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11.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是(  )
A.25℃时pH=10的NaOH溶液与pH=10的氨水中:c(Na+)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)
B.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
C.在NaHA溶液中(H2A为弱酸):c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+
D.室温下,向0.01 mol•L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO${\;}_{4}^{2-}$)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(OH-)=c(H+

分析 A.根据溶液中的电荷守恒判断;
B.混合液中醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度,则醋酸根离子浓度增大,则c(Na+)>c(CH3COOH),结合电荷守恒、物料守恒进行判断;
C.无法判断HA-的电离程度与水解程度大小,则无法判断溶液的酸碱性;
D.当硫酸氢铵与NaOH的物质的量为1:1时,反应生成等浓度的硫酸铵和硫酸钠,溶液显示酸性,若要为中性,则加入的氢氧化钠应该少过量,则c(Na+)>c(SO42-),结合电荷守恒进行判断各离子浓度大小.

解答 解:A.氨水与NaOH溶液的pH都是10,则两溶液中的氢离子、氢氧根离子浓度浓度相等,根据电荷守恒可知:c(CNa+)=c(NH4+),故A错误;
B.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合,醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度,则c(CH3COO)>c(CH3COOH),根据物料守恒可得:c(Na+)>c(CH3COOH),结合电荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)可得:c(CH3COO-)+c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH),故B错误;
C.由于没有告诉HA-的水解程度与其电离程度大小,则无法判断溶液中氢离子和氢氧根离子浓度大小,故C错误;
D.NH4HSO4中滴加NaOH溶液,若二者物质的量相同时,溶质为等物质的量的(NH42SO4和Na2SO4,溶液呈酸性,需要再滴加少许NaOH呈中性,c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),故溶液中离子浓度大小关系为c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+),故D正确;
故选D.

点评 本题考查离子浓度的大小比较,题目难度中等,注意把握弱电解质和盐类水解的特点,结合电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理判断溶液中各离子浓度大小.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.硫酰氯(SO2Cl2)是一种化工原料,有如下有关信息:
常温下为无色液体,熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,在潮湿空气中“发烟”;100℃以上开始分解,生成二氧化硫和氯气.氯化法是合成硫酰氯的常用方法,实验室合成反应和实验装置如图1:

SO2(g)+Cl2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$SO2Cl2(l)△H97.3kJmol-1
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为冷凝管,甲中活性炭的作用是催化剂,B中加入的药品是碱石灰.实验时从仪器C中放出溶液的操作方法是打开分液漏斗上口玻璃塞,再旋转活塞使液体流下.
(2)装置丁中发生反应的离子方程式为Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O.用亚硫酸钠固体和浓硫酸制备二氧化硫气体时,如要控制反应速度,如图2中可选用的发生装置是ac(填写字母).
(3)氯磺酸(C1SO3H)加热分解,也能制得硫酰氯与另外一种物质,该反应的化学方程式为2C1SO3H$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2Cl2+H2SO4,分离产物的方法是蒸馏.
(4)若缺少装置乙,氯气和二氧化硫可能发生反应的化学方程式为Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4.为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中还需要注意的事项有(只答一条即可)控制气体流速,宜慢不宜快或对三颈烧瓶进行适当的降温等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列说法正确的是(  )
A.光导纤维、防弹玻璃、氧化铝陶瓷、硅藻土都是无机非金属材料,PLA、PE、橡胶、酚醛树脂都是人工合成高分子材料
B.贮氢金属并不是简单地吸附氢气,而是通过化学反应贮存氢气
C.科学家发现一种新的CO2晶体,该CO2晶体具有极强的硬度,是由CO2分子构成的空间立体网状结构
D.最新的氯碱工业是用离子交换膜电解槽电解饱和食盐水来生产氢气、氯气和烧碱的,电解槽中的离子交换膜既可以用阳离子交换膜也可以用阴离子交换膜

