为20 mol和10 mol,达到平衡时,SO2的转化率为80%。若从SO3开始进行反应,在相同的条件下,欲使平衡时各成分的体积分数与前者相同,则起始时SO3的物质的量及SO3的转化率分别为( )
A. 10mol和10%B. 20mol和20%C. 20mol和40%D. 30mol和80%
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【题目】2019年的化学诺贝尔奖颁给了为锂电池研究作出贡献的三位科学家,其研究的是两种常见锂电池:一种是采用镍钴锰酸锂Li(NiCoMn)O2或镍钴铝酸锂为正极的“三元材料锂电池”;另一种是采用磷酸铁锂(LiFePO4)为正极的电池。请回答下列问题:
(1)利用FeSO4、(NH4)2HPO4、LiOH为原料以物质的量之比1∶1∶1反应生成LiFePO4,该化学反应方程式为________________。
(2)Mn位于元素周期表的_____区(填“s”或“p”或“d”或“ds”或“f”),基态钴原子的未成对电子数为______,1mol [CoCl (NH3)5] Cl2 中含σ键数目为__NA。
(3)磷元素可以形成多种含氧酸H3PO4、H3PO2、H3PO3、HPO3,这四种酸中酸性最强的是_____。PO43-的空间构型是___,中心原子的杂化方式是______。
(4)PH3是_____分子(填“极性”或“非极性”),其在水中的溶解性比NH3小,原因是______。
(5)硫化锂Li2S(摩尔质量Mgmol-1)的纳米晶体是开发先进锂电池的关键材料,硫化锂的晶体为反萤石结构,其晶胞结构如图。若硫化锂晶体的密度为ag·cm-3,则距离最近的两个S2-的距离是_______nm。(用含a、M、NA的计算式表示)
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【题目】下列关于化学反应的说法中正确的是
A. 同时改变两个变量来研究反应速率的变化,能更快得出有关规律
B. 放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率
C. 一定条件下,使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率
D. 相同温度下,H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)中,密闭容器中两种反应物浓度为0.020 mol·L-1的反应速率大于两种反应物浓度为0.010 mol·L-1的反应速率
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【题目】某研究性学习小组为研究水垢的生成,查得CaCO3和Mg(OH)2溶解度曲线如图所示。已知:40°C时,Ksp(MgCO3)=7×10-6,下列有关分析错误的是( )
A.CaCO3、Mg(OH)2溶解均放热
B.MgCl2溶液中加入少量CaCO3粉末加热搅拌,有Mg(OH)2生成
C.含有Ca(HCO3)2和Mg(HCO3)2的自来水长时间加热,水垢的主要成分为CaCO3和MgCO3
D.40℃时,Ksp(CaCO3)=1.6×10-7
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【题目】某Al2O3样品中含有一定量的Cu、Fe、Fe2O3杂质。现通过下列生产过程,从该样品中回收铁红。流程如下:
(1)操作a是________,在实验室进行该操作需要的玻璃仪器有烧杯、漏斗和_______。
(2)试剂①是_______,固体II是_________(填化学式)。
(3)红褐色沉淀的成分是_________;写出白色沉淀转化为红褐色沉淀的化学方程式:______________。
(4)溶液II中铁元素的存在形式是_______(填离子符号),如何用实验证明:__________。
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【题目】今有如下3个热化学方程式:H2(g)+O2(g)= H2O(g) △H=a kJ/mol,H2(g)+ O2(g)= H2O(l) △H=b kJ/mol,2H2(g) + O2(g)= 2H2O(l) △H=c kJ/mol,关于它们的下列表述正确的是:
A.它们都是吸热反应B.a、b、c均为正值C.a=bD.c=2b
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