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案:
甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃.
乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后,用硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃.
关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是(  )
A.甲同学的方案可行
B.乙同学的方案可行
C.甲、乙两位同学的方案都有局限性
D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.已知下列信息:
KMnO4H+(CH32C=CHCH3$→_{H+}^{KMnO_{4}}$  +CH3COOH
CH2=CH-CH=CH2+CH≡CH$\overrightarrow{120℃}$
一种用途较广泛的有机玻璃树脂--聚丁烯酸甲酯结构简式为:有一种合成这种高聚物的途径副产物污染少或无污染,原子利用率较高,符合“绿色化学挑战计划”的要求,其合成路线如下:

试回答下列问题:
(1)写出B、C所代表的有机物的结构简式B:   C:
(2)的系统命名名称是2,3-二甲基-1,3-丁二烯,反应⑥属于加聚反应(填反应类型)
(3)B的核磁共振氢谱图上有在3个吸收峰,峰面积之比为3:2:1
(4)写出下列反应方程式:反应④:      反应⑤:
(5)反应物完全转化为产品使原子利用率达到100%是“绿色化学”理念的重要体现.在上述合成过程中符合“绿色化学”理念的化学反应有①③⑥(填编号)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.工业上冶炼金属的方法正确的是(  )
A.采用加热分解法冶炼金属钾B.采用电解法冶炼金属铝和钠
C.采用热还原法冶炼金属铁与汞D.采用热还原法冶炼金属铜与钙

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

3.下列说法中正确的是(  )
A.丙烯分子中有8个σ键,1个π键
B.在SiO2晶体中,1个Si原子和2个O原子形成2个共价键
C.NF3的沸点比NH3的沸点低得多,是因为NH3分子间有氢键,NF3只有范德华力
D.NCl3和BC13分子中,中心原子都采用sp3杂化
E.在“冰→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化过程中,各阶段被破坏的粒子间主要的相互作用依次是氢键、分子间作用力、极性键

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是(  )
A.78 gNa2O2晶体中所含阴阳离子个数均为2NA
B.1.5 g CH3+中含有的电子数为NA
C.3.4 g氨气分子中含有0.6NA个N-H键
D.常温下,100 mL1 mol•L-1AlCl3溶液中Al3+离子总数等于0.1NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.(1)下列有关实验操作的叙述,正确的是(填序号)CE
A、用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇,然后分液
B、分馏石油时,温度计的末端必须插入液面下
C、用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体
D、用氨水洗涤做过银镜反应的试管
E、配制银氨溶液时,将稀氨水逐滴加到稀硝酸银溶液中,至产生的沉淀刚好溶解
F、不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用氢氧化钠溶液清洗
(2)已知N2H5Cl是N2H4与HCl反应所得到的离子化合物,其水溶液与NH4Cl溶液一样呈酸性,请写出其水溶液呈酸性的原因(用离子方程式表示):N2H5++H2O?N2H4•H2O+H+
若常温下将0.2mol/L HCl溶液与0.2mol/L N2H4•H2O溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),若测得混合溶液的pH=6,则混合溶液中由水电离出的c(H+)> 0.1mol/LHCl溶液中由水电离出的c(H+) (填“>”、“<”、或“=”);
若常温下,若将0.2mol/L N2H4•H2O溶液与0.1mol/LHCl溶液等体积混合,测得混合溶液的pH>7,则说明在相同条件下N2H4•H2O的电离程度>N2H5Cl的水解程度 (填“>”、“<”、或“无法确定”).
(3)目前设计出能使液化石油气氧化直接产生电流的燃料电池是新世纪最富有挑战性的课题之一.最近有人制造了一种燃料电池,一个电极通入空气,另一电极通入液化石油气(以C4H10表示),电池的电解质是掺入了Y2O3的ZrO2晶体,它在高温下传导O2-
①已知该电池的负极反应为:$\frac{2}{13}$C4H10+2O2--e-$\frac{8}{13}$CO2+$\frac{10}{13}$H20,电池工作时,固体电解质里的O2-向负极移动.
②液化石油气电池最大的障碍是氧化还原反应不完全而产生的固体碳(或炭粒)(填写物质的名称)堵塞电极的气体通道.

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